王爽
- 作品数：14 被引量：39H指数：4
- 供职机构：西南民族大学化学与环境保护工程学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划四川省科技厅科技支撑计划项目国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学化学工程更多>>
- RP-HPLC同时测定藏药手掌参中4种活性成分的含量及气候因子相关分析被引量：12
- 2014年
- 目的：建立同时测定不同产地手掌参药材中多指标成分的质量控制方法，分析气候因子对手掌参分布活性成分含量的影响。方法：采用HPLC，KromasilC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以0．1％醋酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱，流速1．0mL·min-1，检测波长270nm，柱温30℃。结果：4种有效成分的线性关系均良好，精密度、稳定性和重复性的RSD均〈2．50％，平均加样回收率为96．97％-101．55％，RSD均〈1．46％；同时使用Diva—Gis提取不同产地手掌参药材的19个气候数据和3个地理数据进行聚类分析，经与样品有效成分含量测定的计量化学结果比较，表明不同产地手掌参药材各指标成分含量差异较大，通过气候因子的主成分分析和聚类分析，发现其与手掌参的活性成分的含量具有一定的相关性。结论：该方法准确，重复性好，可为科学、全面评价手掌参药材的品质提供参考，对进一步研究手掌参资源的可持续利用具有指导意义。
- 张海先王爽王长生吉文许小冰曾锐
- 关键词：天麻素腺苷对羟基苯甲醛气候因子
- 甘草配方颗粒有机氯类农药残留量测定被引量：3
- 2013年
- 目的：以气相色谱法对甘草配方颗粒剂中的9种有机氯农药残留量进行检测.方法：样品通过丙酮超声提取,经硫酸净化杂质,用DB-1701P弹性石英毛细管柱分离待测组分,ECD检测器进行检测.结果：9种有机氯农药线性回归方程的相关系数在0.9996～0.9999范围之内,线性关系良好,样品回收率为74.92％～1 15.0％,RSD为0.75％～7.89％.结论：本方法快速、简便、准确,能准确用于甘草配方颗粒中9种有机氯类农药残留的检测.
- 王爽曾锐
- 关键词：有机氯农药气相色谱
- 星点设计-效应面法优选复方龙砂颗粒成型工艺被引量：7
- 2013年
- 目的：优选复方龙砂颗粒的成型工艺。方法：以单因素试验考察辅料种类和配比，以颗粒合格率、溶化时间、吸湿率、休止角为评价指标，并对以上4种指标进行归-法处理，采用星点设计-效应面法对复方龙砂颗粒成型工艺中稠膏相对密度、混合辅料用量两个主要因素进行优化筛选。结果：最佳制粒工艺条件为混合辅料为糊精与淀粉（5：1），稠膏相对密度为1．23～1．27，混合辅料（糊精／淀粉）用量倍数为1．33倍。结论：该颗粒剂成型工艺合理可行，为生产提供参考。
- 曾锐任桂友王爽瞿燕王长生宋英
- 关键词：星点设计效应面法
- 大孔树脂同时分离纯化淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的工艺研究
- 目的 建立大孔树脂同时分离纯化淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的工艺方法.方法 以淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的吸附容量、解吸率为评价指标,以静态吸附试验考察4种大孔树脂对上述两种成分的吸附性能；以单因素试验优选其分离纯化工艺条...
- 任桂友刘海萍王爽曾锐
- 关键词：大孔树脂淫羊藿淫羊藿苷分离纯化
- 中药葛根的现代药理研究进展
- 目的:根据葛根古老的药用价值,结合现代临床应用,从其所含的药用成分来阐述葛根所含成分不同部分的药理作用.
方法:整理收集葛根药用价值和临床应用的文献资料,并对信息规范化处理,提出葛根在现代药理研究中发展的探讨与...
- 王爽
- 关键词：营养保健
- Box-Behnken模型及正交设计优选复方龙砂颗粒提取工艺
- 目的优选复方龙砂颗粒的提取工艺。方法采用响应面法,以挥发油体积为响应值,选取加水量、浸泡时间和蒸馏时间三个因素进行中心组合试验优化挥发油提取工艺;采用正交试验设计,以黄芩苷含量和干膏率二者的综合评分值为指标,对挥发油提取...
- 曾锐王爽任桂友李琼瞿燕
- 关键词：正交设计
- 文献传递
- 不同产地麻花秦艽中5种环烯醚萜苷成分的含量比较被引量：8
- 2015年
- 目的：建立HPLC同时测定麻花秦艽中马钱苷酸、龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、山栀苷甲酯含量的方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长240 nm。结果：以上5种环烯醚萜类成分的线性范围分别为0.042 1-8.420 0（r=0.999 7）,0.094 2-18.830 0（r=1.000 0）,0.012 4-2.471 2（r=0.999 9）,0.009 9-1.971 2（r=1.000 0）,0.011 3-2.260 0μg（r=0.999 0）,平均回收率均在95.39%-103.75%,RSD≤2.6%。结论：该法简便、快速、准确,可以用来同时测定麻花秦艽中5种环烯醚萜苷成分的含量。
- 王爽董红娇王长生刘海萍曾锐
- 关键词：高效液相色谱麻花秦艽龙胆苦苷獐牙菜苦苷山栀苷甲酯
- Box-Behnken模型及正交设计优选复方龙砂颗粒提取工艺
- ：优选复方龙砂颗粒的提取工艺.方法：采用响应面法,以挥发油体积为响应值,选取加水量、浸泡时间和蒸馏时间三个因素进行中心组合试验优化挥发油提取工艺;采用正交试验设计,以黄芩苷含量和干膏率二者的综合评分值为指标,对挥发油提取...
- 曾锐王爽任桂友李琼瞿燕
- 关键词：正交设计响应面法
- 蒙药哈日一基立吉的HPLC指纹图谱及计量化学研究
- :建立哈日一基立吉的高效液相指纹图谱评价方法.方法:以蒙药哈日一基立吉药材为研究对象,应用HPLC法,色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.05％磷酸水二元梯度洗脱模式,...
- 王爽曾锐阿珍
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱
- 大孔树脂同时分离纯化淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的工艺优选被引量：3
- 2014年
- 目的:建立大孔树脂同时分离纯化淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的工艺条件。方法:以淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的吸附容量、洗脱率为评价指标,通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,采用单因素试验优选淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的吸附和洗脱条件。结果:选用DM301型大孔吸附树脂,最佳吸附条件为上样液质量浓度7.45 g·L-1,上样液流速3BV·h-1;淫羊藿苷洗脱条件为加45%乙醇4 BV以1.5 BV·h-1的流速进行洗脱;淫羊藿次苷Ⅱ洗脱条件为加60%乙醇5 BV以1.5 BV·h-1的流速进行洗脱;淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ纯度分别达56.23%,67.41%。结论:建立的工艺条件可同时分离纯化淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ,且稳定性好、收率较高、生产成本低,适宜于规模化生产推广。
- 任桂友刘海萍王爽李琼曾锐
- 关键词：大孔树脂淫羊藿淫羊藿苷
