连霞
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：解放军第175医院更多>>
- 发文基金：南京军区医学科技创新课题漳州市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丙戊酸钠对戊四氮致痫大鼠海马组织粘着斑激酶表达的影响被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨抗癫痫药丙戊酸钠(VPA)对戊四氮(PTZ)致痫模型大鼠海马组织中粘着斑激酶(FAK)、FAK-pY397表达水平的影响。方法:将75只大鼠随机分为正常对照组,模型组,VPA低、中、高剂量组(150,300,600 mg·kg^(-1)·d^(-1)) 5组,每组15只。造模大鼠连续腹腔注射戊四氮32 mg·kg^(-1)·d^(-1)4周,密切观察大鼠行为学变化。造模成功后,VPA各组给予相应剂量VPA灌胃,连续2周。苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠海马组织变化;免疫组化及酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠外周血清及海马组织中FAK、FAK-pY397及整合素表达情况。结果:与模型组比较,VPA各组癫痫症状有明显缓解,细胞凋亡情况有所改善;免疫组化发现VPA组FAK-pY397的表达明显下降,且随着VPA剂量的加大,FAK-pY397的表达有下降趋势,ITGα3表达组间无显著差异; VPA低、中、高剂量组海马组织中FAK,FAK-pY397及整合素ITGβ1表达水平下降,差异具有显著性(P <0. 05);外周血清中FAK及整合素ITGβ1蛋白表达水平显著下降(P <0. 05),但FAK-pY397表达无明显变化。结论:VPA可能通过抑制癫痫大鼠海马组织中FAK-pY397及ITGβ1的表达,参与或影响癫痫过程。
- 连霞林惠萍林小凤陈沭费燕
- 关键词：戊四氮粘着斑激酶整合素丙戊酸钠
- 三磷酸腺苷结合盒转运体A1基因多态性与下肢动脉粥样硬化的相关性
- 目的：进行三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)基因多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与下肢动脉粥...
- 林小凤戴成家连霞费燕
- 关键词：下肢动脉粥样硬化遗传易感性三磷酸腺苷结合盒转运体A1基因多态性
- 漳州地区1324例脑梗死患者CYP2C19基因多态性分布
- 目的探讨漳州地区脑梗死患者药物代谢酶CYP2C19基因多态性的分布。方法采用基因芯片法对1324例服用氯吡格雷的无血缘关系的脑梗死患者进行CYP2C19基因分型,分析其基因型及代谢表型的分布,并与文献报道的其他地区脑梗死...
- 石鹤坤曾莉莉连霞陈沭费燕
- 关键词：脑梗死CYP2C19基因多态性氯吡格雷
- 文献传递
- 粘着斑激酶在神经系统疾病中的作用研究进展被引量：5
- 2017年
- 粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)是对动态调节细胞黏附结构至关重要的一种新型的非受体型蛋白酪氨酸激酶(non-receptor protein tyrosine kinase),通过与整合素(integrin)配体的结合实现酪氨酸位点的磷酸化而激活。有研究显示,FAK与神经系统发育、突触可塑性、神经系统疾病的发生发展密切相关。本文就近年来FAK在神经系统疾病中的作用作一综述。
- 连霞林小凤郑丽群杨婷婷费燕
- 关键词：粘着斑激酶整合素神经系统疾病
- 三磷酸腺苷结合盒转运体A1基因多态性与下肢动脉粥样硬化的相关性
- 目的:进行三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)基因多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与下肢动脉粥...
- 林小凤戴成家连霞费燕
- 关键词：ABCA1基因多态性下肢动脉粥样硬化
- 文献传递
- 肾炎康复片致斑丘疹1例
- 2017年
- 1临床资料 患者，男，63岁，2016年8月20日因出现双下肢水肿伴尿量减少，茶色尿，就诊于漳州某医院，查血压161／95mm-Hg；尿常规：尿蛋白（＋＋＋）、尿潜血（＋＋＋）。当时未予治疗，浮肿加重，2016年8月27日转诊我院。体检：T36．4℃，P75次／min，R20次／min，BP170／92mmHg，全身皮肤无黄染、皮疹及出血点，体格检查无其他特殊。
- 连霞许小鑫
- 关键词：肾炎康复片斑丘疹药品不良反应
- 三磷酸腺苷结合盒转运体A1基因多态性与下肢动脉粥样硬化的相关性
- 2017年
- 目的:进行三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与下肢动脉粥样硬化(lower extremity atherosclerotic disease,LEAD)的关联分析。方法:收集福建省闽南地区630例体检者(314例LEAD者和316例正常者)的临床资料及外周血;采用Sequenom Mass Array系统对该人群的ABCA1基因9个SNP位点进行检测。结果:9个SNP位点中,rs2980083位点不符合Hardy-Weinberg平衡,分析中舍去;rs2066714与rs2066715,rs1800976与rs2246293,rs2246293与rs2980083,rs1800976与rs2980083等4组位点之间存在明显的连锁不平衡(D'>0.9,r^2>1/3),对其构建的6种单倍型在两组的分布差异无统计学意义(P>0.05);该8个SNP位点的基因型统计在病例对照分析中的分布频率未见显著差异(P>0.05),基因logistic回归分析未显示有患病风险。结论:闽南汉族人群ABCA1基因rs10124755、rs2980083、rs1800976、rs4149341、rs2066714、rs2066715、rs2066716、rs2230808、rs2246293多态性可能与LEAD的遗传易感性无关。
- 林小凤戴成家连霞费燕
- 关键词：ABCA1基因多态性下肢动脉粥样硬化
