陈娟
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LC-MS/MS法测定人血浆中甲磺酸雷沙吉兰的浓度及其体内药动学研究被引量：7
- 2016年
- 目的：建立人血浆中甲磺酸雷沙吉兰（ rasagiline mesy-late，PAI）的液相色谱－串联质谱（ LC-MS／MS）测定方法，并应用于研究其在中国健康人体内的药动学特征。方法以氯吡格雷为内标，血浆样品经液－液萃取后，通过三重四级杆串联质谱仪，以选择性正离子反应监测进行测定，检测离子对为m／z172.3→117.1（雷沙吉兰），m／z322.3→184.0（氯吡格雷）。甲磺酸雷沙吉兰线性范围为0.1047～20.93μg· L－1，定量限为0.1047μg · L－1，方法学各项指标均符合要求。应用此法研究24名（男女各半）中国健康志愿者口服甲磺酸雷沙吉兰片的药动学特点及进行了统计学比较。结果结果显示0.5、1.0及2.0 mg 3个剂量组（ n＝12）甲磺酸雷沙吉兰的吸收呈线性动力学特征；中剂量多次给药后，无蓄积现象；性别对雷沙吉兰主要药动学参数的影响差异也无统计学意义；但高脂饮食对雷沙吉兰的药物峰浓度有明显影响，但对吸收程度无明显影响。结论建立的LC-MS／MS测定法专属、灵敏，满足甲磺酸雷沙吉兰片的人体药动学研究。
- 刘泽娟赵萍陈娟赵佳佳华晶王凌蒋学华
- 关键词：药代动力学血药浓度LC-MS/MS人血浆
- LC-MS/MS法同时测定人血浆中辛伐他汀与辛伐他汀酸的质量浓度及其生物等效性的研究被引量：2
- 2015年
- 目的建立LC-MS/MS法同时测定人血浆中辛伐他汀及其活性代谢物辛伐他汀酸的质量浓度,用于评价辛伐他汀片受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法血浆样品经液-液萃取后,采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18MGⅡ（50 mm×2.0 mm,5μm I.D）色谱柱,流动相A为水（含体积分数为0.5‰的甲酸）,流动相B为甲醇-乙腈（体积比为7∶3,含体积分数为0.5‰的甲酸）。质谱采用多反应离子监测模式（MRM）,以正离子电离模式测定。结果辛伐他汀和辛伐他汀酸的线性范围分别为质量浓度0.205 0~20.50μg·L-1和质量浓度0.201 0~20.10μg·L-1;辛伐他汀和辛伐他汀酸最低定量限分别为质量浓度0.205 0μg·L-1和0.201 0μg·L-1。日内、日间精密度RSD均小于8.32%,准确度为97.12%~107.46%,提取回收率为74.98%~93.98%。2种制剂的相对生物利用度都接近100%。结论本方法快速、灵敏、专属性强,适用于同时测定人血浆中辛伐他汀和辛伐他汀酸,并可以应用于辛伐他汀片的生物等效性研究评价。
- 陈娟陈旭蒋心妍何林蒋学华王凌
- 关键词：液相色谱-质谱联用法辛伐他汀生物等效性
