何雪 作品数:9 被引量:18 H指数:3 供职机构: 浙江大学医学院附属儿童医院 更多>> 发文基金: 浙江省自然科学基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
PI3K/Akt信号通路对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后学习记忆能力的影响 目的:研究PI3K/Akt信号通路抑制剂wortmannin对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后远期学习记忆及认知功能的影响.方法:于制备新生大鼠左脑HIBD模型前30 min,应用脑立体定位仪定位大鼠左侧海马区,注... 姚丹 何雪 王金湖 赵正言关键词:缺氧缺血性脑损伤 PI3K/AKT MORRIS水迷宫 学习记忆 新生大鼠 PI3K/Akt信号通路对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后学习记忆能力的影响 被引量:4 2011年 目的研究PI3K/Akt信号通路抑制剂wortmannin对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后远期学习记忆及认知功能的影响。方法于制备新生大鼠左脑HIBD模型前30 min,应用脑立体定位仪定位大鼠左侧海马区,注射wortmannin 2μL,同时建立HIBD+DMSO组、HIBD模型组、假手术组及空白对照组。于大鼠28日龄时用Morris水迷宫试验检测各组大鼠的学习记忆能力。结果随游泳次数增加各组大鼠逃避潜伏期(EL)时间均有不同程度缩短;从第2天开始,HIBD+wortmannin组EL明显长于假手术组和空白对照组(t=2.637,P=0.023;t=3.585,P=0.003),且随着时间的延长差距逐渐扩大。到第4天和第8天时,HIBD+wortmannin组EL值明显长于其他4组(P<0.05;P<0.01)。而在空间探索试验撤去平台后120 s内,HIBD+DMSO组和HIBD组的穿越平台次数低于假手术组和空白对照组(P<0.05),HIBD+wortmannin组的穿越平台次数低于DMSO+HIBD组和HIBD组(P<0.05),同时亦明显低于假手术组和空白对照组(P<0.01)。结论抑制PI3K/Akt信号通路可加重大鼠认知功能障碍,从而影响远期的学习记忆及认知功能。 姚丹 何雪 王金湖 赵正言关键词:缺氧缺血性脑损伤 PI3K/AKT MORRIS水迷宫 学习记忆 新生大鼠 大鼠缺氧缺血性脑损伤后海马P13K/Akt信号通路及PTEN的分布与表达 目的探讨缺氧缺血条件下海马区三磷酸肌醇激酶(phosphoinositid 3-kinase/Akt,PI3K/Akt)信号通路的激活及PTEN的表达,推测PI3K/Akt信号通路与PTEN表达调节的关系,以期更确切地阐... 姚丹 何雪 江克文 赵正言关键词:缺氧缺血性脑损伤 PTEN 新生鼠 文献传递 SAMD9基因变异致MIRAGE综合征并发蛋白尿1例病例报告 2024年 1 病例资料男,4岁7月龄,因“反复蛋白尿2年”收治于浙江大学医学院附属儿童医院(我院)肾脏内科。患儿系G3P2,胎龄35周时因“脐带绕颈”剖宫产娩出。出生体重1.5 kg(<-3SD),身长38 cm (<-3SD),Apgar评分不详。其母亲否认孕期服用特殊药物及毒物接触史。患儿生长发育较同龄儿童落后,6月龄抬头,12月龄会坐,15月龄会站,24月龄能走。 何雪 金艳艳 刘飞 冯春月 傅海东 沈辉君关键词:毒物接触史 脐带绕颈 同龄儿童 肾脏内科 病例报告 肾病综合征患儿激素相关性高眼压症临床分析 何雪 金艳艳 王晶晶200例住院儿童呼吸道合胞病毒感染的分子流行病学特征 被引量:9 2022年 目的 分析医院住院儿童呼吸道合胞病毒(RSV)感染的流行特征,并对其基因型进行检测。方法 采集2018年11月-2019年11月淳安县妇幼保健院200例急性呼吸道感染住院儿童的鼻咽部分泌物标本进行免疫荧光检测,并对其RSV亚型检测结果进行分析。结果 200份住院儿童的鼻咽部分泌物咽拭子标本,共检出53例RSV阳性,阳性率为26.50%;≤2岁患儿RSV感染率高于>2岁患儿(P<0.05),男性患儿RSV感染率高于女性患儿(P<0.05),RSV感染率在各季节以及不同疾病类型患儿之间差异有统计学意义(P<0.05);53例RSV阳性标本中,检出RSV A亚型29例(54.72%),其中28株为ON1基因型,1株为NA1基因型,检出RSV B亚型15例(28.30%),均为BA基因型;急性支气管肺炎、重症肺炎、上呼吸道感染中RSV A亚型和B亚型阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 淳安县妇幼保健院≤2岁住院儿童是RSV感染的高危人群,且其以RSV A亚型为主,RSV B亚型同时存在为流行特点,其中RSV A亚型以ON1基因型为主,RSV B亚型均为BA基因型,可为该地区RSV防控提供参考信息。 刘彩琴 何雪 秦福创 余丽蓉关键词:儿童 呼吸道合胞病毒 22-三体综合征2例报告 被引量:1 2015年 病例1:患儿男,3 d,因皮肤黄染,伴少吃、少哭、少动3 d 入院。患儿系第4胎第2产,孕39周时因胎儿宫内窘迫在外院行剖宫产,无窒息抢救史。父34岁,母35岁,体健,非近亲婚配。母亲在妊娠早期因头痛口服止痛片2片。有一姐,9岁,健康。入院体查:体温36.8℃,脉搏142次/分,呼吸63次/分,血压57/43 mm Hg。体重2 400 g,身长52 cm,头围30 cm,胸围 29 cm。前囟1.5 cm×1 cm,鼻梁低平,下颌小,耳屏前有二瘘孔。呼吸音清,胸骨左缘可闻及Ⅲ/6级全收缩期及舒张期杂音。腹软,肝肋下3.5 cm,剑突下2 cm。骶部有一窦道,阴茎小(0.5 cm)。血总胆红素238.9 μmol/L,间接胆红素208.6 μmol/L。血常规检查:WBC 19.4×10^9/L,Hb 178 g/L,PLT 37×10^9/L,CRP 18 mg/L。血TORCH检查阴性。心电图检查:窦性心率,右室高电压。心脏超声检查:法洛四联症;动脉导管未闭(孔径0.3 cm);房间隔中断(孔径0.4 cm),部分左向右分流。染色体核型分析提示:47XY+22,符合22-三体综合征。诊断:先天性心脏病(法洛四联症、动脉导管未闭、房间隔缺损);骶尾部窦道;隐匿阴茎;22-三体综合征;足月小样儿。入院第5天家属要求自动出院,患儿出院后1个月病死家中。 何雪 姚丹 赵正言关键词:三体综合征 动脉导管未闭 TORCH检查 染色体核型分析 法洛四联症 胎儿宫内窘迫 儿童特发性肾病综合征远期预后现状及影响因素 被引量:4 2023年 儿童特发性肾病综合征(idiopathic nephrotic syndrome,INS)是以大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿及高脂血症为特征的临床综合征,病程长,病情容易复发和迁延,因长期使用激素、免疫抑制剂所带来的远期并发症影响患儿的身心健康及生活质量。大多数激素敏感型肾病综合征患儿在成年前治愈,部分患儿成年后仍可能复发;激素耐药型肾病综合征患儿远期预后较差。迄今为止,国内追踪INS患儿10年以上的长期预后及其影响因素的研究报道较为少见。该文综述了INS患儿的远期预后的相关文献,从肾脏生存、生长、心理健康、学习工作、结婚生育、病情复发及远期相关并发症等方面分析INS患儿的远期预后现状,探讨INS患儿远期预后不良的影响因素,并提出改善远期预后的方法,以期为INS治疗的临床决策及随访管理提供参考。 朱月玲 何雪 王建炳 杨斌斌 李伟 吴芳 刘爱民 傅海东 毛建华关键词:肾病综合征 儿童 预后 影响因素 轴突蛋白NRXN1基因单核苷酸多态性与汉族儿童孤独症的关联 目的:越来越多的研究显示遗传因素在孤独症发病中起主要作用,并认为突触发育障碍可能参与孤独症的病理发生机制,因此突触相关基因成为孤独症的候选基因.其中轴突蛋白基因Neurexin1 (NRXN1)被认为可能与孤独症相关,但... 余金丹 姚丹 何雪 赵正言关键词:孤独症