吴友苹
- 作品数：19 被引量：108H指数：6
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 口服活性微生物对抗生素类药物的豚鼠全身主动过敏试验的影响
- 豚鼠全身主动过敏试验是药物临床前研究中评价药物可能发生I型过敏反应的主要方法,但是由于豚鼠对抗生素的不耐受,导致此法致敏阶段实验动物出现大量死亡,影响试验结果判断。因此本研究旨在补充多类肠道菌群,探索改良型的豚鼠全身主动...
- 吴友苹
- 牛血清白蛋白免疫耐受大鼠模型的初步建立被引量：1
- 2009年
- 卢觅佳吴友苹陈颖杨红忠陈云祥宣尧仙
- 关键词：免疫耐受牛血清白蛋白胚胎期抗体
- 细胞自噬进程的分子信号通路研究进展被引量：34
- 2018年
- 细胞自噬是广泛存在于真核细胞内的一种胞内物质降解途径。细胞内的待降解蛋白复合物、受损伤细胞器以及入侵的病原体等被自噬泡包裹后运送至溶酶体,然后被溶酶体酸性水解酶消化,并释放到胞浆中以维持细胞的自我稳态。随着2016年诺贝尔生理医学奖授予自噬研究领域的学者,自噬研究越来越受到科研人员的重视。本文整理总结了自噬进程中的自噬信号调节、自噬体以及自噬溶酶体形成过程,同时也讨论了自噬过程中相关的分子信号通路。
- 张升吴友苹顾利强杨林由振强辛艳飞
- 关键词：自噬分子信号
- 人脐带血造血干/祖细胞在裸鼠体内的毒性
- 2009年
- 陈云祥卢觅佳吴友苹杨红忠郭春娟宣尧仙王金福
- 关键词：裸小鼠急性毒性试验
- 药源性循环免疫复合物检测方法的建立被引量：2
- 2009年
- 目的通过重组人白介素1受体拮抗剂(rhIL-1Ra)的大鼠6mon重复给药毒性试验,建立临床前安全性评价中动物体内药源性循环免疫复合物(CIC)的检测方法,为临床CIC检测提供依据。方法从rhIL-1Ra免疫后的兔血清中纯化总IgG包被于酶标板上作为捕获抗体,SD大鼠抗rhIL-1Ra阳性血清与rhIL-1Ra以不同比例混和制成人工免疫复合物(AIC),通过双抗夹心ELISA检测AIC的效率来评价该方法有效性。定期采集连续26wk皮下注射rhIL-1Ra的大鼠血清并以上述方法检测CIC,同时用免疫组化法显示肾小球中的免疫复合物(IC)来验证该方法。结果双抗夹心ELISA法可显示AIC的数量差异,大鼠血清CIC显示出与给药时间一致的变化,并与肾小球中IC检测结果相印证。结论双抗夹心ELISA法可检测出动物因长期给予外源蛋白而产生的CIC,AIC则可作为该检测体系中的阳性对照。
- 卢觅佳吴友苹陈颖王海彬虞骥夏丽娟宋翼升罗家立宣尧仙
- 关键词：循环免疫复合物SD大鼠免疫组化法
- 人源重组蛋白药物安全性评价的主要问题被引量：2
- 2009年
- 人源重组蛋白类新药物因与小分子化药在生产方式、分子构成和药理作用等多方面的差异,在其临床前安全性评价研究过程中出现了一些新的问题,如相关动物种属的选择、剂量设置、试验过程中受试物免疫原性的干扰以及恰当的毒理学检测方法等。笔者综合该类新药在国内外的安全性评价研究进展和在实际工作中遇到的难点和解决方法,如重组人干扰素的相关动物选择、重组人胰岛素的剂量设定、重组人白介素1受体阻滞剂的免疫复合物检测等,对上述问题进行了初步探讨。
- 卢觅佳杨红忠吴友苹陈颖宣尧仙
- 关键词：新药安全性评价免疫原性
- UHPLC法同时测定参麦注射液中8种人参皂苷被引量：2
- 2019年
- 目的建立UHPLC法同时测定参麦注射液(红参、麦冬)中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd、Rg3的含有量。方法该药物的分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 8μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0. 3 mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm。结果 8种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r>0. 997 0),平均加样回收率97. 43%～104. 24%,RSD 0. 37%～5. 34%。结论该方法稳定可靠,重复性好,可用于参麦注射液质量控制。
- 杨林徐晓珍陈劲柏吴友苹陈娇婷辛艳飞
- 关键词：参麦注射液人参皂苷UHPLC
- 桑叶水提液的急性毒性和遗传毒性研究被引量：8
- 2015年
- 目的初步评价桑叶水提液安全性。方法通过小鼠急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌试验(Ames试验)、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,考察桑叶水提液急性毒性和遗传毒性。结果桑叶水提液40 g/kg小鼠灌胃给药未出现死亡,体质量与正常对照组比较无明显差异(P>0.05)。经Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,桑叶水提液的结果均为阴性。结论本实验条件下,桑叶水提液的小鼠灌胃给药最大给药剂量为40 g/kg,且未表现出遗传毒性。
- 吴友苹张升
- 关键词：急性毒性遗传毒性
- 红细胞分散对奥沙利铂体外溶血试验的影响研究被引量：2
- 2021年
- 目的:通过分散红细胞改良体外溶血试验方法,探索奥沙利铂临床与非临床相一致的溶血性结果。方法:在标准的体外溶血试验方案基础上,通过改变反应介质考察奥沙利铂的溶血结果;显微镜观察各试验方法中的红细胞分布,探索不同介质下体外溶血试验机制;酶标仪检测溶血试验试管中上清液吸光度计算溶血率;通过温和摇晃方式改变奥沙利铂对红细胞的药物暴露。结果:以葡萄糖作为体外溶血试验介质时多类溶血制剂药物产生假阴性结果,在体外溶血试验中葡萄糖介质内红细胞发生细胞间黏附、聚集成团现象;通过持续温和摇晃方法,以葡萄糖为介质的奥沙利铂体外溶血试验产生阳性结果。结论:体外溶血试验使用葡萄糖为实验介质时,可以通过温和分散红细胞的方式充分暴露奥沙利铂与红细胞的接触,展示更为客观的溶血实验结果。
- 张升陈云祥陈颖吴友苹陈浩顾利强张城达徐潘生
- 关键词：奥沙利铂
- 一种腺病毒载体疫苗的体外生物活性和细胞毒性研究
- 2008年
- 目的探讨一个以腺病毒为载体的人用疫苗(代号LMP-Ad)在传代动物细胞株上的表达能力和细胞毒性,为动物试验提供依据。方法受试物LMP-Ad以不同感染复数(MOI=3000、1000、300、100和30)感染非洲绿猴肾细胞(Vero)、幼仓鼠肾细胞(BHK)、小鼠成纤维细胞(L929)和人胚肺二倍体细胞(KMB17)4种传代细胞株后,用免疫细胞化学染色法检测目的蛋白LMP在细胞膜上的表达情况;在MOI=3×105、3×104、3×103、3×102和30时,用MTT法和FCM检测细胞相对增殖率(RGR)和细胞死亡率。结果在4种细胞中均检测到目的蛋白的表达,其中BHK细胞呈弱阳性,而Vero和KMB17在MOI低至30时仍较好地表达目的蛋白;随着感染剂量的提高,4种细胞的RGR下降而死亡率上升,其中以Vero细胞的变化最为明显。结论受试物对上述细胞均具生物活性,并在高感染剂量时表现出对细胞的生长抑制和一定程度的损伤,4种细胞以Vero和KMB17对受试物最为敏感,更适于作为该类新药的体外研究模型。
- 卢觅佳周国亮沈敏徐潘生张立将吴友苹宣尧仙
- 关键词：腺病毒载体疫苗细胞毒性免疫细胞化学MTT法流式细胞术
