王彤
- 作品数:5 被引量:21H指数:2
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- 血清β2-糖蛋白Ⅰ及还原型β2-糖蛋白Ⅰ与糖尿病肾病关系的研究被引量:2
- 2014年
- 目的探讨血清β2-糖蛋白Ⅰ(β2-GPⅠ)及还原型β2-GPⅠ水平与糖尿病肾病(DN)的关系及其临床意义。方法选取2型糖尿病患者231例,分为单纯糖尿病组62例、早期DN组61例、临床DN肾功能正常组56例以及临床DN肾功能不全组52例,同时选取门诊健康体检者52例,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清β2-GPⅠ及还原型β2-GPⅠ水平,测定空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)和24 h尿白蛋白定量,计算尿白蛋白排泄率(UAER),并做相关与回归分析。结果糖尿病各组β2-GPⅠ及还原型β2-GPⅠ水平均显著高于对照组(P<0.05);除临床DN肾功能不全组β2-GPⅠ水平显著高于单纯糖尿病组(P<0.05)外,糖尿病各组间β2-GPⅠ水平差异无统计学意义(P>0.05);各组还原型β2-GPⅠ水平依次增高(P<0.05),临床DN肾功能不全组与临床DN肾功能正常组还原型β2-GPⅠ水平差异无统计学意义(P>0.05);还原型β2-GPⅠ水平与β2-GPⅠ水平及UAER呈显著正相关(r=0.324、0.418,P<0.01);还原型β2-GPⅠ、Scr、BUN是UAER的危险因素。结论还原型β2-GPⅠ水平与DN的进程有一定的相关关系,且可作为UAER的独立危险预测因素。
- 王彤于德民于珮
- 关键词:糖尿病肾病
- 异基因造血干细胞移植治疗T淋巴母细胞性淋巴瘤10例临床观察被引量:1
- 2016年
- 目的:探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗T淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者的临床疗效和安全性。方法:通过对10例T-LBL患者接受allo-HSCT后造血重建、移植物抗宿主病(GVHD)、感染、复发及生存情况的观察,分析allo-HSCT治疗T-LBL的临床疗效。结果:10例T-LBL患者,男性6例,女性4例,中位年龄25(18-41)岁,临床分期为Ⅲ期1例,Ⅳ期患者9例,合并骨髓侵犯者7例。10例移植患者中,非亲缘全相合移植3例,同胞相合移植3例,同胞单倍体相合移植2例,亲缘单倍体相合移植2例。10例患者移植后造血功能均顺利重建,粒系植入中位时间11(10-19)d,巨核系植入中位时间12(7-19)d。10例患者有5例发生急性移植物抗宿主病(aGVHD),1例患者发生慢性移植物抗宿主病(c GVHD)。中位随访时间26(11-51)月,3例患者死亡,其中1例患者因移植后复发死亡,2例患者各因aGVHD和移植后感染死亡。T-LBL患者行allo-HSCT后,复发率10%,移植相关死亡率20%,总体生存率(OS)70%,无病生存率(DFS)70%,预期2年OS率66.7%。结论:T-LBL复发率较高,预后较差,allo-HSCT可以改善T-LBL患者的生存,是治疗T-LBL患者的有效手段。
- 龚芳陈亨赵林艳王彤张日吴德沛
- 关键词:淋巴瘤异基因造血干细胞移植
- 低分子肝素与雷米普利单用或联用治疗老年糖尿病肾病的临床观察被引量:15
- 2012年
- 目的观察低分子肝素与雷米普利单用或联用治疗老年糖尿病肾病的疗效。方法 210例老年糖尿病肾病患者随机分为三组,A组:低分子肝素2500~5000IU/d皮下注射;B组:口服雷米普利5~10mg/d;C组:联合应用低分子肝素和雷米普利,剂量同前。疗程均为4周。观察治疗前后24h尿蛋白、肾功能、血液流变学、凝血功能和血脂等指标变化。结果三组治疗后与治疗前相比,24h尿蛋白、尿β2微球蛋白(β2-MG)水平和血压均降低(P<0.05或P<0.01),联合治疗组降低幅度大于另两组(均P<0.05);三组治疗后估算的肾小球滤过率(eGFR)水平均升高(P<0.05),联合治疗组升高幅度大于另两组(均P<0.05)。结论低分子肝素与雷米普利治疗糖尿病肾病均可获得良好作用,且两药合用较两药单用肾保护作用更显著。
- 于珮陈睿吕琳马泽军周赛君王彤刘艳王志达王倩倩于德民
- 关键词:肝素低分子量雷米普利糖尿病肾病
- 肺炎衣原体感染影响胰岛β细胞增殖和功能的体外研究
- 2013年
- 目的探讨肺炎衣原体(C.pn)感染对胰岛β细胞增殖和功能的影响。方法将C.pn在人喉癌细胞系(HEp-2细胞)中增殖培养后,以感染复数为0.08、0.20,干预时间为6,24h的c.pn感染体外培养的胰岛β细胞系(INS-1细胞),通过光镜下观察细胞形态变化及免疫荧光单克隆抗体染色方法确认感染模型的建立。在不同感染复数(0,0.04,0.08,0.10,0.12,0.1d,0.16,0.20)、不同干预时间(2,4,6,8,16,24,36h)的C.pn作用下,利用四甲基偶氮唑蓝法、台盼蓝活细胞计数及流式细胞仪观察C.pn感染对INS—l细胞增殖和凋亡的影响;并通过放射免疫法测定c.pn感染后经高糖(25mmol/L)和低糖(5.6mmol/L)刺激的INS-1细胞胰岛素分泌量。结果与正常对照组相比,小剂量(0.08)加短时间(6h)C.pn感染组INS-1细胞密度增加,细胞间隙变窄,大剂量(0.20)加长时间(24h)C.pn感染组INS—I细胞骤缩、变圆、仍聚团生长。免疫荧光单克隆抗体染色显示特异性亮绿色荧光,证实C.pn感染INS—l细胞的体外模型成功建立。与正常对照组相比,小剂量(〈0.20)加短时间(〈24h)的C.pn感染促进INS-1细胞增殖(t=-8.907,P〈0.05)及INS-1细胞分泌胰岛素(t=-9.186,P〈0.05),而大剂量(〉0.20)加长时问(〉24h)的C.pn感染则促进INS-1细胞凋亡(t=-37.306,P〈0.05)且抑制INS-1细胞分泌胰岛素(t=9.592,P〈0.05)。结论c.pn感染对胰岛B细胞增殖和功能具有双向作用,可为2型糖尿病早期防治提供新思路。
- 陈思思于德民周赛君李君文王彤宋苗瑞张睿于珮
- 关键词:胰岛素抵抗胰岛Β细胞肺炎衣原体
- β2糖蛋白1对糖尿病小鼠肾脏组织转化生长因子β1表达的影响被引量:3
- 2015年
- 目的观察不同时长B2糖蛋白1(β2-GP1)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病鼠肾组织病理学改变及转化生长因子β1(TGF-β1)表达水平的影响。方法以48只雌性BALB/c小鼠为对象,持续喂养8周高糖高脂饮食,后腹腔注射STZ(80mg/kg),1周后以随机血糖≥16.7mmol/L视为成功建立糖尿病小鼠模型。采用随机数字表法将成模糖尿病小鼠分为模型组(12只)和β2-GP1干预组(20μg β2-GP1干预3周及6周组,各12只),并设正常对照组(12只),干预3周及6周后检测肾组织TGF-β1分布及。肾皮质TGF—β1mRNA及蛋白表达水平。组间比较采用单因素方差分析,进行方差齐性检验,组间两两比较采用SNK.g检验。结果B2.GPI干预组能够明显减低肾皮质TGF-β1mRNA表达水平(3.14±0.14、1.98±0.11比6.07±0.22,q=18.037、28.454,均P〈0.05)及蛋白表达水平(0.66±0.07、0.40±0.05比1.44±0.08,q=12.757、16.454,均P〈0.05)。结论β2-GP1可抑制STZ诱导的糖尿病小鼠肾脏TGF-β1的表达,并具有一定的时间依赖性,该作用可能与其肾脏保护作用有关。
- 王彤于德民于珮
- 关键词:转化生长因子-Β1BALB/C小鼠