王雄飞
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片的制备及体外释药特性研究被引量：3
- 2016年
- 目的制备琥珀酸去甲文拉法辛(desvenlafaxine succinate,DVS)缓释片,确定最佳处方及制备工艺,并进行体外释放特性研究。方法建立紫外分光光度法测定DVS缓释片的体外释放度,以体外释放度为评价指标,通过单因素考察,确定DVS缓释片的最佳处方及制备工艺。结果最佳处方及工艺:以HPMC K15M为骨架材料,用量50%;MCC为填充剂;硬脂酸镁为润滑剂,用量8%;湿法制粒后,以70 k N的压力压片。制备的DVS缓释片体外释放行为良好,可持续释药24 h,符合试验要求。结论 DVS缓释片的制备工艺稳定可靠,体外释放度测定方法简便易行。
- 王静王雄飞王洁敏方瑜杜青
- 关键词：羟丙基甲基纤维素释放度缓释片
- 右旋兰索拉唑脉冲肠溶胶囊的制备被引量：3
- 2016年
- 采用流化床包衣技术对微晶纤维素丸芯分别进行上药层、隔离层和肠溶层包衣,制备了两种在肠内释放速率不同的微丸(微丸A和微丸B),再按照一定比例装入胶囊,制成右旋兰索拉唑脉冲肠溶胶囊。以主药释放度为考察指标,采用单因素法优化隔离层增重,微丸A的肠溶层增重以及微丸B的肠溶层包衣液组成、增塑剂种类和包衣增重。结果表明,在隔离层增重15%,微丸A的肠溶材料采用Eudragit L30D-55、增重为40%,微丸B的肠溶材料采用Eudragit S100、加入10%枸橼酸三乙酯做增塑剂、增重为50%的条件下,能制得在酸中2 h基本不释药、在p H 7.0磷酸盐缓冲液中1 h和4 h分别基本释放完全的微丸A和微丸B。将微丸A和微丸B按照主药含量25%∶75%的比例混合,装入2号胶囊壳,所得胶囊与市售胶囊体外释药行为基本一致。
- 王雄飞王洁敏孙奥琪方瑜曹德英
- 关键词：脉冲肠溶释放度微丸
- 脉冲给药系统的释药机制及其剂型在药剂学的研究进展被引量：6
- 2016年
- 目的:介绍脉冲给药系统的释药机制及在其剂型药剂学中的应用进展。方法:查阅近年来的中外相关文献,对脉冲给药系统的释药机制及其剂型的发展情况进行综述。结果:脉冲给药系统的释药机制包括膨胀爆释、脉冲塞胶囊、生物化学和物理化学因素触发,其应用剂型主要有片剂、微丸、胶囊剂、膜剂、注射剂和栓剂。结论:随着医药水平的不断提高,满足时辰药理学的脉冲释制剂在未来的药剂学领域会有广泛的应用,具有良好的发展前景。
- 王雄飞王洁敏孙奥琪方瑜曹德英
- 关键词：脉冲给药系统释药机制剂型
- 尤特奇在纳米制剂中的应用进展被引量：2
- 2016年
- 综述尤特奇在纳米制剂中的应用进展,为研究者了解和使用尤特奇制备纳米制剂提供信息。通过查阅中外文献,对尤特奇系列辅料在纳米制剂中的应用进行归纳与总结。尤特奇纳米制剂可以通过控制药物释放速率、提高药物溶解度和稳定性来提高其生物利用度和疗效;且尤特奇能与其他材料混合制备纳米制剂;并能辅助中空纳米粒子的制备。尤特奇在纳米制剂中的应用具有广阔的前景。
- 王洁敏王雄飞王娇王静曹德英
- 关键词：纳米制剂生物利用度
- 新型材料在脉冲释药系统中的应用进展被引量：2
- 2016年
- 脉冲释药系统具有使药物经预定的时滞后快速或缓控释释放的特点。释药时滞的控制一是依靠外界刺激的触发,另一是依靠制剂本身设定的程序。目前,设计以外界因素刺激来触发脉冲释药的研究日益增多。在查阅近年文献基础上,综述了酶敏感、pH敏感、温度敏感及双敏感等新材料在具有脉冲特性的口服、膜剂、水凝胶和注射剂等给药系统中的应用进展。
- 王洁敏王雄飞王静方瑜曹德英
- 关键词：脉冲释药系统P温度敏感
