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王黎

作品数:12 被引量:34H指数:4
供职机构:成都中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省中医管理局科研基金四川省科技厅科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇橘核
  • 5篇基因
  • 4篇牛膝
  • 4篇克隆
  • 4篇川牛膝
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇基因克隆
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  • 1篇多态性
  • 1篇性状
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机构

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  • 1篇好医生药业集...

作者

  • 12篇裴瑾
  • 12篇王黎
  • 8篇王倩
  • 4篇吴清华
  • 4篇罗静
  • 2篇陈翠平
  • 2篇刘薇
  • 2篇胡静
  • 2篇陈江
  • 2篇唐小慧
  • 1篇刘维
  • 1篇王斌
  • 1篇秦旭华
  • 1篇杨梅
  • 1篇李晴
  • 1篇胡静
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传媒

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  • 2篇中药材
  • 2篇中药与临床
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  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
橘核柠檬苦素葡萄糖基转移酶基因(lgt)的克隆与表达分析被引量:2
2015年
目的:从橘核主要来源品种大红袍Citrus reticulata‘Dahongpao’的总RNA中克隆获得柠檬苦素葡萄糖基转移酶基因(lgt),并对其进行生物信息学相关表达分析。方法:提取橘核总RNA,克隆获得了lgt基因序列,通过生物信息学对其蛋白的特征进行分析,构建lgt与其相关物种lgt的系统进化树,利用RT-PCR分析橘核不同时期的lgt基因表达量,并进行分析。结果:克隆获得lgt基因的总长度为1 372 bp,编码457个氨基酸,利用生物信息学分析其属于糖基转移酶超家族的亲水性蛋白,有较多的α-螺旋和自由卷曲,存在于真核生物细胞质,通过RT-PCR分析种子在脱水干燥时期表达量最低,其次为形态建成时期,成熟时期表达量最高。结论:首次从大红袍中成功克隆lgt基因,为橘核中柠檬苦素类物质合成及调控机制奠定了基础。
王黎罗静裴瑾王倩吴沂芸刘薇李晴
关键词:大红袍橘核基因克隆生物信息学分析
含水量对川牛膝种子活力的影响及其抗老化机制分析被引量:4
2016年
以川牛膝Cyathula officinalis种子为材料,通过高温高湿法进行人工加速老化,研究9个含水量对川牛膝种子活力的影响,并对不同含水量的抗老化机制进行了分析。研究结果表明,人工老化后,种子活力普遍有所降低;总体而言,含水量6.55%~4.78%的种子活力及抗老化能力相对较强,种子电导率值、POD活性、MDA含量升高幅度均较小,脱氢酶和SOD活性降低幅度亦较小;且在种子含水量5.77%时,未老化种子发芽试验各指标最高,人工老化和未老化的种子POD活性均最低,浸出液电导率较低,脱氢酶、SOD活性均最高,CAT活性亦较高。因此,在对川牛膝种子进行低温种质库保存时,为使其保持较高的活力和抗老化能力,应考虑将含水量降至接近(5.70±1)%。
王倩杨梅裴瑾王黎吴沂芸吕烩
关键词:川牛膝含水量种子活力
橘核柠檬苦素葡萄糖基转移酶基因(lgt)的克隆与表达分析
:从橘核主要来源品种大红袍Citrus reticulata'Dahongpao'的总RNA中克隆获得柠檬苦素葡萄糖基转移酶基因(lgt),并对其进行生物信息学和表达分析. 方法:提取橘核总RNA,...
王黎罗静裴瑾王倩吴沂芸刘薇李晴
关键词:橘核基因克隆生物信息学
橘核遗传多样性与柠檬苦素类化合物含量的相关性分析被引量:1
2018年
目的研究橘核种质资源遗传多样性与柠檬苦素类化合物含量的相关性,为筛选橘核的主要基原品种提供参考。方法以四川不同产地、不同品种的35份橘核样品为材料,首先利用NTSYSpc2.10e软件对ISSR标记结果进行多态性分析;再采用UPLC法测定橘核样品中柠檬苦素类化合物(柠檬苦素、诺米林、黄柏酮)的含量;最后通过SPSS 21.0软件对二者数据进行相关性分析。结果筛选出的33条ISSR引物共扩增出240条清晰可辨DNA带,遗传相似系数变化范围为0.72~0.92;其中椪柑与大红袍亲缘关系最近,且柠檬苦素类化合物含量类似,而其余品种橘核与大红袍亲缘关系较远,柠檬苦素类化合物含量差异较大。结论与大红袍亲缘关系越接近的品种其类柠檬苦素含量越高,可考虑将椪柑作为橘核的主要基原品种。
胡静王黎裴瑾陈江吴清华陈君玉
关键词:橘核
电子舌技术在鉴别川牛膝中的应用被引量:10
2017年
目的:建立鉴别川牛膝"味"的方法。方法:采用电子舌技术。采集温度为25℃,采集时间为120 s,采集周期为1 s,搅动速度为1 r/s,清洗液为纯化水。以电子舌传感器第120 s所得响应值为"味"分析数据,通过主成分(PC)分析、判别因子(DF)分析对获取的"味"相关数据进行处理,以此区分川牛膝药材及其混淆品,以及川牛膝药材的不同产地、不同生长年限及其市售商品的不同批次。结果:1批川牛膝药材及其4批混淆品判别因子(DF)相差较大;四川宝兴、金口河、天全产药材样品可聚为一类;1、2年生与3、4年生药材样品DF相差较大;不同批次市售商品DF相差较大。结论:川牛膝药材及其混淆品、不同产地川牛膝药材、不同生长年限川牛膝药材及其不同批次市售商品的"味"存在显著差异;电子舌技术能快速区分上述类别药材的"味"。
王斌刘维裴瑾王黎胡静唐小慧
关键词:川牛膝电子舌技术主成分
基于电子舌技术的橘核"苦味"鉴别研究
目的:采用电子舌技术对不同产地、不同品种橘核进行鉴别区分研究。方法:对35批橘核水提液进行电子舌检测,并采用主成分分析法(PCA)与判别因子分析法(DFA)对所得表征橘核"苦味"的检测数据进行处理、分析。结果:两种分析法...
胡静王黎裴瑾陈江吴清华
关键词:橘核电子舌主成分分析
调控红花类黄酮合成MYB转录因子基因克隆及表达分析被引量:5
2017年
目的在红花Carthamus tinctorius中克隆调控类黄酮合成的MYB转录因子基因,通过序列及表达分析初步鉴定参与调控类黄酮合成的MYB转录因子基因。方法对已报道调控类黄酮合成MYB转录因子进行序列比对,设计简并引物克隆核心序列,采用RACE技术克隆MYB转录因子基因全长,利用生物信息学方法分析基因序列,采用半定量PCR分析基因在红花不同组织及不同花期的表达情况。结果克隆得到3个调控类黄酮合成候选MYB转录因子基因,命名为CtFRMYB1、CtFRMYB2及CtFRMYB3。序列全长分别为1 223、1 080、1 348 bp,蛋白质相对分子质量分别为17 878.15、28 766.45、27 987.89。序列分析表明3个转录因子都具DNA结合功能,属MYB转录因子家族。进化分析表明CtFRMYB1和CtFRMYB2同AtMYB12关系较近。表达分析表明CtFRMYB1和CtFRMYB2仅在花中表达且在花期3(开花第3天)表达量较高。结论成功克隆3个调控类黄酮合成候选MYB转录因子基因CtFRMYB1、CtFRMYB2及CtFRMYB3,经生物信息学及表达分析初步鉴定到2个调控红花类黄酮合成MYB转录因子基因CtFRMYB1及CtFRMYB2,为红花类黄酮合成的调控机制研究奠定基础。
陈江陈江任超翔唐小慧吴沂芸吴清华裴瑾王倩
关键词:红花类黄酮MYB转录因子基因克隆RACE
川产橘核传统与新兴药用品种的等同性分析
2021年
目的:研究川产传统药用橘核与新兴药用橘核在亲缘关系、形状大小和黄酮类化合物含量上的差异,探讨二者的等同性。方法:收集6份川产传统药用橘核(大红袍)和23份川产新兴药用橘核,采用相关序列扩增多态性分子标记(SRAP)研究橘核样品间的亲缘关系;使用体视显微镜观测样品的形状大小;借助高效液相色谱法(HPLC)检测柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量,用SIMCA 14.1软件分别对形状、大小和黄酮类化合物含量进行聚类分析,研究传统药用橘核和新兴药用橘核在性状大小和化学成分上的相似度。结果:SRAP亲缘关系分析能有效区分不同品种的橘核样品,部分产地相同或相邻的不同品种的橘核亲缘关系较近,还发现亲缘关系较近的不同品种橘核在形状大小和黄酮类化合物含量上相似度也高,但总体看来传统药用品种橘核与大部分新兴药用品种区别较大。结论:通过分析传统药用品种和非传统药用品种在遗传物质、外观性状和有效成分含量的差异,发现部分地区的椪柑与传统药用品种大红袍等同性最大,有作为新兴药用品种的潜力。
鲜彬王瑞吴清华王黎任超翔陈江陈翠平钟婉婷裴瑾
关键词:橘核性状黄酮类化合物
三妙丸中牛膝的基原考证及其引经作用浅析被引量:6
2017年
查阅历代典籍,梳理牛膝在三妙丸中的应用发展演变、考证其基原,并结合文献所载性味归经和现代研究浅析其引经作用,为指导三妙丸和牛膝的科学研究及临床应用提供参考。结果表明:牛膝常用品种有川牛膝(来源于苋科杯苋属川牛膝Cyathula officinalis Kuan)、怀牛膝(来源于苋科牛膝属牛膝Achyranthes bidentata BI.)两种。三妙丸原载为川牛膝,后世川牛膝、怀牛膝皆用。川牛膝、怀牛膝的引经作用,推测与其"苦"、"酸"味及入肝肾经有关;此外,现代研究表明,其引经作用可能是通过促进黄柏、苍术主要有效成分的靶组织分布、改善血液黏度及与黄柏、苍术的药效协同等实现。
王倩王斌秦旭华吴沂芸王黎裴瑾
关键词:三妙丸川牛膝怀牛膝
橘核角鲨烯合成酶基因(ss)的克隆、分析及表达被引量:1
2016年
目的:从大红袍Citrus reticulata‘Dahongpao’种子的总RNA中克隆角鲨烯合成酶基因(ss),并对其进行生物信息学及表达分析。方法:采用RT-PCR技术克隆基因并对其在橘核不同生长时期的表达进行分析,利用在线分析工具对基因进行生物信息学分析。结果:克隆所得ss总长度为1 205 bp,编码397个氨基酸,与芸香科柑橘属Citrus L.甜橙Citrus sinensis、克莱檬蒂娜橘Citrus clementina角鲨烯合成酶(SS)蛋白质序列具有99%的相似性。将橘核生长发育过程分为形态建成末期、成熟期和脱水期3个阶段,其中,种子成熟期的ss表达量最高。结论:首次从大红袍中成功克隆ss,可为橘核中柠檬苦素类化合物生物合成及调控机制的研究提供参考。
吴沂芸罗静王黎王倩裴瑾
关键词:大红袍橘核克隆生物信息学分析基因表达
共2页<12>
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