赵新宇
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：华中农业大学食品科学技术学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- α-淀粉酶在不同地衣芽孢杆菌宿主菌中分泌表达的对比分析被引量：1
- 2015年
- 研究不同地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)宿主菌对α-淀粉酶分泌表达的影响。以Bacillus subtilis的P43启动子,B.licheniformis WX-02α-淀粉酶基因的信号肽、编码区和终止子序列为表达原件,构建了α-淀粉酶分泌表达载体pP43SAT。将pP43SAT分别转入3株B.licheniformis宿主菌:WX-02(ΔamyL)、BL9和BL10,获得3株α-淀粉酶基因工程菌WX-02(ΔamyL,pP43SAT)、BL9(pP43SAT)和BL10(pP43SAT),并将构建的3株工程菌进行发酵对比分析。BL9(pP43SAT)和BL10(pP43SAT)的淀粉酶发酵活力分别达到94.01 U/mL和101.94 U/mL,比原始宿主菌WX-02(ΔamyL,pP43SAT)分别提高了21%和31%,这说明BL9和BL10新型宿主菌有利于淀粉酶的分泌表达。本研究证明多蛋白酶基因缺失可显著提高α-淀粉酶的表达,为α-淀粉酶的高效表达提供了新型宿主菌和新策略。
- 陈敬帮周银华赵新宇陈守文魏雪团
- 关键词：Α-淀粉酶地衣芽孢杆菌宿主菌分泌表达
- 高产纳豆激酶地衣芽孢杆菌工程菌全合成培养基优化被引量：4
- 2016年
- 以产纳豆激酶的地衣芽孢杆菌基因工程菌BL10(pP43SNT-SsacC)为出发菌株,开展其全合成培养基的发酵优化研究。通过单因素试验和正交试验优化了全合成培养基成分,获得了最优的培养基组成(g/L):葡萄糖30、NaNO_330、谷氨酸钠20、柠檬酸钠15、MgSO_4·7H_2O0.5、K_2HPO_4·3H_2O1.5、CaCl_20.5,pH7.2。在优化的全合成培养基中,纳豆激酶最高酶活力达到25.59FU/mL,相比于初始培养基发酵活性(4.27FU/mL),提高了5倍。对比分析了全合成培养基和半合成培养基的发酵产物,结果表明,全合成培养基可显著提高纳豆激酶的纯度,与半合成培养基相比,纳豆激酶比活力提高了2倍。本研究获得了纳豆激酶的全合成培养基成分,显著提高了纳豆激酶发酵活性,并进一步提高了纳豆激酶发酵纯度。
- 赵新宇陈杨阳陈敬帮蔡冬波魏雪团
- 关键词：纳豆激酶发酵优化
