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活性氧在血小板储存损伤引起的GPIbα酶切中的作用研究被引量：1: 2017年; 目的活性氧(ROS)在血小板活化和凋亡过程中起重要作用,血小板在发生活化和凋亡时伴随有糖蛋白(GP)Ibα酶切,血小板储存损伤(PSL)主要由血小板活化和凋亡引起。本研究主要探讨ROS在PSL引起的GPIbα酶切中的作用和分子机制。方法取健康志愿者单采血小板,(22±2)℃震荡,分别在保存的1、3、5 d用无菌接管机取一定量血小板,离心得到沉淀和上清,上清用酶标仪检测糖萼蛋白(GC);沉淀用缓冲液重悬,经洗涤2次后得到洗涤血小板;洗涤血小板与不同的检测探针孵育后,用流式细胞仪检测细胞内ROS浓度、线粒体跨膜电位去极化、磷脂酰丝氨酸(PS)外翻和P-选择素表达;Western blot检测p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的磷酸化。结果随着保存时间的延长,血小板P-选择素表达、PS外翻和线粒体跨膜电位去极化逐渐增多,血小板胞内ROS浓度逐渐增多,p38 MAPK磷酸化逐渐增多、血浆中GC含量逐渐增多;ROS拮抗剂抑制血小板胞内ROS增多、抑制p38 MAPK磷酸化、减少血浆GC含量;p38 MAPK抑制剂抑制p38 MAPK磷酸化和减少血浆GC含量,不抑制ROS浓度增加。结论 ROS在PSL引起的GPIbα酶切过程中起重要作用,ROS可能通过活化p38MAPK进而引起GPIbα酶切。; 陈修山胡萍蒋浩琴陈淑英胡玲玲王志成蔡枫; 关键词：P38丝裂原活化蛋白激酶活性氧

微小RNA与血小板的关系研究进展被引量：1: 2016年; 微小RNA(miRNA)是一类长度约为22nt的小分子非编码单链RNA,其功能主要是在转录后水平对基因表达进行调节,从而参与众多生命活动的调控。无核的血小板在止血和凝血过程中起着重要的作用,深入了解miRNA在血小板生成和活化中的作用,将为血小板相关的血液系统性疾病的治疗提供了新的思路。; 陈淑英时朝辉林勇; 关键词：血小板活化

输注储存血液对黑色素瘤荷瘤小鼠辅助性T细胞1和2平衡的影响: 2017年; 目的探究输血对黑色素瘤荷瘤小鼠TH1/TH2平衡及其细胞因子表达的影响。方法构建黑色素瘤小鼠肿瘤模型,设新鲜血组与储存血组(30只/组):经小鼠尾静脉分别输注新鲜全血(0 d)或储存血(15 d)0.2 mL,分别在输血后15、30 min与1、4、8 h收集小鼠全血,用微量标本多指标流式蛋白定量技术(CBA)检测各时间点血浆中细胞因子TNF-α、INF-γ、IL-2、IL-4、IL-10的表达水平;另设未输血组(6只/组)为对照组。结果 1)新鲜血组与对照组比较,输血后4 hTNF-α分泌水平(pg/mL)分别为9.14±0.83 vs 1.72±0.90(P<0.01);储存血组与对照组比较,输血后4 h IL-4和IL-10表达水平(pg/mL)分别为1.55±0.17 vs 0.29±0.08和5.4±1.39 vs 0.2±0.08(P<0.01)。2)储存血组与新鲜血组比较,输血后1 hTNF-α和INF-γ表达水平(pg/mL)分别为3.67±1.76 vs 7.64±1.04(P<0.05)和0.27±0.16 vs 0.49±0.18(P<0.05);输血后4 hIL-2的表达水平(pg/mL)分别为0.29±0.08 vs 0.89±0.21(P<0.01);输血后4 h IL-10的表达水平(pg/mL)分别为5.40±1.39 vs 2.38±0.54(P<0.01)。结论输血可促进小鼠体内TH1和TH2细胞因子的表达,而相对于输注新鲜血,输注储存血组小鼠体内TH1细胞因子表达有所降低,而TH2细胞因子表达得到进一步促进,致TH1/TH2失衡,平衡向TH2方向偏移。; 张敬军严育忠朱鑫方陈淑英张琦夏荣; 关键词：异体输血新鲜血黑色素瘤 TH1/TH2平衡小鼠

BD FACSCanto Ⅱ流式细胞仪方法学性能验证被引量：5: 2016年; 目的对BD FACSCantoⅡ流式细胞仪的主要分析性能进行方法学验证。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件和相关参考资料所提供的方案,在BD FACSCantoⅡ流式细胞仪上对科室常用的流式检测项目(外周血淋巴细胞亚群:CD3^+T细胞、CD3^+CD4^+T细胞、CD3^+CD8^+T细胞、B细胞和NK细胞)的精密度、准确度、线性范围和参考区间进行验证,将其结果与生产商声明的性能指标进行比较。结果 BD FACSCantoⅡ流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群的精密度、准确度、线性范围和参考区间均与生产商所示的性能参数相符。结论 BD FACSCantoⅡ流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群的方法学性能良好,测量结果准确、可靠且重复性好,能够满足临床的需要。; 陈淑英陈健林勇时朝辉; 关键词：流式细胞仪外周血淋巴细胞亚群

微小RNA-141对肝癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响被引量：7: 2017年; 目的探讨上调微小RNA-141模拟物（miR-141mimics）表达对肝癌细胞（HepG2）增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法采用实时荧光定量PCR（qPCR）检测正常肝上皮细胞（L02）和肝癌细胞（HepG2）中miR-141的差异表达。以合成的miR-141模拟物转染HepG2细胞作为实验组（miR-141组），以空白对照（CON组）和阴性对照（miR—NC组）作为对照组。采用qPCR检测各组细胞中miR-141表达情况，CCK-8法检测细胞的增殖情况，流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期。结果qPCR结果显示，HepG2中miR-141相对表达（0．64±0．13）明显低于L02（1．00±0．18），差异有统计学意义（P〈0．05）。转染后，miR-141组细胞中miR-141相对表达（3．33±0．66）明显高于CON组（1．00±0．17，P〈0．05）和miR—NC组（1．08±0．14，P〈0．05）。CCK8结果显示，miR-141组在转染后48、72、96h相对吸光度值分别为（0．67±0．07）、（1．17±0．05）、（1．36±0．03），均明显低于CON组[（0．81±0．02）、（1．42±0．03）、（1．73±0．05）]和miR—NC组[（0．78±0．01）、（1．38±0．02）、（1．69±0．01），均P〈0．05]。细胞凋亡检测结果显示，miR-141组细胞凋亡率[（11．81±0．23）％]明显高于CON组[（4．18±0．18）％]和miR—NC组[（4．04±0．08）％]，差异有统计学意义（P〈0．05）。细胞周期检测结果显示，miR-141组S期细胞[（19．89±2．78）％]明显少于CON组[（31．87±1．00）％]和miR—NC组[（30．49±1．73）％]，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；而miR-141组GO／G1期细胞[（74．74±2．03）％]明显多于CON组[（60．85±1．69）％]和miR．NC组[（60．93±1．95）％]，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论HepG2细胞中miR-141低表达。上调miR-141表达能明显抑制HepG2细胞增殖，促进细胞凋亡及改变细胞周期的分布。; 陈淑英张敬军林勇; 关键词：肝癌细胞增殖凋亡细胞周期

细胞外泛素对肝癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响被引量：1: 2020年; 目的通过体外细胞实验,探讨细胞外泛素对肝细胞癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法利用不同浓度的细胞外泛素(200、400、800 ng/ml),分别干预肝癌细胞(HepG2),采用CCK8法检测细胞的增殖情况;利用Transwell法检测不同浓度泛素对肝癌细胞侵袭能力的影响;利用划痕实验和蛋白免疫印迹检测细胞外泛素对肝癌细胞迁移能力的作用。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果CCK8法检测结果显示,细胞外泛素干预后能明显促进肝癌细胞的增殖能力,并具有明显的浓度依赖性,且泛素干预浓度在400 ng/ml时作用最显著,在48、72、96 h相对吸光度值均明显高于对照组(P值均<0.05)。Transwell实验结果显示,与对照组相比,不同浓度的细胞外泛素均可明显促进肝癌细胞的侵袭,且在400 ng/ml泛素干预组最显著[(134.00±8.18)个vs(347.33±18.90)个,t=17.94,P<0.001]。划痕实验和蛋白免疫印迹结果显示,400 ng/ml泛素能显著增加HepG2肝癌细胞的迁移能力。结论细胞外泛素在体外能明显促进HepG2肝癌细胞的增殖、侵袭和迁移,且具有浓度依赖性。; 张杨陈淑英徐光如; 关键词：泛素细胞增殖肿瘤侵润细胞运动

布鲁氏菌病防治研究进展被引量：14: 2016年; 布鲁氏菌病是由布鲁氏菌侵入机体引起多器官病变的人畜共患传染病。本病广泛分布于全球各地,严重危害人类健康,造成畜牧业生产的严重滞缓。本文就近年来布鲁氏菌防治的研究进展进行简单综述,着重对该病的防控措施给予介绍,希望为该疾病能够得到有效地预防和治疗提供参考。; 陈淑英张敬军时朝辉林勇; 关键词：布鲁氏菌

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陈淑英

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