蒋露
- 作品数：9 被引量：2H指数：1
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NDUFS3基因敲低和/或过表达的稳转株及其构建方法
- 本发明公开了NDUFS3基因敲低和/或过表达的稳转株及其构建方法,涉及基因工程技术领域，具体而言，该构建方法包括将目的基因插入细胞株，通过采用8～10μg/mL嘌呤霉素对转染后的细胞株进行筛选，得到NDUFS3基因敲低和...
- 朱月春易子寒蒋露熊国行赵雷况应敏张巧
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- 一种黑色素瘤切除装置
- 一种黑色素瘤切除装置，包括咬切钳和术区包围阻流装置，咬切钳的钳头放置于术区包围阻流装置的底板上；咬切钳包括铰接的第一钳柄和第二钳柄，第一钳柄和第二钳柄的前端分别设有弯折的第一钳头和第二钳头，术区包围阻流装置为四个侧板和一...
- 易子寒朱月春张巧蒋露杨丽娟杨雨叶夏耀雄周美玲
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- 异常激活的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶通过上调周期蛋白D1表达促进肾透明细胞癌增殖被引量：2
- 2017年
- 葡萄糖6-磷酸脱氢酶(glucose 6-phosphate dehydrogenase,G6PD)为磷酸戊糖途径的调节酶。研究表明,G6PD与多种恶性肿瘤的发生密切相关。然而,G6PD在肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)中的功能及其作用机制却鲜有报道。本研究通过TCGA数据分析发现,G6PD在肾透明细胞癌TNMⅢ/Ⅳ期mRNA表达水平显著升高,与患者的性别、原发肿瘤直径、淋巴结转移、远端转移、病灶一侧的偏重性、病理分级以及TNM临床分期密切相关。并且,G6PD异常激活有可能成为评价肾透明细胞癌患者不良预后的分子。细胞系检测结果提示,与对照293T细胞及恶性程度较低的786-O细胞相比,恶性程度较高的Caki-1细胞中的G6PD表达及活性明显增加。基因稳定转染结合CCK8分析结果显示,G6PD过表达或异常激活可显著提高293T及786-O细胞的增殖能力,并且促进786-O细胞中周期蛋白D1基因表达上调。综上,本研究通过TCGA数据库分析和稳定细胞系检测及CCK8分析,结果显示,G6PD在肾透明细胞癌中异常激活,并可上调细胞周期蛋白D1表达,进而促进肿瘤细胞增殖。该研究为进一步揭示肾透明细胞癌分子发病机制以及开发有效的靶向治疗方案提供了借鉴。
- 张巧白宏刚杨哲韩巧巧易子寒蒋露杨雨叶况应敏朱月春
- 关键词：葡萄糖6-磷酸脱氢酶肾透明细胞癌增殖
- 一种循环肿瘤细胞分离系统
- 本实用新型公开一种循环肿瘤细胞分离系统，包括过滤装置、离心装置和基座，所述过滤装置下端为漏斗状并且可以与离心装置上端连接，过滤装置包括中间安装的8μm聚碳酸酯滤膜、上端为通过螺纹连接的过滤盖体，过滤盖体上端设置有样品添加...
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- BANCR基因过表达慢病毒载体、BANCR慢病毒及构建方法和应用
- 本发明提供了一种BANCR基因过表达慢病毒载体、BANCR慢病毒及构建方法和应用，涉及分子生物学的技术领域。本发明提供的BANCR基因过表达慢病毒载体，以表达绿色荧光蛋白的LV5慢病毒过表达载体为基础进行构建，并整合有B...
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- BANCR过表达型人皮肤黑色素瘤稳转细胞株及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种BANCR过表达型人皮肤黑色素瘤稳转细胞株及其制备方法和应用，涉及分子生物学技术领域。本发明通过将BANCR基因插入表达载体中，得到重组慢病毒载体，然后与包装质粒共转染包装细胞，获得重组慢病毒，并以该重组...
- 朱月春杨丽娟杨雨叶杨慧鑫蒋露白宏刚张巧易子寒
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- NDUFS3基因敲低和/或过表达的稳转株及其构建方法
- 本发明公开了NDUFS3基因敲低和/或过表达的稳转株及其构建方法,涉及基因工程技术领域，具体而言，该构建方法包括将目的基因插入细胞株，通过采用8～10μg/mL嘌呤霉素对转染后的细胞株进行筛选，得到NDUFS3基因敲低和...
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- 一种BANCR基因敲减稳转细胞、其构建方法和应用
- 本发明涉及一种BANCR基因敲减稳转细胞、其构建方法和应用。本发明所述方法包括：制备携带有BANCR基因干扰序列的重组慢病毒，其中，所述干扰序列如SEQ ID NO：3所示；以及，将所述重组慢病毒转染细胞，进行筛选和鉴定...
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- 一种BANCR基因的干扰载体、载体系统及其应用
- 本发明涉及一种BANCR基因的干扰载体、载体系统及其应用。本发明所述干扰载体由RNA干扰载体骨架和针对BANCR基因的干扰序列组成，其中，所述干扰序列的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明所述干扰载体、载体系统...
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