您的位置: 专家智库 > >

付育

作品数:7 被引量:15H指数:2
供职机构:河北科技大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省高等学校科学技术研究指导项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 2篇代谢
  • 2篇通路
  • 2篇免疫
  • 2篇纳米
  • 2篇剪接
  • 1篇胆固醇
  • 1篇胆固醇代谢
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇毒性
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇药物
  • 1篇药物研究
  • 1篇药物研究进展
  • 1篇增殖
  • 1篇丝氨酸
  • 1篇碳纳米管

机构

  • 7篇河北科技大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 7篇付育
  • 6篇王英泽
  • 4篇杜朝
  • 1篇仇燕
  • 1篇李霓
  • 1篇孙国杰
  • 1篇刘畅

传媒

  • 2篇中国生物化学...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇华北农学报
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
丝氨酸/精氨酸富集蛋白与肿瘤发生被引量:4
2017年
富含丝氨酸和精氨酸的SR蛋白(serine/arginine-rich protein)是重要的剪接因子家族,广泛参与RNA加工过程,包括剪接、出核、稳定性及翻译。近年来的研究发现,SR蛋白家族成员大多在肿瘤组织中存在异常表达,有些SR蛋白甚至能够作为原癌基因,通过调控肿瘤相关基因的选择性剪接而参与细胞转化和肿瘤发生。本文综述了SR蛋白的不同成员在肿瘤发生中的作用及其调控肿瘤相关基因的机制,以期为相关肿瘤的研究与诊治提供新思路和新靶点。
付育王英泽
关键词:剪接肿瘤发生
简易型同源重组载体pAmpR-NeoR的构建和效果检测
2017年
为了构建能够灵活用于CRISPR/Cas9系统进行基因编辑的供体质粒,利用pcDNA3.1(+)-HA-His为模板,分别扩增了其AmpR-ori片段和NeoR片段,然后连接,构建了一个简易型同源重组载体pAmpR-NeoR。载体的正选择标记NeoR基因两侧分别引入了BamHⅠ和XhoⅠ作为克隆位点,用于左、右同源臂的克隆。利用这一载体,构建了针对小鼠FasL基因的供体质粒。结果显示靶序列发生基因编辑。pAmpR-NeoR以同尾酶作为多克隆位点,这使其具有良好的扩展性、灵活性和序列通用性,便于根据需要进一步改造,以满足具体试验的不同需求。
王英泽王巧兰曹晴晴付育刘畅王晨晨杜朝
关键词:同尾酶
剪接因子SRSF7表达对肺癌细胞增殖及转化影响被引量:2
2019年
目的丝氨酸/精氨酸富集(serine/arginine-rich,SR)蛋白是重要的剪接因子家族,在剪接、mRNA出核、稳定性和翻译等RNA代谢过程中发挥调控作用。已有研究发现,SR蛋白家族中很多成员在不同肿瘤类型中存在异常表达。前期研究发现SRSF7蛋白在肺癌组织中表达上调,本研究旨在探究SRSF7表达对肺癌细胞增殖及转化的影响及机制。方法免疫组织化学方法检测SRSF7蛋白在肺癌组织中的表达。采用高表达SRSF7慢病毒感染肺上皮细胞BEAS-2B,建立稳定过表达SRSF7的细胞系;SRSF7shRNA慢病毒感染肺癌细胞A549,建立敲低表达SRSF7细胞系。MTS实验检测稳定细胞系增殖变化,软琼脂集落形成实验检测其细胞转化能力,蛋白免疫印迹技术检测与细胞增殖及转化密切相关的mTOR信号通路中p-S6K蛋白表达变化。结果 SRSF7蛋白在肺癌组织中表达(7.18±2.84)高于癌旁正常组织(3.77±1.80),t=6.333,P<0.001。BEAS-2B细胞稳定过表达SRSF7后,SRSF7蛋白表达升高、细胞增殖能力升高(n=3,P<0.05),克隆形成数显著增加,t=12.85,P=0.006。A549细胞稳定敲低表达SRSF7后,SRSF7蛋白表达下降、细胞增殖能力明显降低(n=3,P<0.01),克隆形成数显著减少,F=13.58,P=0.005 9。SRSF7能够增强mTOR信号通路下游靶点S6K的磷酸化水平。结论 SRSF7在肺癌组织中高表达,上调表达SRSF7能够促进正常肺上皮细胞增殖和转化,下调表达SRSF7能够抑制肺癌细胞增殖和转化,同时过表达SRSF7能够激活mTOR信号通路。剪接因子SRSF7与肺正常细胞和肺癌细胞增殖及转化密切相关,为肺癌治疗提供潜在靶点和研究依据。
付育何天柳王英泽仇燕杜朝
关键词:肺肿瘤细胞增殖细胞转化MTOR信号通路
羧基化单壁碳纳米管通过Fas/FasL通路影响肿瘤细胞的免疫逃逸
羧基化碳纳米管和羧基化碳70对B16细胞和RAW细胞的毒性均较小。基于MTT手段,我们筛选出了纳米颗粒影响细胞无毒的最高浓度,羧基化碳纳米管的处理浓度为:1,0.5,0.1μg/ml;羧基化碳70的处理浓度为:20,10...
王英泽杜朝孙国杰付育
关键词:羧基化碳纳米管FAS/FASL免疫逃逸
文献传递
纳米材料在细胞能量代谢中的作用与应用被引量:1
2020年
随着纳米技术的迅速发展,基于纳米材料的研究与应用已经渗透到工农业、生物医药等各个领域。当纳米材料进入细胞时,会不可避免地与细胞器或蛋白质等发生相互作用,从而激发多种生物学效应,例如参与调控细胞的能量代谢。正常细胞主要通过糖的有氧氧化获取能量,而恶性增殖的肿瘤细胞即使在有氧条件下,也倾向于将葡萄糖通过糖酵解过程转化为乳酸。细胞能量代谢紊乱已经成为恶性疾病尤其是肿瘤发生的重要导火索。由于纳米材料自身独特的物理化学性质,它们进入细胞后可能会促进细胞能量代谢模式的转变,从而发挥抗肿瘤作用。此外,纳米材料对能量代谢的影响与它们潜在的细胞毒性也有一定相关性。通过能量代谢指标的检测可以评估纳米材料的毒性效应。本文将重点介绍纳米材料的细胞摄取方式、胞内去向及其在细胞能量代谢中的作用与应用,为深入开展纳米材料的肿瘤靶向治疗提供思路。
石炜业王英泽付育
关键词:纳米材料细胞能量代谢抗肿瘤细胞毒性
羧基化单壁碳纳米管对小鼠CIK细胞表型及功能的影响研究被引量:2
2017年
目的:探讨羧基化单壁碳纳米管(SWCNT-COOH)对小鼠脾脏淋巴细胞诱导而成的CIK细胞表型及功能的影响。方法:以不同浓度的SWCNT-COOH处理CIK细胞,采用倒置荧光显微镜观察细胞生长状态,MTS法测定杀伤效果,流式细胞术分析免疫表型。结果:随着效靶比的增加,CIK的杀伤效果逐渐增强且最适效靶比为20∶1。用0.5μg/ml SWCNTCOOH处理CIK细胞,CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+比例最高且均显著高于对照组(P<0.05),同时CIK杀伤小鼠黑色素瘤细胞B16、小鼠肝癌细胞H22和小鼠前列腺癌细胞RM-1的效果最佳。结论:SWCNT-COOH可以显著增强CIK细胞的体外杀伤活性,具有潜在的肿瘤药物开发价值。
王英泽王巧兰杜朝曹晴晴付育
关键词:CIK细胞免疫表型
靶向肝X受体的抗动脉粥样硬化药物研究进展被引量:6
2019年
肝X受体(LXR)是机体胆固醇稳态维持的重要调控因子,通过调控下游靶基因表达,参与调节各组织中的胆固醇代谢。LXR激动剂能够促进胆固醇逆向转运,发挥抗动脉粥样硬化作用,具有潜在治疗心血管疾病的作用。本文围绕近年来新型LXR激动剂,从不同来源、特点和作用机制等角度对其发挥抗动脉粥样硬化作用进行综述。
付育李霓
关键词:肝X受体激动剂动脉粥样硬化胆固醇代谢
共1页<1>
聚类工具0