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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇吡啶
  • 2篇酯化
  • 1篇新人
  • 1篇培养创新人才
  • 1篇配合物
  • 1篇钌多吡啶配合...
  • 1篇相互作用
  • 1篇甲氨基
  • 1篇甲酸
  • 1篇甲酸甲酯
  • 1篇甲酯
  • 1篇多吡啶配合物
  • 1篇二甲氨基
  • 1篇氨基
  • 1篇氨基吡啶
  • 1篇苯酚
  • 1篇苯甲酸
  • 1篇苯甲酸甲酯
  • 1篇4-二甲氨基...
  • 1篇DNA相互作...

机构

  • 3篇广东药学院
  • 1篇中山大学

作者

  • 3篇张歧荣
  • 2篇张精安
  • 1篇佘志刚
  • 1篇陈琳
  • 1篇伍焜贤
  • 1篇丁盈红
  • 1篇王公纪
  • 1篇李敏谊
  • 1篇刘鹰翔
  • 1篇陈育平

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇有机化学
  • 1篇广东药学院学...

年份

  • 2篇2004
  • 1篇2001
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
DMAP催化合成苯甲酸苯酯的研究被引量:24
2001年
苯甲酸和苯酚在二环己基碳二亚胺 ( DCC)存在下 ,用 4 -二甲氨基吡啶 ( DMAP)作催化剂合成苯甲酸苯酯 ,反应条件温和 ,时间短 ,后处理容易 ,产率高。
佘志刚陈育平张歧荣王公纪
关键词:苯甲酸苯酚酯化4-二甲氨基吡啶苯甲酸甲酯催化合成
钌多吡啶配合物的合成、表征及其与DNA相互作用的研究
2004年
  二十世纪七十年代,顺铂作为抗肿瘤药物在临床上的广泛使用,使无机过渡金属配合物的抗肿瘤活性成为生物医药领域的研究热点之一;随后研究者在数千个铂系金属配合物中又筛选出了毒性相对较低的广谱抗肿瘤药物卡铂和环硫铂[1].但是临床上化疗药物的疗效、毒副作用和肿瘤细胞的耐药性等问题仍是生物医药领域亟待解决的关键问题之一.钌和钌配合物在生物体内易于吸收和代谢,属于低毒性的化合物;而且钌配合物具有与铂配合物相似的分子结构,能够以插入方式、沟结合方式和静电作用方式与DNA分子交联,干扰核酸的生物功能.国际上已普遍认为,钌配合物将成为最有前途的抗肿瘤药物之一[2].……
刘鹰翔马玉卓丁盈红张精安张歧荣
深化实验改革,培养创新人才探讨被引量:3
2004年
有机化学实验进行纵深教学改革 ,可在强化基本操作训练的基础上进行阶梯式的实验进程 ,探索创新实验模式 ,为培养创新人才打下扎实的基础。
李敏谊伍焜贤张歧荣陈琳张精安
关键词:酯化
共1页<1>
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