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贺小华: 作品数：20 被引量：29H指数：3; 供职机构：华东师范大学化学与分子工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市基础研究重大（重点）项目更多>>; 相关领域：理学化学工程金属学及工艺更多>>

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功能化环辛烯共聚物的合成及其自组装行为的研究: 开环易位聚合(ROMP)是高分子结构设计与裁制的一种极其有用的方法,近十几年来关于环烯烃 ROMP 反应的研究在高分子化学界一直受到重视,主要是因为 Ru 金属类卡宾催化剂对各种官能团都具有相当程度的忍受能力,能催化含有...; 韩会景贺小华黄明德宋春梅张以群谢美然; 关键词：开环易位聚合嵌段共聚物自组装

聚合物接枝改性二氧化钛纳米管的制备方法: 本发明提供了一种新型聚合物接枝改性二氧化钛纳米管的制备方法。二氧化钛纳米管通过表面活性剂改性后得到表面带有胺基的二氧化钛纳米管；带有胺基二氧化钛纳米管与酰化剂反应制备含酰卤基团的活性二氧化钛纳米管；然后用原子转移自由基聚...; 贺小华颜德岳

一种新的含苯乙烯基偶氮苯化合物及其制备方法: 本发明一种新的含苯乙烯基偶氮苯化合物及其制备方法涉及化合物合成及其制备技术领域，一种新的含苯乙烯基偶氮苯化合物，其基本结构式为：<Image file="200910051211.7_AB_0.GIF" he="83" ...; 林绍梁贺小华

含偶氮苯侧基ABC三杂臂星型共聚物的合成及光反应性: 本文联合末端改性法,点击化学,ATRP和ROP方法合成了一系列含偶氮苯侧基ABC三杂臂星型共聚物(MPEG)(PAzoMA)(PBLG),聚合物的结构通过1HNMR、FT-IR和GPC等进行表征。利用DSC和POM分析共...; 孙吴琼张莉莉曾兵华贺小华张以群; 关键词：偶氮苯光致取向

新型偶氮苯类树状液晶的合成及表征: 本文采用分子设计合成一种新型偶氮类树状液晶,采用核磁共振、红外光谱、元素分析表征了树状液晶分子的结构.采用偏光显微镜和差示扫描量热(DSC)对树状液晶化合物的相态结构进行表征.; 贺小华张晔颜德岳; 关键词：偶氮苯分子结构相态结构

活化/失活反应对原子转移自由基共聚产物微观结构的影响被引量：1: 2007年; 提出了一个可以处理原子转移自由基共聚及其产物微结构的模型,采用计算机模拟产生了包括活化/失活反应的ATRcP稳态增长反应链,得到了有关链段分布的信息.模拟发现,含有休眠过程的ATRcP产物与常规的自由基的相比组成结构和序列结构完全一致,即活化/失活反应不影响ATRcP产物的微组成与微序列结构.; 国玉梅许凤玲谢美然贺小华宋春梅张以群

多重环境响应性三嵌段共聚物及其制备方法和应用: 本发明多重环境响应性三嵌段共聚物，含有由聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯两嵌段共聚物引发含偶氮苯基团单体得到聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯-b-聚偶氮苯三嵌段共聚物，其...; 庄泽亮邢耀辉林绍梁贺小华朱文杰林嘉平庄启昕

一种新的含苯乙烯基偶氮苯化合物及其制备方法和应用: 本发明一种新的含苯乙烯基偶氮苯化合物及其制备方法和应用涉及化合物合成及其制备技术领域，一种新的含苯乙烯基偶氮苯化合物，其基本结构式为：<Image file="200810204115.7_AB_0.GIF" he="8...; 林绍梁贺小华林嘉平陈涛庄启昕

pH值响应性超支化多臂共聚物的合成及其自组装行为研究被引量：14: 2007年; 以超支化双硫酯为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合方法,合成了以超支化聚酯(Boltorn H20)为核,聚丙烯酸为臂的两亲性超支化多臂共聚物(H20-star-PAA),并通过紫外分光光度计、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)对它在水溶液中的pH响应的自组装行为进行了研究.结果表明,在稀溶液条件下,H20-star-PAA始终以单分子胶束的形式存在,随着溶液pH的降低,胶束的PAA壳层会逐步塌缩,导致胶束尺寸减小;而在浓溶液条件下,当溶液的pH较低时,单分子胶束会进一步聚集形成多分子胶束.; 钟玲贺小华周永丰颜德岳潘才元; 关键词：可逆加成-断裂链转移超支化丙烯酸自组装

离子液体负载钌络合物的合成及其催化环烯烃开环易位聚合被引量：6: 2008年; 设计合成了含离子液体的吡啶配体1,2-二甲基-3-乙氧基吡啶六氟磷酸盐咪唑离子液体,在丙酮∶石油醚=3∶1的混合溶剂制备了含咪唑的离子液体.该离子液体可以做配体与Grubbs第二代催化剂反应,制备离子液体负载的钌催化剂,利用(1H,13C,31P)-NMR、元素分析等方法对合成的化合物和催化剂进行表征,催化剂中与钌连接的苯亚甲基上氢(RuCH—Ph)的振动峰由原来第二代催化剂的δ=19.2移至δ=16.27,在δ=-143.3处只出现PF6-中磷的信号峰,PCy3的信号消失,表明PCy3已经被置换完全,得到了新的催化剂.通过ICP测定含吡啶配体的离子液体负载的催化剂在混合物中的含量为14wt%.该催化剂在丙酮、甲醇、咪唑类离子液体等极性溶剂中易于溶解,解决了Grubbs催化剂在离子液体中不溶解的问题,实现了在纯离子液体中均相ROMP反应.考察了催化剂对不同极性单体在离子液体[BMIm]BF4中的开环易位聚合反应,非极性的环辛烯、含有中等极性取代基的5-羟基环辛烯单体以及含强极性取代基的5-腈基-2-降冰片烯单体的转化率分别为96%、73%和51.7%.利用凝胶渗透色谱(GPC)测定了聚合物的分子量及分子量分布.; 党靖雅陈凤香韩会景贺小华张以群谢美然; 关键词：开环易位聚合