刘传磊
- 作品数：11 被引量：1H指数：1
- 供职机构：湖南科技大学更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- N1取代3
- 本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮-C<Sub>60</Sub>类化合物及其制备方法。首先利用N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮与对羟基苯甲醛发生Williamson反应，制得N1芳香醛取...
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- 文献传递
- N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及制备方法
- 本发明提供了一种N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及其合成方法，是将具有生物活性的N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮小分子化合物引入到了卟啉分子中而形成新的卟啉化合物。将单羟基卟啉完全溶解后，向其中加入N1...
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- 新型N-烷基取代3,4-二氢嘧啶酮-C/_/(60/)的合成研究
- C60因其独特的结构以及在抗菌、抗HIV病毒、DNA裂解、抗肿瘤以及酶活性抑制等方面具有的独特功效和生物活性而受到广泛关注。C60对生物酶具有较强的π-π堆积作用，能够与生物靶酶分子结合，表现出很好的生物活性，这在抗菌药...
- 刘传磊
- 关键词：C603,4-二氢嘧啶-2-酮抗菌BIGINELLI
- 文献传递
- 1,4-二氢吡啶-卟啉-氧化石墨烯复合物的制备方法
- 本发明公开了一种1,4-二氢吡啶-卟啉-氧化石墨烯复合物的制备方法。其特征在于包括以下步骤：（1）制备氧化石墨烯和1,4-二氢吡啶-卟啉类化合物；（2）将上述物质混合后，于超声波条件下利用π-π非共价相互作用分散于N,N...
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- N1,N3-二烷基取代3,4-二氢嘧啶-2酮衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种N1，N3-二烷基取代3,4-二氢嘧啶-2酮衍生及其制备方法，向加有3,4-二氢嘧啶-2酮、四丁基硫酸氢铵和溴代烷烃的圆底烧瓶中，缓慢滴加50%w/v氢氧化钠溶液，常温搅拌；反应完成后，用1mol/L的盐...
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- 一锅法合成N1,N3-二烷基取代-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮及其抗菌活性研究（英文）被引量：1
- 2015年
- 在温和的相转移催化剂存在下,合成得到一系列N1,N3-二烷基取代-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,并测定了取代二氢嘧啶酮对灰霉菌、小麦赤霉菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、水稻纹枯病菌、稻瘟病菌六种霉菌的抗菌活性。多数取代二氢嘧啶酮对后五种霉菌体现出不错的抗菌活性,特别是N原子上被(CH2)nBr取代的二烷基取代二氢嘧啶酮对于油菜菌核病菌、小麦赤霉菌以及辣椒疫霉病菌表现出不错的抗菌活性。数据表明,二氢嘧啶酮中嘧啶环和酯基上的取代基变化有助于改善嘧啶酮的抗菌活性。
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- 关键词：3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮无溶剂相转移催化
- N1,N3-二烷基取代3,4-二氢嘧啶-2酮衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种N1，N3-二烷基取代3,4-二氢嘧啶-2酮衍生及其制备方法，向加有3,4-二氢嘧啶-2酮、四丁基硫酸氢铵和溴代烷烃的圆底烧瓶中，缓慢滴加50%w/v氢氧化钠溶液，常温搅拌；反应完成后，用1mol/L的盐...
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- 1,4-卟啉-二氢吡啶-氧化石墨烯复合物的制备方法
- 本发明公开了一种1,4-二氢吡啶-卟啉-氧化石墨烯复合物的制备方法。其特征在于包括以下步骤：（1）制备氧化石墨烯和1,4-二氢吡啶-卟啉类化合物；（2）将上述物质混合后，于超声波条件下利用π-π非共价相互作用分散于N,N...
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- N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及制备方法
- 本发明提供了一种N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮修饰尾式卟啉化合物及其合成方法，是将具有生物活性的N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮小分子化合物引入到了卟啉分子中而形成新的卟啉化合物。将单羟基卟啉完全溶解后，向其中加入N1...
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- N1-取代3,4-二氢嘧啶酮-C60类化合物的合成
- 随着富勒烯化学研究的不断深入,C60类化合物在抗菌、抗HIV病毒、抗肿瘤以及酶活性抑制等[1-3]方面的生物学活性不断被发现.C60可以插入细菌生物膜,引起膜结构破坏,还能够通过光诱导电子转移反应损伤细菌的DNA.目前,...
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- 关键词：C603,4-二氢嘧啶-2-酮抗菌
