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吴传侠

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇芋螺
  • 4篇芋螺毒素
  • 4篇克隆
  • 3篇进化分析
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇家族
  • 1篇系统树
  • 1篇进化
  • 1篇二硫键
  • 1篇超家族
  • 1篇J
  • 1篇M

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 3篇南华大学
  • 1篇北京联合大学

作者

  • 4篇吴传侠
  • 3篇刘珠果
  • 3篇戴秋云
  • 2篇孙婷
  • 1篇代琴
  • 1篇郑兴
  • 1篇王菲
  • 1篇李斌元
  • 1篇赵玉娥
  • 1篇丁融
  • 1篇王硕

传媒

  • 2篇生物技术通讯
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中国南海新芋螺毒素基因的克隆及进化分析
芋螺毒素是海洋软体动物芋螺分泌的一类具有神经药理活性的多肽,多数由12~46个氨基酸残基组成,富含二硫键,且具有相对分子质量小、结构稳定、活性高、选择性强及易于合成等突出优点。它们能特异性地作用于钙、钠、钾等多种离子通道...
吴传侠
关键词:芋螺芋螺毒素基因克隆系统树
文献传递
新的M家族芋螺毒素的克隆及进化分析
2011年
目的从中国南海芋螺中寻找新的M家族芋螺毒素。方法应用3′RACE及巢式PCR进行基因克隆,将得到的目的基因连接入pGM-T载体、转化并测序,用进化分析软件对得到的新序列进行进化分析。结果从6种芋螺毒腺管中获得8个新的M家族芋螺毒素前体肽序列,其成熟肽含有15~21个氨基酸残基。结论这些新的M族毒素与已报道的M家族毒素序列同源性较低,是Mini-M家族的新成员。
孙婷刘珠果吴传侠赵玉娥戴秋云
关键词:克隆进化
新型α-芋螺毒素Di1.1的克隆、合成及功能研究
2013年
目的:从中国南海长距芋螺中克隆出新的芋螺毒素序列并用固相方法合成该毒素,测定其折叠后的二硫键配对方式并初步研究其药理学特性。方法:根据芋螺毒素A超家族保守的信号肽序列设计引物,通过3'-RACE扩增,从芋螺毒腺管中克隆出新的毒素基因;采用Fmoc-固相法合成线性多肽,通过空气氧化折叠获得含二硫键的折叠产物,用两步氧化折叠法测定多肽的二硫键连接方式;用双电极电压钳技术初步研究其药理学特性。结果:发现一种新的α-芋螺毒素Di1.1的cDNA序列,其成熟肽序列为CCVIESCHSNHIDECES;该肽二硫键连接方式以C1-C4、C2-C3为主,以C1-C3、C2-C4连接为辅,对烟碱型乙酰胆碱受体各亚型活性较弱。结论:Di1.1是一种新的α4/7型芋螺毒素,其折叠方式以C1-C4、C2-C3连接为主。
丁融刘珠果郑兴吴传侠王菲代琴王硕戴秋云
关键词:芋螺毒素克隆二硫键
新的J超家族芋螺毒素的克隆与进化分析
2012年
目的:从中国南海芋螺中克隆新的J超家族芋螺毒素,并进行序列和进化分析。方法:以芋螺毒腺管总RNA为模板,采用3′-RACE及巢式PCR的方法扩增J超家族芋螺毒素基因,并将得到的目的基因与pMD18-T载体连接并转化大肠杆菌DH5α,经测序比对后,获得新的J超家族毒素,利用软件BioEdit、ClustalX及Mega5.05进行进化分析。结果:获得12个新的J超家族芋螺毒素前体肽序列,其氨基酸组成具有新颖性,在进化树上与已报道的J超家族毒素处于不同的进化分支。结论:12个新的J超家族毒素与已报道的毒素序列之间的同源性较低,是J超家族新成员。
吴传侠刘珠果孙婷李斌元戴秋云
关键词:芋螺毒素基因克隆进化分析
共1页<1>
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