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郭洪彬

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：沈阳工业大学更多>>
发文基金：国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 2篇药理
  • 2篇药理性质
  • 2篇药物
  • 2篇药物化学
  • 2篇转导
  • 2篇唑啉
  • 2篇喹唑啉
  • 2篇酪氨酸
  • 2篇酪氨酸激酶
  • 2篇激酶
  • 2篇疾病
  • 2篇氨酸
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇药物组合物
  • 1篇治疗疾病
  • 1篇受体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇疗疾

机构

  • 3篇沈阳工业大学

作者

  • 3篇李志利
  • 3篇蔡志强
  • 3篇郭洪彬
  • 2篇侯玲
  • 2篇胡志泉
  • 2篇李素君
  • 2篇孙洪涛
  • 1篇王建雅
  • 1篇薛斌
  • 1篇马维英

传媒

  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
基于HER_2受体的新型喹唑啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：2
2015年
以取代4-[(4-硝基苯氧基)亚甲基]哌啶为原料,经还原、取代、suzuki和加成4步反应合成了6个新型的喹唑啉衍生物(5a^5f),其结构经1H NMR和ESI-MS表征。用MTT法考察了5a^5f对人脐静脉内皮细胞(HUVEC),人肺癌细胞(A-549),乳腺癌细胞(MCF-7)和人早幼粒白血病细胞(HL-60)的体外活性抑制活性。结果表明:环丙基【4-【【4-【【6-【5-{[(2-甲磺酰基乙基)氨基]甲基}呋喃-2-基】喹唑啉-4-基】氨基】苯氧基】甲基】哌啶-1-基】甲基酮(5b)抑制活性最好,其IC50分别为0.55μg·m L-1,0.18μg·m L-1,0.27μg·m L-1和5.24μg·m L-1,优于阳性对照药拉帕替尼。
蔡志强马维英王建雅李志利郭洪彬蔡奥飞薛斌
关键词：喹唑啉抗肿瘤活性
喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
本发明属药物化学技术领域，涉及通式（Ⅰ）喹唑啉衍生物及其制备方法，及其与无机或有机的酸或碱所形成的生理上可接受的盐，含有它们的药物组合物，及其在制备治疗疾病的药物，特别是特征为异常erbB家族PTK活性的疾病药物上的应用...
蔡志强李素君侯玲胡志泉孙洪涛李志利郭洪彬蔡奥飞
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喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
本发明属药物化学技术领域，涉及通式（Ⅰ）喹唑啉衍生物及其制备方法，及其与无机或有机的酸或碱所形成的生理上可接受的盐，含有它们的药物组合物，及其在制备治疗疾病的药物，特别是特征为异常erbB家族PTK活性的疾病药物上的应用...
蔡志强李素君侯玲胡志泉孙洪涛李志利郭洪彬蔡奥飞
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