公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

棉花黑斑病病原鉴定及生防木霉菌株的筛选被引量：10: 2011年; 从河南省部分地区感染黑斑病的棉花叶片上分离病原菌,并对其致病力、病原及其生防木霉菌株进行了研究。共分离到5株棉花黑斑病菌株。致病力分析表明,CHB-3的致病力比较强,病情指数达到89.3。对Y21c菌株的核糖体RNA基因内转录间隔区进行PCR扩增和序列测定,并在GenBank中进行Blast搜索和比对分析,根据rDNA-ITS序列分析结果并结合病菌的形态学特征,初步认为河南省棉花黑斑病的病原菌为细极链格孢菌(Alternaria tenuissima)。利用平板对峙培养测定了7个木霉菌株对棉花黑斑病菌株CHB-3的拮抗作用,筛选到抑菌作用较好的木霉菌株TH,抑菌率为88.6%。; 陈凯刘爱荣吴尚英林晓民徐同; 关键词：棉花黑斑病木霉 RDNA-ITS

哈茨木霉对黄瓜尖孢镰刀菌的抑制作用和抗性相关基因表达被引量：28: 2010年; 采用室内筛选与田间防效相结合的方法，对哈茨木霉抑制黄瓜尖孢镰刀菌的拮抗机制进行了研究。对峙培养结果显示，木霉菌和病原菌间均形成了较明显的抑菌圈，对病原菌的抑菌率达66．7％～85．8％，其中菌株TG、TM对枯萎病菌抑制作用较强。木霉菌可有效提高根系对病原菌的抗性，黄瓜植株接种枯萎病菌后，根系细胞大量死亡，而先接种木霉菌再接种病原菌后则减小了对根系的伤害。田间防效试验结果表明，TG和TM抱子悬浮液浓度在10^8个／mL时防效最好，分别为54．9％和49．4％。接种木霉菌植株根系抗性基因的表达量均高于对照植株，呈双峰趋势。在第6天时抗性基因表达量最高，WRKY6、MYB、PR-1，PAL、GST和GLU的表达量分别为对照的5．15、5．22、6．07、6．00、3．16、和16．15倍。表明木霉菌通过激活与胁迫相关的基因表达提高了对病原菌的抗性。; 刘爱荣陈双臣陈凯林晓民王凤华; 关键词：哈茨木霉拮抗作用黄瓜枯萎病基因表达

全选清除导出

共1页<1>

陈凯