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曹贺
作品数:
6
被引量:7
H指数:2
供职机构:
天津大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
理学
化学工程
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合作作者
李爱军
天津大学化工学院
刘东志
天津大学化工学院
周雪琴
天津大学化工学院
阴彩霞
天津大学
孙文倩
天津大学化工学院
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机构
6篇
天津大学
作者
6篇
曹贺
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周雪琴
5篇
刘东志
5篇
李爱军
3篇
阴彩霞
1篇
孙文倩
传媒
1篇
化学工业与工...
1篇
合成化学
年份
1篇
2009
2篇
2008
3篇
2007
共
6
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盐酸氟西汀的合成
被引量:6
2008年
苯乙酮与甲胺盐酸盐、多聚甲醛进行M ann ich反应生成3-甲胺基-1-苯基丙酮盐酸盐(1);1在甲醇中用硼氢化钾还原制备3-甲胺基-1-苯基丙醇(2);2经醚化、成盐合成了抗抑郁药———盐酸氟西汀(4),总收率41%。4的结构经1H NMR和MS表征。
孙文倩
李爱军
刘东志
曹贺
周雪琴
关键词:
MANNICH反应
氟西汀
抗抑郁药
药物合成
度洛西汀及其异构体的制备方法
本发明公开了一种度洛西汀及其异构体的制备方法,属于治疗抑郁症的药物的化合物的制备技术。该方法过程包括,将(S)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇或(R)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇或消旋3-甲胺基-...
李爱军
刘东志
周雪琴
阴彩霞
曹贺
文献传递
盐酸氟西汀及其类似物的合成研究
盐酸氟西汀是目前临床广泛使用的一种第二代抗抑郁药物,为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可选择性作用于神经递质受体,用于治疗各类抑郁症,也可用于焦虑症,情绪低落型和非典型抑郁症。 文献报道盐酸氟西汀的合...
曹贺
关键词:
盐酸氟西汀
抗抑郁药物
合成工艺
文献传递
度洛西汀及其异构体的制备方法
本发明公开了一种度洛西汀及其异构体的制备方法,属于治疗抑郁症的药物的化合物的制备技术。该方法过程包括,将(S)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇或(R)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇或消旋3-甲胺基-...
李爱军
刘东志
周雪琴
阴彩霞
曹贺
文献传递
N-甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺的制备方法
本发明公开了一种N-甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺的制备方法,属于度洛西汀的中间体制备技术。制备过程包括:2-乙酰噻吩与甲胺盐酸盐和多聚甲醛在甲醇或乙醇等溶剂中,在酸性催化剂下于0-150℃反应,反应液降至室温,...
李爱军
刘东志
周雪琴
阴彩霞
曹贺
文献传递
盐酸氟西汀的不对称合成
被引量:2
2008年
盐酸氟西汀是目前临床广泛使用的一种新型抗抑郁药物,市场销售的盐酸氟西汀是以外消旋体形式存在的。研究表明,盐酸氟西汀的一对对映体具有不同的药效及半衰期,对其对映体的不对称合成研究显得十分重要,针对近年来盐酸氟西汀的不对称合成方法研究的进展进行论述。
曹贺
李爱军
周雪琴
刘东志
关键词:
抗抑郁药物
盐酸氟西汀
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