王庆庆
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 缬沙坦的合成工艺研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究缬沙坦的新合成方法。方法以N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑为原料,经Kornblum氧化、还原胺化、酰化、去保护基制得N-[2'-(1H-四氮唑)-5-基]-[(1,1'-联苯-4-基)-甲基]-N-戊酰-L-缬氨酸甲酯,后经水解、酸化得缬沙坦。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR谱确证,总收率为37.6%。新方法避免了消旋化,为合成缬沙坦提供了新的思路。
- 袁永翔王庆庆刘宏伟马红梅虞心红
- 关键词：抗高血压药
- 一种制备缬沙坦的方法
- 本发明提供一种制备缬沙坦的方法，将N-(三苯基甲基)-5-(4′-甲酰基联苯-2-基)四氮唑与甲醇钠反应，第二步加入DDQ氧化，第三步与L-缬氨酸甲酯反应，第四步与戊酰氯烷基化，第五步脱三苯甲基，第六步脱酯基，酸化后获得...
- 虞心红袁永翔卢琳王庆庆潘程王天池封丛鹏
- 文献传递
- 一种α-氰基-3-硝基-4-取代氨基苯丙烯酸衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种α-氰基-3-硝基-4-取代氨基苯丙烯酸衍生物的制备方法，其主要步骤是：在碱性条件下，由3-硝基-4-卤素取代的苯甲醛与仲胺及氰乙酸脂或氰乙酰胺为原料，在有机溶剂或氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑盐([bmIm...
- 虞心红罗婷葛晶莹王庆庆江淼薛大泉马红梅
- 文献传递
- 盐酸苯达莫司汀的合成被引量：2
- 2016年
- 以2,4-二硝基氯苯为起始原料,依次经甲胺化,选择性还原,N-酰化,环合,催化氢化,N-二羟乙基化,O-甲磺酰化,氯置换,酸化水解和成盐等10步反应合成盐酸苯达莫司汀,其结构经~1H NMR确证,总收率48.4%,纯度99.5%。
- 殷昕崔美姬江淼谌志华王庆庆虞心红
- 关键词：药物合成
- 缬沙的合成和稀醛α位C-H活化偶联反应研究
- 第一部分缬沙坦的合成<br> 缬沙坦是特异性的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂，1996年首先在德国上市，主要用于高血压的治疗。它高选择性地作用于AngⅡ有AT1受体，所以副作用少。针对缬沙坦合成中存在的...
- 王庆庆
- 关键词：有机催化剂
