吴洋洋
- 作品数：8 被引量：6H指数：2
- 供职机构：上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 微滴PCR技术的研究进展被引量：2
- 2016年
- 微滴PCR(microdroplet PCR)技术结合了PCR技术和乳化技术,该技术在乳化剂中进行,是一种新型的核酸扩增技术。它可以高效、高通量地扩增DNA分子,在生命科学研究领域得到了广泛的应用。文章就微滴PCR技术的基本原理、建立与发展及其应用作一综述。
- 胡瑞丽杜亚楠赵凯施伟赵笑任方方吴洋洋唐雪明
- 富含β-胡萝卜素转基因水稻EH基因水平转移研究
- 2016年
- 以富含β-胡萝卜素转基因水稻EH喂养大鼠,在90 d喂养试验结束后,分别对大鼠十二指肠、回肠、咬肌及肠道微生物进行相关基因PCR扩增,分析特异性片段在大鼠体内的转移情况。结果显示:试验中饲喂含45%转基因大米饲料、含45%亲本‘中花11'大米配合饲料和全价营养饲料的所有大鼠均未发生基因水平转移,表明转基因水稻EH中的外源基因没有向大鼠的组织和肠道微生物进行转移。
- 吴洋洋许燕胡瑞丽任方方赵凯唐雪明赵笑
- 关键词：转基因水稻基因水平转移
- DGGE技术在动物肠道微生物群落变化检测中的研究进展
- 2014年
- 介绍了变性梯度凝胶电泳技术的原理及其在动物肠道微生物群落研究中的应用,并对该技术的应用前景进行了展望。
- 任方方赵笑赵凯唐雪明吴洋洋许燕
- 关键词：变性梯度凝胶电泳
- 基于多重PCR的主要食源性致病菌的快速检测被引量：4
- 2015年
- 根据单核增生李斯特菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌0157：H7的特异性序列分别设计4对特异性引物,建立了一种快速检测上述4种常见食源性致病菌的多重PCR方法,并对反应体系中的模板、引物、rTaq酶、MgSO_4添加量以及退火温度进行了优化。结果显示：4对引物序列的特异性均较好,利用单重PCR对4种致病菌的灵敏度进行检测,其检测限均达到10~3copies/mL。多重PCR同时检测4种致病菌的灵敏度为10~3copies/ml,对人工污染猪肉中的4种致病菌的灵敏度检测为10~3cfu/mL。该检测方法不与其他菌产生交叉反应,与传统方法相比大大缩短了检测时间,并提高了检测的准确度。
- 胡瑞丽任方方吴洋洋许燕赵凯索玉娟邵毅周昌艳
- 关键词：多重PCR食源性致病菌食品安全
- 一种基于多重微滴PCR偶联荧光分光光度法的生物基因定性、定量、高通量检测方法
- 本发明公开了一种基于多重微滴PCR偶联荧光分光光度法的生物基因定性、定量、高通量检测方法。首先，设计特异性引物并对其选择性地进行不同荧光基团标记，随后应用上述荧光标记的特异性引物进行微滴PCR扩增，扩增产物经纯化后，用荧...
- 赵凯施伟唐雪明赵笑任方方吴洋洋胡瑞丽
- 文献传递
- 一种猪戊型肝炎病毒抗原表位及它的应用
- 本发明公开了一种猪戊型肝炎病毒抗原表位及它的应用，所述猪戊型肝炎病毒抗原表位序列如SEQ ID No：8所示。通过计算机软件筛选和实验验证得到的猪戊肝病毒的抗原表位，一方面可以将其应用于快速特异猪戊肝诊断试剂盒，用于猪戊...
- 赵凯赵笑施伟任方方吴洋洋刘启文李震于瑞嵩唐雪明朱宏谭芙蓉吴萧王金斌
- 文献传递
- 一种多重微滴聚合酶链式反应的生物基因高通量定性检测方法
- 本发明公开了一种多重微滴聚合酶链式反应的生物基因高通量定性检测方法，建立了一种改进的微滴PCR高通量的扩增技术，对该技术在实验仪器、实验方法和试剂方面进行了改进，优化了实验步骤，减少了一些实验环节，对试验中需要的仪器进行...
- 赵凯施伟赵笑唐雪明任方方吴洋洋胡瑞丽刘华史斌宋美萱赵斌安潘磊
- 文献传递
- 一种基于多重微滴PCR偶联荧光分光光度法的生物基因定性、定量、高通量检测方法
- 本发明公开了一种基于多重微滴PCR偶联荧光分光光度法的生物基因定性、定量、高通量检测方法。首先，设计特异性引物并对其选择性地进行不同荧光基团标记，随后应用上述荧光标记的特异性引物进行微滴PCR扩增，扩增产物经纯化后，用荧...
- 赵凯施伟赵笑任方方吴洋洋胡瑞丽唐雪明赵庆史斌赵桓震赵斌安杜亚楠宋美萱
- 文献传递
