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林师冠
作品数:
3
被引量:2
H指数:1
供职机构:
复旦大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
孔垂瑾
复旦大学生命科学学院遗传工程国...
朱焕章
复旦大学生命科学学院遗传工程国...
曲喜英
复旦大学生命科学学院遗传工程国...
王晓辉
复旦大学生命科学学院遗传工程国...
刘林
复旦大学生命科学学院遗传工程国...
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作者
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林师冠
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曲喜英
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朱焕章
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孔垂瑾
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刘林
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王晓辉
传媒
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复旦学报(自...
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2014
1篇
2013
1篇
2012
共
3
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被引量排序
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Apicidin对HIV-1潜伏的体外激活研究及用于药物筛选HIV-1体内、外模型的建立
高效抗逆转录病毒疗法(HAART)的出现大大降低了艾滋病的发病率和死亡率,它能够将艾滋病病人外周血中的病毒拷贝数降低至临床检测水平以下(<50拷贝病毒RNA/毫升)。但在病人体内长期存在一类细胞,它们的基因组中整合有HI...
林师冠
关键词:
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
组蛋白乙酰化
HIV-1 LTR上顺式元件突变的真核细胞系统及其制备方法与应用
本发明提供了HIV-1LTR上顺式元件突变的真核细胞系统及其制备方法与应用。具体地,本发明的真核细胞系统包括(a)整合有野生型HIV 1LTR和报告基因重组质粒的真核细胞和(b)整合有突变型HIV 1LTR和报告基因重组...
朱焕章
林师冠
孔垂瑾
曲喜英
文献传递
野生型及突变型HIV-1 LTR驱动的荧光素酶稳定表达细胞株的建立
被引量:2
2013年
HIV潜伏感染是造成抗病毒疗法无法根除病人体内病毒的主要原因.建立有效的药物筛选模型,是成功筛选高效、低毒性HIV潜伏激活剂的关键.本研究中,我们构建了野生型及κB和TAR顺式元件突变型HIV-1LTR驱动的荧光素酶表达载体,并通过质粒转染人胚肾293细胞,通过G418筛选,获得了稳定表达的细胞克隆.从每个克隆中抽提基因组DNA,进行PCR扩增和序列分析,结果显示:报告载体稳定整合在细胞基因组中.进一步通过TNF-α去处理这些细胞模型,结果显示:10ng/mL TNF-α可以有效地激活野生型LTR和ΔTARLTR细胞,对ΔκB LTR细胞中荧光素酶表达水平没有影响.激活效果还在同一细胞的不同细胞克隆中得到了重复验证.
刘林
杨少宗
林师冠
王晓辉
孔垂瑾
曲喜英
朱焕章
关键词:
HIV-1
LTR
稳定细胞系
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