葛伦睿
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
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- TNF-α诱导Gq-Ca^(2+)信号途径在鼠肺成纤维细胞增殖中的作用被引量：1
- 2011年
- 目的研究TNF-α诱导Gq-Ca2+信号途径对鼠肺成纤维细胞增殖的机制及尼莫地平(Nim)的拮抗效应。方法以不同浓度的TNF-α刺激4—5代SD大鼠乳鼠肺成纤维细胞,氯氨T法检测成纤维细胞羟脯氨酸的含量;Western blot检测成纤维细胞Gq蛋白的表达,流式细胞技术检测细胞内Ca2+的含量;酶联免疫吸附试验检测各组成纤维细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的水平。结果 Gq蛋白的结果显示随TNF-α剂量的增加而增加;Ca2+和羟脯氨酸的结果显示在10 ng/ml TNF-α剂量组有明显增加,与各组比较有明显的统计学意义(P<0.05);当TNF-α联合Nim后,促使cAMP表达量增强,同时使羟脯氨酸的表达降低。结论 TNF-α介导Gq-Ca2+信号途径使羟脯氨酸表达增强,Nim通过提高cAMP的水平来拮抗TNF-α介导的效应。
- 葛伦睿李素平李慧席丹丹
- 关键词：成纤维细胞信号途径
- SiO_2刺激肺泡巨噬细胞对晚期糖基化终末产物受体及配体的影响
- 2013年
- 目的探讨SiO2刺激肺泡巨噬细胞(AM)对晚期糖基化终末产物受体(RAGE)及配体——钙粒蛋白(S100)、高迁移率组蛋白-1(HMGB1)的影响,以为矽肺的早期防治提供理论依据。方法支气管灌洗法收集SD大鼠肺泡巨噬细胞进行纯化培养并计数细胞为1×106个/ml,分空白对照组和实验组,实验组加100μg/ml SiO2,空白对照组加无血清培养液,培养4、24、48h。用荧光免疫细胞化学方法、酶联免疫吸附法、Western blot检测肺泡巨噬细胞RAGE、S100和HMGB1的表达。将培养4、24、48 h的SiO2实验组及空白组AM培养上清液培养肺成纤维细胞24h,用MTT法测量成纤维细胞增殖情况。结果 SiO2能诱导细胞S100、HMGB1的高表达并有时间-效应关系(P<0.05),但会降低细胞膜RAGE表达,且低于空白对照组,亦具时间-效应关系(P<0.05);含SiO2的AM培养上清液能诱导肺成纤维细胞的增殖,也有时间-效应关系(P<0.05)。结论 RAGE在正常肺泡巨噬细胞膜上高表达;SiO2可以降低其表达。SiO2能诱导肺泡巨噬细胞分泌S100、HMGB1,且随作用时间的延长,分泌增多。SiO2的AM培养上清液能诱导肺成纤维细胞的增殖,且随作用时间的延长,数量增加。
- 白宇李素平付志华葛伦睿
- 关键词：配体肺泡巨噬细胞
- 干扰cAMP表达对TNF-α致鼠肺成纤维细胞增殖的影响
- 2011年
- 目的通过体外实验探讨肿瘤坏死因子-alpha(TNF-α)对鼠肺成纤维细胞增殖的信号转导机制。方法实验分为5组:空白对照组;TNF-α组;TNF-α分别联合10-7、10-6和10-5mol/L佛司克林(FSK)组。SD大鼠乳鼠肺成纤维细胞进行传代培养,刺激培养肺成纤维细胞4和24 h后,用氯氨T法检测细胞培养上清液中羟脯氨酸的含量;用荧光细胞免疫组化技术测定成纤维细胞内磷脂酶C(PLC)和蛋白激酶C(PKC)的表达;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测成纤维细胞内环-磷酸腺苷(cAMP)的含量。结果在同一时间点,单独TNF-α组较空白对照组羟脯氨酸含量和PLC、PKC表达水平升高,TNF-α联合FSK后较单独TNF-α组羟脯氨酸含量和PLC、PKC表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);PLC、PKC结果还显示,随TNF-α联合FSK作用时间的延长,PLC、PKC表达减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。TNF-α诱导PLC和PKC表达的同时,也能提高cAMP水平,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。当TNF-α联合FSK后能进一步促进cAMP表达,与单独TNF-α组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TNF-α对成纤维细胞增殖有促进作用。FSK能以剂量依赖关系提高cAMP水平,降低TNF-α诱导的成纤维细胞增殖信号PLC和PKC的表达,从而使羟脯氨酸含量降低。
- 李慧李素平葛伦睿孟昭伟
- 关键词：环-磷酸腺苷磷脂酶C蛋白激酶C佛司可林
- 氧化苦参碱拮抗SiO/_2刺激肺泡巨噬细胞对晚期糖基化终末产物受体及配体的影响
- 目的：探讨氧化苦参碱（Oxymatrine OM）拮抗SiO2刺激肺泡巨噬细胞对晚期糖基化终末产物受体（receptor of advanced glycation end-products RAGE）及配体-钙粒蛋白（...
- 葛伦睿
- 关键词：晚期糖基化终末产物受体转化生长因子-Β氧化苦参碱肺泡巨噬细胞
- 文献传递
