马兴杰
- 作品数：7 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鉴别猪伪狂犬病毒gE/gB/gG的纳米PCR及荧光定量PCR方法的建立及评价
- 猪伪狂犬病毒(porcine pesudorabies virus, PRV)属于疱疹病毒科、疱疹病毒属,颗粒呈球形,成熟的病毒粒子直径约为150-180nm,病毒粒子内部包裹着二十面体的核衣壳,其直径约为100-110...
- 马兴杰
- 关键词：猪伪狂犬病毒荧光定量PCR
- 文献传递
- 鉴别猪伪狂犬病毒强弱毒的高效纳米PCR检测试剂盒及初步应用
- [目的]建立了鉴别猪伪狂犬病毒(PRV)强弱毒高效纳米PCR检测方法，并对相关条件进行优化，组装了试剂盒。[方法]根据PRV保守序列设计引物，建立纳米PCR检测PRV强弱毒方法，进行敏感性、特异性试验，试剂盒的组装及评估...
- 马兴杰仇铮崔宇超崔尚金
- 关键词：猪伪狂犬病毒
- 猪细小病毒高效纳米PCR检测方法的建立被引量：11
- 2014年
- 为建立快速、灵敏的猪细小病毒(PPV)的检测方法,本研究针对PPV VP2基因的保守区域设计一对扩增472 bp片段的特异性引物,建立了PPV纳米PCR检测方法。敏感性试验表明纳米PCR方法是普通PCR的1 000倍,最低核酸检出量为4拷贝/μL。利用该纳米PCR方法检测猪的其他相关病毒核酸,结果均呈阴性。分别采用纳米PCR和普通PCR对3个省份送检的43份临床样品进行检测,PPV阳性率分别为95%(41/43)和72%(31/41),表明该纳米PCR检测方法具有更高的敏感性,适用于PPV低含量临床样品的检测。
- 崔宇超彭永刚马兴杰崔尚金
- 关键词：猪细小病毒VP2基因
- 鉴别猪伪狂犬病毒强弱毒的高效纳米PCR检测试剂盒及初步应用
- 本实验建立了鉴别猪伪狂犬病毒(PRV)强弱毒高效纳米PCR检测方法,并对相关条件进行优化,组装了试剂盒.根据PRV保守序列设计3对引物分别扩增PRV基因组的gB(431 bp)、gE(316 bp)和gG(202 bp)...
- 马兴杰仇铮崔宇超王晓玲张晶朱宝孔苗苗罗亚坤崔尚金
- 关键词：猪伪狂犬病毒毒性检测试剂盒
- 文献传递
- 鉴别猪伪狂犬病病毒强弱毒的高效纳米PCR检测试剂盒及初步应用被引量：2
- 2014年
- 试验建立了鉴别猪伪狂犬病病毒（PRV）强弱毒高效纳米PCR检测方法，并对相关条件进行优化，组装了试剂盒。根据PRV保守序列设计3对引物分别扩增PRV基因组的gB（431 bp）、gE（316 bp）和gG（202 bp）3个基因，用于区分PRV强毒与基因缺失毒株，优化反应条件后建立了纳米PCR检测PRV强弱毒的方法并组装试剂盒，对试剂盒进行了特异性、敏感性、批内批间可重复性及保存期评估试验，并对临床样品进行检测。特异性试验表明，此试剂盒对于PRV能够扩增出431（gB）、316（gE）和202 bp（gG）的目的片段，对于PRV-Bartha-K61能够扩增出431和202 bp的目的片段，对于猪捷申病毒、非洲猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒及大肠杆菌等DNA或cDNA均未扩增出条带。敏感性试验表明，此试剂盒的方法比常规PCR方法敏感100-1000倍，最低核酸拷贝数检出量可以达到101 copy/μL数量级。试剂盒的批内、批间检测结果无明显差异，稳定性良好。-20℃至少可保存12个月。在对中国黑龙江、吉林等7个省市的临床送检的117份样品进行检测，结果显示，PRV强毒阳性率为51%，阴性率为49%，未发现有弱毒感染。鉴别PRV强弱毒纳米PCR试剂盒的研制，对PRV感染的早期检测、野毒株和疫苗株的鉴别、疾病控制等都有重要意义，而且也可以用于其他动物PRV感染的检测和早期诊断。
- 马兴杰仇铮崔宇超王晓玲张晶朱宝孔苗苗罗亚坤崔尚金
- 关键词：猪伪狂犬病病毒
- 猪伪狂犬病病毒(PRV-JL株)的分离与鉴定被引量：8
- 2014年
- 从吉林某猪场疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑组织病料中分离出1株病毒，感染猪以后病理变化明显，经幼仓鼠肾传代细胞系（BHK-21）接种、毒价测定、病毒形态观察、PCR扩增及相关动物试验证实为猪伪狂犬病病毒（PRV）野毒，并命名为PRV-JL。经BHK-21接种，病毒生长良好；毒价稳定，可达10-7.59/0.2 mL；电镜负染观察到病毒粒子呈椭圆或圆形外观，无囊膜的病毒粒子直径约110-150 nm，有囊膜的成熟病毒粒子直径约150-180 nm；PCR鉴定该毒株为强毒，其gE序列与Genbank登录的PRV gE序列同源性为99%-100%；本研究构建了小鼠的感染模型，并进行了病毒载量检测，结果用不同剂量病毒培养物接种Balb/C小鼠，小鼠死亡明显，最初在其脑组织中检测到PRV病原，随后在肾、肺、心逐步检出，试验初步证实了PRV的脑组织嗜性。试验表明， PRV-JL是1株强毒，对易感动物具有高致病性，为进一步开展该病毒流行病学、致病机理、疫苗免疫与诊断研究奠定基础。
- 马兴杰罗亚坤崔尚金
- 关键词：猪伪狂犬病病毒
- 关于嵴病毒的综述
- 嵴病毒是广博又发展着的小核糖核酸病毒科的一员，直到现在，两个官方的观点，即爱知病毒和牛嵴病毒，还有嵴病毒属的一种后续种即猪的嵴病毒已经在人体内检测到，猪和牛各自已经得到证实。此外，嵴类似病毒最近在蝙蝠体内被发现。爱知病毒...
- 马兴杰王晓玲崔尚金
- 关键词：病毒特征
