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一种调节电驱动液-液-液萃取极性阴离子选择性的方法: 本发明涉及一种调节电驱动液相萃取极性阴离子选择性的方法，其特点在于：在电驱动液-液-液相萃取的有机相（中间的相）中加入一种或多种弱碱性的小分子胺类化合物，包括伯胺，仲胺和叔胺，其碳数在6-12之间。根据极性阴离子的极性大...; 吴倩关亚风吴大朋段春凤; 文献传递

基质固相分散萃取-高效液相色谱-串联质谱法分析拟南芥中的赤霉素被引量：13: 2011年; 建立了基质固相分散萃取-高效液相色谱-串联质谱法(MSPD-HPLC-MS/MS)同时测定拟南芥中3种赤霉素GA1,GA3和GA4的分析方法。将拟南芥样品与C18填料混合研磨制成MSPD柱,并采用80%冷甲醇洗脱。采用反相C18色谱柱进行分离,以0.05%甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源负离子模式(ESI-)电离,多反应监测模式检测。对样品前处理条件、色谱分离条件和质谱检测条件进行了优化,结果表明,在最优条件下,3种赤霉素在10～300 ng/g范围内均呈良好线性关系,相关系数(r2)均大于0.98,检出限在1.1～4.1 ng/g之间。在10～50 ng/g添加水平下,平均回收率范围为54.7%～102.6%,相对标准偏差(RSD,n=3)为3.2%～12.8%。该方法操作简单、灵敏度高、选择性好、回收率高,适合拟南芥中GA1、GA3、GA4含量的测定。; 王璐吴倩段春凤吴大朋关亚风; 关键词：高效液相色谱-串联质谱法赤霉素拟南芥

一种可校准的柱上光纤荧光检测池: 本实用新型涉及一种可校准的柱上光纤荧光检测池，座上有N个彼此相交的凹槽。两个凹槽用来放置分析柱和荧光收集光纤，另一凹槽作为观察窗口。激发光对准分析柱光窗。分析柱和荧光收集光纤在嵌入检测池座凹槽的部位加垫有第一、第二、第三...; 耿旭辉关亚风吴大朋吴倩徐静; 文献传递

一种调节电驱动液-液-液萃取极性阴离子选择性的方法: 本发明涉及一种调节电驱动液相萃取极性阴离子选择性的方法，其特点在于：在电驱动液-液-液相萃取的有机相（中间的相）中加入一种或多种弱碱性的小分子胺类化合物，包括伯胺，仲胺和叔胺，其碳数在6-12之间。根据极性阴离子的极性大...; 吴倩关亚风吴大朋段春凤; 文献传递

核壳型纳米电纺丝原位活体快速萃取血液中的游离药: 原位活体萃取一直是样品制备研究的难点。传统样品前处理方法需要将样品与其所处环境剥离，样品消耗量大，处理过程冗长复杂，通常会引起分析物的分解或变化，难以获取分析物在原位活体状态下的精确定量结果。另外，对于一些分析物浓度动态...; 吴倩吴大朋关亚风; 关键词：动物血液; 文献传递

植物激素样品前处理方法的研究进展被引量：23: 2014年; 植物激素是植物中一类含量很低,却对植物生长发育等生命过程起重要调控作用的有机化合物。近年色谱/质谱联用技术不断发展,已成为植物激素分析的常用方法,而样品前处理则是色谱分析过程中的一个关键环节,所以高选择性和高回收率的前处理方法对于植物激素的分析至关重要。根据植物激素的化学性质,本文将其分为酸碱性植物激素、油菜素甾醇、植物多肽3类,并对相应的前处理方法加以综述,特别是近年来发展起来的新方法。内容包括前处理方法的原理、装置、萃取材料以及衍生试剂等,相关内容主要围绕本研究组的痕量植物激素研究工作展开,最后对研究趋势做了简短展望。; 吴倩王璐吴大朋段春凤关亚风; 关键词：样品前处理植物激素赤霉素

一种温度梯度液-液-液微萃取方法: 本发明涉及一种温度梯度液-液-液微萃取方法，所述温度梯度指液-液-液微萃取接受相与提供相(样品)之间存在温度差，接受相为热端，提供相为冷端。所述液-液-液微萃取场所为同轴管壳式通道，由侧壁带有微孔或无孔的中空纤维管提供液...; 关亚风吴倩沈铮陈亮吴大朋; 文献传递

痕量植物激素的定量分析方法: ＜正＞植物激素是植物育种、生长、开花、结果、成熟等生理状态调节的分子基础。在已确认的九大类植物激素中,生长素、细胞分裂素、脱落酸、乙烯、水杨酸类、茉莉酸类和多胺类化合物的分子机理相对明确,含量较高,检测难度不大,大多植物...; 吴倩王璐吴大朋段春凤关亚风; 关键词：赤霉素样品前处理液相微萃取固相微萃取; 文献传递

一种制备含蛋白纤维的静电纺丝方法: 本发明涉及一种制备含蛋白纤维的静电纺丝方法，所述方法将含蛋白的聚合物溶液在交联剂和水的气氛中进行电纺，以实现蛋白类化合物在电纺丝形成的同时进行交联，这样的交联方法可以很好地避免交联反应对电纺丝形貌的影响，解决了现有技术中...; 吴倩吴大朋关亚风段春凤; 文献传递

一种选择性萃取顺式邻二羟基化合物的方法: 本发明涉及一种选择性萃取顺式邻二羟基化合物的新方法，所述方法为将二氧化钛‑二氧化锆杂合金属氧化物材料与含有顺式邻位二羟基化合物的样品溶液相接触，再将材料与样品溶液分离。此方法解决了传统硼酸材料萃取顺式邻二羟基化合物时苛刻...; 吴倩关亚风吴大朋; 文献传递

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吴倩