梁军
- 作品数：31 被引量：226H指数：9
- 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项黑龙江省博士后基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 植物多糖分析方法研究进展被引量：3
- 2012年
- 多糖种类繁多,组成与结构相当复杂。多数多糖类化合物既没有光吸收基团,又没有生色团,因而使糖的检测十分困难。笔者从化学分析方法、纸色谱分析方法、薄层色谱分析方法、气相色谱分析法、高效液相色谱分析法和高效毛细管电泳分析法等方面综述了多糖的分析方法,旨在为植物多糖的相关研究提供参考。
- 梁军王迪杨琦夏永刚杨炳友匡海学
- 关键词：多糖化学分析法
- 银线草的HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2010年
- 目的:建立银线草的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱技术,Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长232nm,流速1.0mL.min-1,柱温25℃。结果:按中国药典"中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范"计算,12批银线草指纹图谱的相似度均在0.95以上,确定了20个共有峰,建立了该药材的HPLC指纹图谱。结论:该指纹图谱方法准确可靠,重现性好,可作为银线草药材内在质量评价的依据。
- 杨炳友梁军夏永刚匡海学
- 关键词：银线草HPLC指纹图谱
- 银线草挥发油化学成分的GC-MS分析被引量：4
- 2009年
- 目的:研究银线草挥发油的化学成分及含量。方法:采用超临界CO2萃取法提取银线草地上部分的挥发油,通过GC-MS技术对其进行分析。结果:超临界CO2萃取挥发油得率为0.83%,鉴定了62种化学成分并分别确定其相对含量,其含量占总峰面积的98.2%。结论:超临界CO2萃取法提取的银线草地上部分挥发油成分类型大部分为萜烯类和萜醇类,主要成分为银线草内酯(27.05%)。
- 夏永刚杨炳友梁军匡海学
- 关键词：银线草挥发油超临界CO2萃取法
- 麻黄多糖中蛋白含量测定及脱蛋白方法的比较被引量：16
- 2011年
- 目的:建立麻黄多糖中蛋白的含量测定方法,比较不同脱蛋白方法的蛋白脱除效果。方法:水提醇沉提取麻黄多糖,Sevag法、三氯乙酸法、木瓜蛋白酶-Sevag法去除蛋白,考马斯亮蓝法测定蛋白质含量。结果:麻黄多糖脱蛋白前的蛋白含量为26.30%,Sevag法、三氯乙酸法和木瓜蛋白酶-Sevag法脱蛋白后的蛋白含量分别为15.00%,6.80%和1.70%;三种方法的蛋白脱除率分别为42.97%,74.14%和93.54%。结论:木瓜蛋白酶-Sevag法的脱蛋白效果较好,考马斯亮蓝G-250染色法操作简便,准确性好,不失为多糖中蛋白含量测定的一种好方法。
- 梁军夏永刚杨炳友王秋红匡海学
- 关键词：麻黄多糖脱蛋白
- 基于氨基苯甲酸衍生化HPLC-FLD分析中药多糖单糖组成被引量：6
- 2016年
- 目的：建立对氨基苯甲酸衍生化（p-AMBA）法高效液相色谱荧光检测多糖单糖组成。方法：采用高效液相色谱荧光检测（HPLC-FLD）方法,色谱柱：Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）和Waters C18（4.6 mm×150 mm,5μm）串联,流速：0.6 m L/min,柱温：35℃,流动相A为0.1 mol/L磷酸盐缓冲液（p H 2.54）,含20 mmol/L四丁基硫酸氢铵;流动相B为流动相A和甲醇按1∶1的体积比混合所得;梯度洗脱,0~12 min,2%~5%B;12~50 min,5%~8%B;50~55 min,8%~20%B,激发波长：313nm,发射波长：358 nm。结果：酸浆多糖含有Gal、Glc、Ara、Gal UA、Glc UA及Rha等6种单糖,其摩尔比为7.26∶6.57∶6.46∶14.04∶20.38∶1.00。结论：该方法灵敏度高、选择性好,可为中药多糖类物质分析提供理论依据。
- 梁军夏永刚杨炳友王秋红匡海学
- 关键词：多糖单糖组成
- HPLC同时测定连翘药材中5种特征性成分被引量：9
- 2015年
- 目的：建立连翘药材中连翘新苷A、连翘酯苷A、松脂醇β-D葡萄糖苷、连翘苷和连翘脂素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱-二极管阵列检测法（HPLC-DAD）,采用Welch Ultimate C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为水（A）-乙腈（B）,梯度洗脱,流速1m L/min,柱温25℃。结果：连翘新苷A、连翘酯苷A、松脂醇β-D葡萄糖苷、连翘苷、连翘脂素进样浓度分别在7.81~500.00μg/m L,2.42~620.00μg/m L,1.21~620.00μg/m L,2.27~580.00μg/m L,0.59~600.00μg/m L之间有良好的线性关系。平均回收率分别为99.93%、99.95%、99.65%、99.52%、99.74%,RSD分别为2.09%、1.93%、1.17%、1.76%、0.88%。结论：该方法稳定性好,精密度高,重复性好,对于连翘药材的质量控制提供了理论依据。
- 张宇梁军夏永刚王秋红王杰姝匡海学
- 关键词：连翘酯苷A连翘苷
- 针刺飞扬穴治疗腰椎间盘突出疼痛的疗效被引量：14
- 2017年
- 目的应用血氧水平依赖功能磁共振成像技术(Bold-f MRI)观察针刺右侧足太阳膀胱经飞扬穴脑部激活信号改变情况,探讨针刺飞扬穴治疗腰椎间盘突出引起疼痛的机制。方法应用3.0T TX磁共振扫描仪,收集针刺18名健康志愿者右侧飞扬穴Bold信号数据,使用SPM12软件对收集的图像数据进行后处理及统计学分析。结果针刺飞扬穴引起正激活脑区为双侧颞上回、小脑,左侧顶叶、中央后回,右侧丘脑、岛叶、额下回、中脑、额中回;负激活脑区为左侧边缘叶、前扣带回、中脑、梭状回、中央后回,右侧杏仁核、海马回、额叶、小脑后叶、枕叶。结论针刺飞扬穴引起的激活脑区情况与其临床主治有一定相关性;针刺飞扬穴治疗腰椎间盘突出引起疼痛的机制可能与其调节下丘脑、中脑、海马回、杏仁核及扣带回等多个脑区神经元活动有关。
- 李晓陵张帆焦明秀李昂王丰梁军张贺王珑
- 关键词：针刺腰椎间盘突出疼痛磁共振成像
- 护肝片中5种木脂素成分的高效液相-荧光检测研究被引量：7
- 2015年
- 目的：建立同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素含量的HPLC－FLD方法。方法：用Cosmosil C18（4．6mm ×250mm，5μm）色谱柱，甲醇（A）－水（B）（85：15）等度洗脱；流速：0．6mL／min；柱温：35℃；进样量5μL，检测波长：254nm和330nm分别为激发波长和发射波长。结果：5个活性成分分离度良好，各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系（R2≥0．9990）；加样回收率在84．21％～105．04％范围内；RSD值在1．17％～2．18％范围内。结论：本研究建立的方法简单可靠，具有良好的精密度、重现性和稳定性，可用于护肝片中主要活性成分的同时定量分析，为不同产地、不同批次的护肝片的质量评价和质量控制提供了科学有效的依据。
- 孙黎明梁军王杰姝郭信东夏永刚匡海学
- 关键词：护肝片荧光检测器
- 双黄连口服液的HPLC指纹图谱研究被引量：4
- 2013年
- 目的:建立双黄连口服液的HPLC指纹图谱。方法:用Cosmosil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长330nm。结果:指纹图谱13个共有峰,对其中4个峰进行指认,分别是绿原酸、松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷和黄芩苷。结论:该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求,可作为双黄连口服液质量控制的一种有效方法。
- 梁军杨琦夏永刚杨炳友匡海学
- 关键词：双黄连口服液指纹图谱HPLC
- 亲水作用色谱-质谱法测定麻黄根多糖单糖的组成被引量：13
- 2017年
- 目的:建立一种亲水相互作用色谱-质谱(HILIC-UPLC-MS/MS)检测分析方法,用于直接检测麻黄根多糖的单糖组成。方法:采用ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相A为乙腈-水(95∶5),B为乙腈-水(5∶95),柱温60℃,梯度洗脱(0~10 min,92%~70%A;10~10.1 min,70%~92%A;10.1~15 min,92%A),进样量2μL,流速0.2 m L·min^(-1);质谱采用电喷雾离子源,负离子模式下多反应离子检测。Turbo V离子源参数如下:毛细管电压-4.5 k V,源温度550℃;气帘气和碰撞气压力分别设为30 psi和10 psi;雾化气和气化气压力均为55 psi,碰撞电池入口电位和出口电位均为-10 V。结果:该方法在12 min内实现8种未衍生单糖成分的完全基线分离,精密度、稳定性和重复性的RSD均<2.1%,各成分的回收率在99.3%~102.5%,RSD在1.5%~2.9%,应用上述建立的方法分别对5批麻黄根多糖进行单糖组成分析,结果显示,麻黄根中检测到5种单糖分别为L-鼠类糖,L-阿拉伯糖,D-甘露糖,D-半乳糖,D-半乳糖醛酸。结论:HILICUPLC-MS/MS方法灵敏度高、重复性好、快速、准确、样品前处理简单、无需衍生化,可用于植物多糖中单糖及寡糖的快速检测。
- 梁军孙黎明夏永刚杨炳友匡海学
- 关键词：单糖组成
