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连姗姗: 作品数：16 被引量：11H指数：2; 供职机构：中国海洋大学更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

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栉孔扇贝(Chlamys farreri)能量代谢与抗氧化胁迫能力评价指标体系的构建: 栉孔扇贝（Chlamys farreri）是我国本土重要的经济贝类之一，自然分布于山东半岛以及辽东半岛沿海地区。近年来，养殖区栉孔扇贝在夏季频发出现大规模死亡，造成严重的经济损失。国内外学者从环境生态学、病原学、贝类免疫...; 连姗姗; 关键词：栉孔扇贝能量代谢

一种扇贝类胡萝卜素氧化裂解酶基因及其应用: 本发明提供一种具有降解虾夷扇贝类胡萝卜素功能的蛋白酶，属于基因工程技术领域。具体涉及虾夷扇贝类胡萝卜素氧化裂解酶基因的序列和应用。本发明对基因序列进行分析，并通过RNA干扰技术验证了所述基因具有降解虾夷扇贝类胡萝卜素的功...; 胡晓丽包振民王姝玥王慧贞连姗姗李婷婷吴为王师张玲玲陆维; 文献传递

双壳贝类CK1基因家族的鉴定及表达分析: 2023年; 酪蛋白激酶1 (CK1)是一种重要的蛋白激酶家族,其在DNA损伤应答和修复、细胞增殖和凋亡、胚胎发育和稳态等重要的生物学过程中都具有复杂多样的调控作用。为了理解CK1基因家族在双壳贝类中的特征、进化及生物学功能,实验采用比较基因组学及生物信息学的方法对双壳贝类CK1基因家族进行了鉴定分析,通过虾夷扇贝高温应激实验,研究了CK1基因家族在高温应激时的表达规律。结果显示,在虾夷扇贝、栉孔扇贝、长牡蛎与侏儒蛤中均存在CK1α,CK1αlike,CK1δ,CK1γ3,并发现CK1ε,CK1γ1,CK1γ2在双壳贝类中发生了丢失。时空表达分析发现,双壳贝类CK1基因均在胚胎发育早期集中表达,并以多细胞/囊胚期为界呈现出母源/合子特异性表达模式。CK1为关键基因的基因共表达模块显著富集在错配修复、核苷酸剪切修复等相关通路上,暗示了CK1基因在双壳贝类胚胎发育过程中参与调控DNA损伤修复过程,从而维持早期胚胎发育时的基因组稳定性。双壳贝类CK1基因在成体中呈现组织特异的表达模式,主要在鳃和雄性性腺中具有相对较高的表达量。虾夷扇贝受到高温应激后,其鳃中PyCK1α, PyCK1αlike和PyCK1δ在前3 h显著上调,但在12 h后趋于下调,而PyCK1γ3在高温应激不同时间点均表现出下降趋势,表明双壳贝类CK1基因参与响应高温应激反应。此项研究有助于理解双壳贝类CK1基因的功能和进化,为解析双壳贝类胚胎发育稳态维持和应激调节机制提供理论基础。; 孙凤芝吕珍立刘福云邢强连姗姗王师包立随; 关键词：双壳贝类基因鉴定高温应激

栉孔扇贝抗性选种相关生理指标的测定: 栉孔扇贝(Chlamys farreri,Jones et Preston 1904)是我国重要经济养殖贝类,其养殖业是我国海水养殖业的主导产业之一。近年来我国栉孔扇贝养殖业出现种质衰退、养殖病害频发等问题,成为了制约其...; 连姗姗胡晓丽张玲玲包振民; 关键词：栉孔扇贝抗逆育种; 文献传递

双壳贝类积累转化麻痹性贝毒的研究进展被引量：7: 2021年; 麻痹性贝毒(Paralytic shellfish toxins,PST)是一类分布广、危害大的海洋毒素。滤食性双壳贝类在摄食、消化产毒单胞藻和细菌等过程中积累代谢PST,并通过食物链进行传递,给人类生命健康和水产业带来不利影响。随着贝类基础生物学和养殖产业的发展,以及基因组学和毒素检测技术的不断进步,近年来,各国学者对贝类吸收、转运和代谢PST的规律有了更深入的认识,为养殖贝类食品安全风险防控提供了理论参考。为更全面了解贝类积累和利用PST的研究进展,本文从PST在双壳贝类中的分布、积累转化特征与分子机制等方面进行了综述。; 包振民孔令玲史姣霞李茉莉连姗姗连姗姗王慧贞胡景杰胡景杰; 关键词：麻痹性贝毒双壳贝类代谢

一种提高侏儒蛤生长速度的方法: 本发明提供了一种提高侏儒蛤生长速度的方法，该方法通过抑制生长抑制素MSTN基因的表达。该方法具体包括下述步骤：筛查侏儒蛤中的MSTN基因，得到MSTN1和MSTN2...; 胡晓丽孔令玲王晨连姗姗王慧贞张翔超孔祥福包振民

一种用于虾夷扇贝血淋巴细胞体外培养的无血清培养基: 本发明提供了一种用于虾夷扇贝血淋巴细胞体外培养的无血清培养基，属于培养基技术领域。本发明所提供的培养基是添加有盐离子、赖氨酸、脯氨酸、牛磺酸的L‑15培养基。本发明的培养基可用于血细胞的体外培养，扇贝血淋巴细胞在接种12...; 王师巩文燕连姗姗庄汝浩张玲玲王静包振民

一种双壳贝类生长调控基因的功能验证方法: 本发明提供了一种双壳贝类生长调控基因的功能验证方法，该方法基于RNA干扰方法，选用侏儒蛤作为验证贝类。该方法具体验证以L4440质粒为载体，利用大肠杆菌HT115表达侏儒蛤胰岛素样肽基因的双链RNA（dsRNA），通过对...; 胡晓丽孔令玲连姗姗王慧贞张翔超孔祥福包振民

栉孔扇贝骨形态发生蛋白Ⅰ型受体基因的克隆及表达分析: 2013年; 首次在栉孔扇贝(Chlamys farreri)中克隆了骨形态发生蛋白I型受体(Bone morphogenetic protein type Ⅰ receptor,cfBMPR1)基因cDNA全长序列,该基因开放阅读框长1560bp,编码为519个氨基酸。实时荧光定量反转录PCR(real-time qRT-PCR)分析结果显示,cfBMPR1基因在栉孔扇贝受精卵、4细胞期、囊胚、原肠胚、担轮幼虫期、D型幼虫期和壳顶幼虫期等发育时期均有表达,其中胚胎时期表达量高于幼虫期,提示该基因在扇贝早期发育及幼虫形态形成过程中的重要作用;在成体组织,包括外套膜、鳃、性腺、肾、横纹肌和消化腺中也均检测到了cfBMPR1的表达,其中以性腺和横纹肌中表达量最高,暗示其参与了扇贝包括繁殖和肌肉生长发育等在内的多种生物学过程。研究结果为进一步研究TGF-β信号通路在扇贝生长发育中的功能提供了基础数据。; 郭慧慧包振民连姗姗贺艳胡晓丽; 关键词：栉孔扇贝基因

一种快速、高产率的贝壳DNA的提取方法: 本发明目的是提供一种快速、高产率的贝壳DNA的提取方法，步骤如下：(1)用15％EDTA溶液浸没贝壳2h左右后，去离子水冲洗，37℃烘30min；(2)取贝壳2‑5g，中通量组织研磨仪以1000r/min转速研磨1‑2m...; 王师张凤梅连姗姗刘思诺胡乃娜陈晓妹包振民; 文献传递

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