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公娇芬

作品数：9 被引量：8H指数：2
供职机构：山东农业大学植物保护学院植物病理学系更多>>
发文基金：山东省博士后创新项目中国博士后科学基金国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇植原体
  • 3篇分子鉴定
  • 3篇沉默
  • 2篇萎缩病
  • 2篇抗病
  • 2篇抗病毒基因
  • 2篇抗病毒基因工...
  • 2篇基因沉默
  • 2篇基因工程
  • 2篇基因序列
  • 2篇基因序列分析
  • 2篇RNA介导
  • 2篇SEC
  • 2篇A基因
  • 2篇SECA
  • 1篇烟草
  • 1篇玉米
  • 1篇枣疯病
  • 1篇枣疯病植原体

机构

  • 9篇山东农业大学

作者

  • 9篇公娇芬
  • 8篇竺晓平
  • 7篇景茂峰
  • 5篇陈妮
  • 2篇陈小飞
  • 2篇王迅
  • 2篇李晓颖
  • 2篇江蓓蓓
  • 2篇李向东
  • 1篇孔令广

传媒

  • 4篇山东农业科学
  • 2篇中国植物病理...
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 3篇2011
  • 6篇2010
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
黄瓜绿斑驳花叶病毒山东南瓜分离物外壳蛋白基因序列分析被引量：5
2010年
通过RT-PCR扩增得到了黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber Green Mottle Mosaic Virus,CGMMV)山东泰安南瓜分离物(CGMMV-TANG)的外壳蛋白基因,经过序列分析,该分离物外壳蛋白(CP)基因全长486个核苷酸,由161个氨基酸组成。对CP基因核苷酸序列进行同源性比较和构建系统进化树,并结合寄主来源及地域来源进行分析,结果表明该病毒的不同分离物在分组上与地域有一定的关系。
李晓颖江蓓蓓王迅景茂峰公娇芬竺晓平
关键词：核苷酸序列外壳蛋白基因
基于secY基因对山东临沂枣疯病植原体的分子鉴定被引量：3
2011年
利用FD9f/r引物对采自山东临沂的枣疯病样品进行secY基因的PCR扩增,并进行了序列测定,结果表明,该特异片段大小为1 421 bp。对获得的序列与NCBI数据库中相关植原体序列进行同源性分析、构建系统进化树和模拟RFLP分析,结果显示山东临沂枣疯病植原体属于secYⅤ-C亚组,与secYⅤ-B亚组的樱桃致死黄化株系(CLY5)和secYⅤ-N亚组的桃树致死黄化印度分离株系(PY-IN)的亲缘关系最近,在亚组水平上进一步明确了山东临沂枣疯病植原体的分类地位。
陈妮公娇芬陈小飞景茂峰竺晓平
关键词：枣疯病植原体
反向重复转基因不同位置侧翼序列诱导的基因沉默差异比较
本研究分别在植物表达载体pRIR202(带有马铃薯Y病毒CP基因的反向重复结构)反向重复结构的上游、中间间隔区(Loop环)和下游插入一段GFP 5’端521bp的片段，成功构建了植物双元表达载体pRIR202UP、pR...
孔令产景茂峰公娇芬李向东竺晓平
关键词：基因沉默
反向重复转基因不同位置侧翼序列诱导的基因沉默差异比较
RNA介导抗病毒转基因工程被证明是成功的抗病毒转基因工程策略,常用病毒来源的一段序列构建反向重复结构作为转基因材料转化植株,在转基因植株中该结构转录成的dsRNA可以作为激活RNA沉默的起始序列,研究表明RNA沉默在Rd...
孔令广景茂峰公娇芬李向东竺晓平
关键词：基因沉默
文献传递
利用反向重复结构转基因及其侧翼序列转化获得双抗病毒转基因烟草
RNA沉默在植物上称为转录后基因沉默,是植物固有的一种抵御病毒侵染的机制,它可以使侵染植物的病毒的RNA发生序列特异性的降解,从而使植物获得抗性。为提高植物对病毒的抗性,人们用来源于病毒本身的基因作为转基因材料创造转基因...
公娇芬
关键词：RNA沉默侧翼序列马铃薯X病毒农杆菌介导转化
文献传递
基于secA、secY基因对山东省桑萎缩植原体的分子鉴定
利用引物SecAfor1/SecArev3和AYsecYF1/AYsecYR1对山东省泰安、宁阳和新泰3个地区桑萎缩植原体进行了secA、secY基因的PCR扩增,并进行了序列测定及分析,结果表明secA基因序列长836...
陈妮景茂峰公娇芬竺晓平
关键词：植原体分子鉴定
文献传递
山东桑萎缩植原体secY基因序列分析被引量：1
2011年
对采自山东宁阳的表现萎缩症状的桑树植株总DNA进行secY基因PCR扩增,得到约1.4 kb的特异片段,将该片段克隆后进行序列测定,结果表明,该片段长1 361 bp,包含secY基因1 242 bp,编码414个氨基酸。通过构建系统进化树、同源性比对及利用9种限制性内切酶进行模拟RFLP分析,初步确定该分离物属于secYⅠ-B亚组,在亚组水平上进一步明确了桑萎缩植原体的分类地位。
公娇芬陈妮陈小飞景茂峰竺晓平
基于secA、secY基因对山东省桑萎缩植原体的分子鉴定
利用引物SecAfor1/SecArev3和AYsecYF1/AYsecYR1对山东省泰安、宁阳和新泰3个地区桑萎缩植原体进行了secA、secY基因的PCR扩增,并进行了序列测定及分析,结果表明secA基因序列长836...
陈妮景茂峰公娇芬竺晓平
关键词：植原体分子鉴定
RBSDV-S10基因和SCMV-CP基因双价植物表达载体的构建
2010年
克隆了水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)的外壳蛋白S10基因的片段和甘蔗花叶病毒(SCMV)的外壳蛋白CP基因的片段,将两个片段在pMD18-T Simple Vector上连接起来。获得的S10-CP片段全长为830bp,将其分别以正向和反向插入植物表达载体pMCG161,构建了含两种不同病毒来源基因的RNAi植物表达载体pMCG161-CP10,为进一步转化玉米,探索利用RNAi技术同时防治玉米矮花叶病和玉米粗缩病奠定了基础。
王迅江蓓蓓李晓颖陈妮公娇芬竺晓平
关键词：玉米RNAICP基因
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