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向青: 作品数：12 被引量：194H指数：6; 供职机构：福建中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金福建省科技计划重点项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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中药学综合实践技能教学中心的建设与实践被引量：3: 2016年; 实验技能教学中心是进行创新性人才培养、实验教学的重要场所,在管理体制、运行模式、实验设备、内容和观念上均起着重要的示范作用。中心在建设过程中,需要结合自身特点设定其功能与作用。如何加强实验教学示范中心的建设并发挥作用,是实验室管理者需要认真思考的问题。结合我校中药学综合实践技能教学中心的具体实践,阐述了其在建设过程中凝练的"整体中药、实践创新"实验教学理念,以"社会需求"为导向的培养方案,及以"实践创新"为目标进行的教学改革等内容,对建设中药学综合实践技能教学中心进行了有益的探索和实践创新,为深化教学改革和提高实验教学质量发挥了重要作用。不断推进示范中心在人才培养、科学研究、社会服务中的引领作用。; 徐伟褚克丹向青张华; 关键词：实验教学中心

大黄素对3T3-L1脂肪细胞PTEN的抑制作用被引量：5: 2015年; 胰岛素抵抗是2型糖尿病一个主要特征,在最初阶段胰岛素和自由基分泌不足引起葡萄糖和脂肪酸调节异常[1]。第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白（PTEN）是一种脂质磷酸酶,PTEN表达上调或活性增强是导致胰岛素抵抗的一个主要发生机制,有望作为改善胰岛素抵抗的一个新靶点[2-3]。大黄素化学名1＇3＇8-三羟基-6-甲基蒽醌,为蓼科植物虎杖的干燥根茎和根及掌叶大黄根茎的成分之一，具有抗菌消炎、抗肿瘤、调节免疫等作用。; 田雪赖文芳向青洪桂祝; 关键词：大黄素 PTEN 质粒

醒鼻凝胶剂对变应性鼻炎豚鼠核转录因子-κB信号通路的影响被引量：10: 2016年; 目的:观察醒鼻凝胶剂对变应性鼻炎(AR)豚鼠鼻黏膜组织中核转录因子-κB(NF-κB)和血清中白介素-5(IL-5)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、趋化因子CCL-1表达的影响,从而探讨醒鼻凝胶剂治疗AR的可能机制。方法:健康豚鼠60只随机分为6组:正常对照组,模型组,布地奈德组,醒鼻凝胶剂高、中、低剂量组。除正常对照组外,其他各组均以卵清蛋白加氢氧化铝腹腔注射制备AR豚鼠模型,于造模第16天开始给药,2次/d,连续给药11d后,ELISA法测定各组豚鼠血清中IL-5、GM-CSF、CCL-1的含量,RT-PCR、免疫组化法分别检测各组豚鼠鼻黏膜组织中NF-κB m RNA和NF-κB p65蛋白的表达。结果:模型组鼻黏膜组织中NF-κB m RNA和NF-κB p65蛋白的表达及血清中IL-5、GM-CSF、CCL-1的含量均明显高于正常对照组(P<0.01),且NF-κB p65的激活与IL-5、GM-CSF、CCL-1的表达呈显著正相关。AR模型豚鼠滴鼻给予高剂量醒鼻凝胶剂后鼻黏膜组织中NF-κB m RNA和NF-κB p65蛋白的表达明显减少(P<0.01),血清中IL-5、GM-CSF、CCL-1的含量均明显降低(P<0.01)。结论:醒鼻凝胶剂可能通过抑制NF-κB的活化与核移位,减弱了IL-5、GM-CSF、CCL-1的表达,从而减轻鼻道的炎性反应达到治疗作用。; 南丽红向青徐伟李煌褚克丹郑健黄枚; 关键词：变应性鼻炎炎性因子核转录因子-ΚB

醒鼻凝胶剂对变应性鼻炎豚鼠的治疗作用被引量：3: 2012年; 目的观察醒鼻凝胶剂对变应性鼻炎(AR)豚鼠的治疗作用。方法以卵清蛋白加氢氧化铝腹腔注射复制豚鼠AR模型,比较6组豚鼠AR的行为学表现,通过Elisa法测定血清中IgE、IL-5、IL-6、TNF-α的含量,HE染色观察鼻黏膜组织病理形态学改变。结果治疗组与模型组相比,豚鼠血清中IgE、IL-5、IL-6、TNF-α的含量明显降低(P<0.01或0.05),HE染色表明醒鼻凝胶剂可显著减轻AR模型豚鼠的鼻黏膜病理改变,鼻黏膜嗜酸性粒细胞计数与模型组比较显著降低(P<0.05)。结论醒鼻凝胶剂有治疗AR豚鼠的作用,其作用机制与抑制IgE及炎性因子IL-5、IL-6、TNF-α的产生有关。; 黄枚褚克丹陈岩向青王成武黄明美; 关键词：变应性鼻炎炎性因子

UPLC-MS/MS法同时测定白芍饮片中10种成分被引量：31: 2015年; 目的：建立超高效液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS法）同时测定白芍饮片中10种主要成分（没食子酸、原儿茶酸、芍药苷亚硫酸酯、氧化芍药苷、儿茶素、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷）的含量。方法：采用UPLC-MS/MS法,负离子多反应监测（MRM）模式进行含量测定。色谱条件：采用Waters CORTECS C18（2.1 mm×100 mm,1.6μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）为流动相,梯度洗脱,流速0.25 m L·min-1,柱温45℃。结果：在所设定的色谱条件下,5 min内定量分析白芍中10种主要成分在考察的浓度范围内呈良好的线性关系（r〉0.996 6）;回收率和RSD分别在97.3%~102.0%和3.1%~5.1%范围内。结论：本研究所建立的同时测定白芍中10种主要成分（没食子酸,原儿茶酸,芍药苷亚硫酸酯,氧化芍药苷,儿茶素,没食子酸甲酯,芍药内酯苷,芍药苷,五没食子酰葡萄糖,苯甲酰芍药苷）的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、快捷、准确,为白芍饮片质量控制提供新的技术手段。; 刘杰许文李煌张平平向青徐伟褚克丹; 关键词：白芍饮片原儿茶酸儿茶素芍药内酯苷芍药苷苯甲酰芍药苷超高效液相色谱串联质谱

大黄素对2型糖尿病大鼠脂肪组织葡萄糖转运蛋白4表达的影响被引量：9: 2014年; 葡萄糖的利用障碍和生成增加导致2型糖尿病的发生,胰岛素介导下的葡萄糖转运蛋白,尤其是葡萄糖转运蛋白4(GluT-4)作为葡萄糖进入组织细胞的关键因素,与葡萄糖的摄取障碍和胰岛素受体后缺陷疾病密切相关。我们通过实验观察大黄素对2型糖尿病大鼠皮下脂肪组织细胞膜上GluT-4表达的影响,探讨其降血糖的作用机制。1实验材料1.1动物SPF级健康雄性Wistar大鼠30只,; 向青赖文芳许文张小琴; 关键词：大黄素 2型糖尿病大鼠葡萄糖转运蛋白4

HPLC-DAD-Q-TOF-MS/MS法的银黄颗粒主要成分定性与定量研究被引量：42: 2015年; 目的采用高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱（HPLC-Q-TOF-MS/MS）快速鉴定银黄颗粒化学成分和HPLC-DAD法同时定量测定银黄颗粒中15种成分（獐牙菜苷、马钱苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素）。方法分析采用月旭Ultimate-XB C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,体积流量0.8 m L/min,柱温30℃。飞行时间质谱,采用负离子模式扫描。二极管阵列检测器的检测波长为240、276、326 nm。结果 HPLC-Q-TOF-MS/MS法推断鉴定银黄颗粒中的44种成分,HPLC-DAD定量分析银黄颗粒中15种成分在考察的质量浓度范围内,与峰面积之间呈良好的线性关系（r〉0.999 0）;回收率均在97.3%~100.9%范围内,RSD为1.4%~2.8%。结论通过HPLC-Q-TOF-MS/MS法和HPLC-DAD法鉴定银黄颗粒的化学成分优于HPLC法,尤其测定环烯醚萜苷类成分（獐牙菜苷、马钱苷）可为综合评价银黄制剂的质量提供参考。; 向青王小花林慧林婧许文; 关键词：银黄颗粒 HPLC-DAD 化学成分

基于HPLC-DAD-Q-TOF-MS/MS的白芍和赤芍主要成分定性定量研究被引量：85: 2015年; 该研究建立高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法（HPLC-Q-TOF-MS／MS）以及HPLC-DAD法从定性定量2个方面分别探讨中药白芍饮片与赤芍饮片化学成分以及含量差异，定性采用Q-TOF-Ms法，负离子模式扫描，鉴定出白芍38个成分，赤芍30个成分。定量采用HPLC-DAD法，分析14种主要成分（没食子酸、原儿茶酸、芍药苷亚硫酸酯、原儿茶醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、没食子酸乙酯、苯甲酸、五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚）的含量，在考察的浓度范围内测定的成分线性关系良好（r〉0．9990），回收率（n=6）均在96．0％～101．2％，RSD均小于2．78％，并且8种成分在白芍和赤芍中分布存有差异。结果表明，通过HPLC-DAD-Q-TOF-MS／MS联用技术，为鉴定白芍与赤芍的成分提供了一种快速、高效的定性、定量分析方法，为综合评价白芍与赤芍的质量提供参考。; 刘杰陈琳范彩荣李煌黄鸣清向青许文徐伟褚克丹林羽; 关键词：白芍赤芍 HPLC-DAD

醒鼻凝胶剂对变应性鼻炎豚鼠NF-κB信号通路影响的实验研究: :观察醒鼻凝胶剂对变应性鼻炎(AR)豚鼠鼻粘膜组织中核转录因子-κB (NF-κB)和血清中白细胞介素-5(IL-5)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、趋化因子(CCL-1、CXCL-8)表达的影响,从而探...; 南丽红向青贺龙刚徐伟李煌褚克丹郑健黄枚; 关键词：变应性鼻炎核转录因子-ΚB

11β-羟基类固醇脱氢酶1及其抑制剂在代谢综合征中的研究进展被引量：6: 2014年; 糖皮质激素代谢失调可诱发代谢综合征(metabolic syndrome,MS),表现为中心性肥胖、高血脂、高血压、糖尿病或糖耐量异常的症候群。11β-羟基类固醇脱氢酶1(11beta-hydroxysteroid dehydrogenase,11β-HSD1)可通过催化无活性的17-羟-11脱氢皮质酮(可的松)转化为具活性的皮质醇(氢化可的松)而调节内循环中糖皮质激素浓度,被认为是治疗MS的潜在靶点。大量研究显示,通过抑制11β-HSD1活性可有效改善MS。本文主要介绍11β-HSD1及其抑制剂在MS中的研究进展。; 向青许文黄鸣清林渊; 关键词：11Β-羟基类固醇脱氢酶1 糖皮质激素代谢综合征

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