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孙芳

作品数：8 被引量：11H指数：2
供职机构：中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学重点开放实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家天然橡胶产业技术体系建设专项国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇橡胶树
  • 6篇胶树
  • 4篇基因
  • 3篇转基因
  • 2篇启动子
  • 2篇巴西橡胶
  • 2篇巴西橡胶树
  • 2篇FCA
  • 2篇纯度
  • 1篇烟草
  • 1篇溶出
  • 1篇溶剂
  • 1篇生物学
  • 1篇收率
  • 1篇重结晶
  • 1篇转基因烟草
  • 1篇总RNA
  • 1篇总RNA提取
  • 1篇萃取物
  • 1篇酒石

机构

  • 5篇海南大学
  • 5篇中国热带农业...

作者

  • 8篇孙芳
  • 5篇黄华孙
  • 4篇华玉伟
  • 2篇刘艳凤
  • 2篇安泽伟
  • 2篇窦智峰
  • 2篇周雪晴
  • 2篇李玉婷
  • 2篇张名楠
  • 2篇黄天带
  • 2篇王其同
  • 2篇王洪磊
  • 1篇蔡海滨
  • 1篇于文辉
  • 1篇谢艳丽
  • 1篇戴雪梅
  • 1篇李宁宁
  • 1篇李季
  • 1篇冯玉红
  • 1篇王博

传媒

  • 2篇热带农业科学
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇2011年度...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
一种长春质碱酒石酸盐的制备方法
本发明公开了一种长春质碱酒石酸盐的制备方法，步骤包括：将长春花全株进行盐津、冷冻干燥、粉碎；将粉末加入水中，调节pH后萃取，萃取产物再调节pH进行萃取得长春碱粗品；所得粗品与酒石酸反应成盐、然后在混合溶剂中结晶，得长春质...
王博林昭华张永明周雪晴窦智峰张名楠刘艳凤王洪磊孙芳刘福炎
文献传递
橡胶树总RNA和基因组DNA的同步分离
植物分子生物学研究需要制备高质量的核酸，针对不同植物的特点研究人员开发了相应的核酸提取方法。本研究在橡胶树核酸提取过程中引入PEG8000，通过适宜的PEG浓度(3％-3．4％)，实现了在同一提取过程中分别获得高质量的总...
王其同曾霞安泽伟孙芳李玉婷黄华孙
关键词：橡胶树聚乙二醇核酸基因组DNA分子生物学
文献传递
橡胶树HbFCA启动子在转基因烟草中的功能缺失分析
2017年
利用5′缺失设计一系列引物,扩增HbFCA启动子质粒,获得5个启动子缺失片段,用这些片段分别替换PBI121载体中的CaMV35S启动子,得到5个HbFCA的5′缺失表达载体,即pA、pB、pC、pD和pE。利用农杆菌介导叶盘法进行烟草遗传转化,对组培瓶内生根较好的烟草叶片GUS染色,结果发现,长度为最小片段的276 bp的pE可以较好地实现HbFCA启动子的功能。对橡胶树体细胞胚瞬时表达检测发现,pE片段也能启动表达,有较好的GUS活性,可以实现HbFCA启动子的功能。
李季戴雪梅孙芳黄天带华玉伟黄华孙
关键词：橡胶树启动子
一种文多林的提取及纯化方法
本发明公开了一种文多林的提取及纯化方法，步骤包括：将长春花全株盐津、冷冻干燥、粉碎；将粉末加入水中，调节pH后进行萃取，萃取物再调节pH进行萃取，得文多林粗品；所得粗品在混合溶剂中重结晶，得文多林纯品。本发明步骤简洁、耗...
王桂振冯玉红刘艳凤于文辉周雪晴谢艳丽张名楠窦智峰王洪磊李宁宁王立成刘小鹏孙芳王龙正
文献传递
巴西橡胶树开花相关基因HbFCA的克隆及表达分析
巴西橡胶树[Hevea brasiliensis(H.B.K)Muell.-Arg.]俗称橡胶树,是农业生产中重要的经济作物,其生产的天然橡胶属于国家战略资源。目前我国天然橡胶的消费量正在逐年增加,提高橡胶年产量问题迫在...
孙芳
关键词：橡胶树促进开花
文献传递
不同提取方法在橡胶树总RNA提取中的应用研究被引量：4
2012年
总RNA的纯度和完整性对橡胶树分子生物学实验至关重要。为探索更适合橡胶树总RNA的提取方法,本文以巴西橡胶树无性系热研7-33-97叶片为试材,利用凝胶电泳、紫外吸光值测定、RT-PCR检测等方法对CTAB-LiCl法和CTAB-NaAc法提取的总RNA进行比较。结果显示:CTAB-LiCl法提取RNA不仅耗时产率低,且RNA溶液中的Li+和Cl-影响反转录效率。CTAB-NaAc法提取叶片的总RNA经DNaseⅠ处理后凝胶电泳条带完整,产率高,无DNA污染;A260/A280比值为2.03,A260/A230比值为1.96;反转录的cDNA经PCR检测质量较好。另用CTAB-NaAc法对橡胶树的花、树皮、胚、根进行总RNA的提取,均能得到较高质量的总RNA。
孙芳安泽伟王其同李玉婷华玉伟黄华孙
关键词：橡胶树RNA提取
巴西橡胶树FCA基因的克隆及功能分析被引量：2
2014年
FCA基因是植物自主开花途径中的重要调控基因,已被证实是促进植物开花的保守基因。研究通过巴西橡胶树甲基化文库获得橡胶树HbFCA基因一段434 bp的保守cDNA序列,应用RACE技术,成功克隆得到橡胶树的HbFCA基因。进一步通过构建HbFCA真核过表达载体pXCS-HbFCA-HAStrep,并转化拟南芥发现,转基因植株35 d后已经抽薹开花,野生型对照未开花,HbFCA的过表达能显著促进拟南芥开花。
鲁旭孙芳华玉伟黄华孙
关键词：橡胶树转基因RT-PCR
橡胶树HbFCA启动子的克隆及其在橡胶树中的表达分析被引量：4
2013年
FCA(Flowering control locus A)基因是自主开花调控途径中的关键调控基因之一,同时,FCA功能具有多样性。本研究中,利用TAIL-PCR方法获得2 039 bp橡胶树FCA基因的启动子序列,生物信息学分析发现该启动子中具有28种顺式调控元件,其中主要为基因表达调控核心元件(TAAT-box和CAAT-box)和光响应调控元件。此外,还含有激素、胁迫信号和光周期的顺式作用元件。同时,将橡胶树FCA启动子与GUS基因融合构建植物表达载体转化橡胶树,发现在胚状体、叶片和树根中GUS基因均强烈表达,但在茎段中表达较弱,说明橡胶树FCA基因除参与开花调控外,还可能参与多种发育过程的调控。本研究获得的HbFCA启动子转化橡胶树植株为进一步分析HbFCA基因功能及表达调控模式提供了遗传材料。
华玉伟孙芳黄天带蔡海滨杨加伟黄华孙
关键词：橡胶树LOCUS启动子转基因
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