赵立娜
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 供职机构：山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一株韩国新型DHV的分离及RT-PCR鉴定被引量：9
- 2010年
- 从山东省某疑似鸭肝炎发病区分离到1株病毒JFX08,血清中和试验结果表明该分离毒与传统的Ⅰ型鸭肝炎病毒无交叉保护,分离毒回归3日龄雏鸭,可复制出鸭肝炎的典型症状和病理变化。根据已公布的韩国新型（基因C型）DHV的序列设计合成一对引物,进行RT-PCR扩增,得到大小约414 bp的目的条带;测序分析发现,分离毒与传统Ⅰ型DHV之间的相似性较低,而与韩国新型DHV之间的相似性高达93.2%~94.0%;进化分析结果表明,该分离毒与韩国新型DHV的遗传距离最近,属基因C型DHV。
- 马秀丽赵立娜夏雪梅吴静林树乾姜亦飞
- 关键词：RT-PCR
- 新型鸭肝炎病毒全基因组测序及其VP1基因的克隆表达分析
- 鸭病毒性肝炎(Duck Virus Hepatitis,DVH)又称鸭肝炎,是由鸭病毒性肝炎病毒(Duck Hepatitis virus,DHV)引起的一种急性、高度致死性的传染病,以肝炎为主要特征,主要发生于三周龄以...
- 赵立娜
- 关键词：DHV基因组VP1基因克隆表达
- 新型鸭肝炎病毒分离株JFX08全基因组测定与分析被引量：4
- 2010年
- 对我国鸭病毒性肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)分离株JFX08的全基因组进行了序列测定与分析。结果表明,JFX08毒株的基因组全长为7793nt,包括652nt的5’UTR,6753nt的ORF,366nt的3’UTR以及19nt的poly(A)尾巴。JFX08毒株的ORF编码2251个氨基酸,各基因均与韩国新型毒株的氨基酸序列相似性最高,与1型DHV和台湾新型DHV的序列相似性均较低。其中VP1较1型DHV存在2个氨基酸的插入和较多氨基酸位点的突变,高变区主要集中在180～194位和213～219位。JFX08毒株的非编码区核苷酸序列之间存在大量碱基突变和插入/缺失。多聚蛋白、VP0、VP3、VP1、2C和3D基因进化分析结果均表明,JFX08分离株与韩国新型DHV的遗传距离最近,属基因C型。
- 赵立娜马秀丽李玉峰黄兵宋敏训李建亮崔言顺
- 关键词：基因组
- 基因C型鸭肝炎病毒VP1基因的克隆表达及其多克隆抗体的制备被引量：3
- 2011年
- 采用RT-PCR方法,扩增基因C型DHV JFX08株的VP1基因,与pMD18-T载体进行连接,构建新型DHVVP1基因克隆重组质粒。然后将VP1基因定向插入到pET-32a(+)表达载体中,筛选原核表达载体pET-32a-VP1,进行IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳分析表明,基因C型DHV-VP1基因可在大肠杆菌中稳定高效的表达。Western-blot检测表明,表达产物可与基因C型DHV阳性血清发生特异性反应。将纯化的重组蛋白免疫4周龄SPF鸡,以纯化的VP1重组蛋白和基因C型DHV全病毒分别包板,制备的抗血清ELISA效价分别可达1∶25 600,1∶51 200,表明该重组蛋白具有良好的免疫原性。
- 赵立娜崔言顺任建亭李建亮黄兵李玉峰马秀丽
- 关键词：鸭肝炎病毒VP1基因克隆表达多克隆抗体
