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魏小平: 作品数：92 被引量：217H指数：8; 供职机构：桂林理工大学化学与生物工程学院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>; 相关领域：理学自动化与计算机技术化学工程医药卫生更多>>

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8-羟基喹啉功能化磁性粒子的制备及其应用于伏安法测定水样中痕量铅: 2020年; 将所制备的磁性Fe3O4颗粒先后分别在乙醇和水介质中与3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)和10%(体积分数)戊二醛溶液反应使Fe3O4颗粒的表面形成醛基功能化,最后在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中与8-羟基喹啉(Ox)反应,生成了8-羟基喹啉功能化的磁性Fe3O4颗粒。试验表明经Ox修饰的Fe3O4颗粒对Pb2+有很强的络合作用,据此将其作为痕量铅的富集试剂应用于阳极溶出伏安法测定水样中铅含量。取水样50.0mL,加入Fe3O4/Ox颗粒在pH 6.8磷酸盐缓冲溶液中的悬浮液1.5mL,充分搅拌20min后,用磁铁在反应烧杯底部吸着磁性颗粒使与水溶液分离。于磁性颗粒中加入1mol·L^-1盐酸溶液1mL,将其表面吸着的Pb^2+溶解,用水将溶液稀释至5.0mL。以玻碳电极为工作电极,Ag/AgCl为参比电极,铂电极为对电极进行阴极电沉积50s,然后进行阳极溶出伏安测定。用铅标准溶液绘制标准曲线,Pb^2+的质量浓度在0.50 mg·L^-1以内与所测得的对应氧化电流导数值之间呈线性关系,检出限(3S/N)为0.7μg·L^-1。应用此方法分析了6个环境水样,测定值与已知值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.48%~3.5%。按标准加入法进行回收试验,测得回收率为91.0%~138%。; 吴小东吴小东魏小平; 关键词：8-羟基喹啉 PB^2+伏安法

丁二酮肟修饰固体银汞合金电极伏安法测定痕量钴被引量：1: 2010年; 根据文献[4]采用银粉、丁二酮肟与汞混合制成的汞合金糊涂布在固体石蜡碳糊电极表面，制作修饰汞合金电极，并应用于线性扫描伏安法测定痕量钴。在pH6．0的氯化铵一柠檬酸铵缓冲溶液中，钴（Ⅱ）一丁二酮肟配合物于-1．18V出现灵敏度的还原峰，钴（Ⅱ）的质量浓度在0．10～2．0mg·L^-1范围内与峰高呈线性关系，方法的检出限（3s／k）为0．02mg·L^-1对0．10mg·L^-1钴（Ⅱ）溶液进行11次平行测定，相对标准偏差（n=11）为1．93％。该法已用于2件水样中钴含量的测定，平均回收率分别为98．8％及105．1％。; 袁星义魏小平李建平; 关键词：丁二酮肟伏安法

测定废水中铜(Ⅱ)离子选择性电极的制备方法: 本发明公开了一种测定废水中铜(II)离子选择性电极的制备方法。将水杨醛缩邻苯二胺双席夫碱作为中性载体与碳粉混合，以液体石蜡为粘合剂，制备出的能斯特响应铜(II)离子选择性电极。Cu2+浓度在1.0×...; 李建平巩春侠魏小平; 文献传递

锑电极电位溶出法测定锌、镉、铅被引量：9: 2011年; 提出了采用锑电极作为工作电极同时测定痕量重金属锌、镉、铅的电位溶出法。探讨了同时测定锌、镉、铅的最佳条件。在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,Zn2+、Cd2+、Pb2+分别在-1.07、-0.70、-0.52V得到灵敏的电位溶出峰。沉积时间为60s时,锌、镉、铅的质量浓度分别在0～16.0、0～1.6、0～0.08μg/mL范围内,与各自微分电位溶出峰高呈线性关系,检出限分别为4.0、0.3、0.03μg/L。测定了水样中痕量锌、镉、铅的含量,结果令人满意。; 魏小平梁青梅李建平; 关键词：锑电极锌镉铅

一种测定绿麦隆含量的方法: 本发明公开了一种测定绿麦隆含量的方法。在铂电极表面，铁氰化钾溶液存在明显的电化学信号。当待测分子绿麦隆与绿麦隆分子印迹膜发生作用时，K3[Fe(CN)6]铂电极上的电化学信号发...; 李建平蒋复阳魏小平; 文献传递

基于磁性粒子及分子印迹膜的电化学传感器: ＜正＞成果的主要内容及创新点:该项目在以下方面开展了系列研究,研制了多种分子印迹膜电化学传感器。（1）首次将酶放大效应与分子印迹技术的识别及检测相结合。提出了一种研制高灵敏分子印迹电化学传感器的策略,可极大地提高分子印迹...; 李建平魏小平蒋复阳海洪李玉平陈志强高会玲; 文献传递

基于磁性自组装分子印迹传感器测定赤霉素A3被引量：6: 2014年; 利用共沉淀法合成了磁性Fe3O4纳米粒子,进一步表面功能化,合成Fe3O4@Au磁性纳米粒子提高粒子表面的亲和性。在高亲和力的金壳表面自组装L-半胱氨酸-GA3,将其滴涂在磁控玻碳电极表面,电聚合L-半胱氨酸制得对GA3具有特异性识别能力的MIP/Fe3O4@Au修饰电极。对Fe3O4@Au磁性纳米粒子的表面形态及粒度分布进行了透射电镜分析,对GA3,MIP及nMIP的结构及成分进行了红外光谱对比分析。利用电化学方法对测试体系的工作条件进行了优化。研究表明,当电聚合圈数为30圈,以乙酸-甲醇（1：8,V/V）作为洗脱液、洗脱时间为5min、重吸附时间为7min时,传感器具有较高的稳定性,且对GA3具有较好的识别效果。结果表明,探针离子K3[Fe（CN）6]/K4[Fe（CN）6]的氧化峰电流值与GA3浓度在1.0×10^-11-1.0×10^-8mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.6×10^-12mol/L。此传感器已应用于啤酒中GA3的检测。; 张连明魏小平韦衍溪李建平曾英; 关键词：分子印迹赤霉素自组装磁性纳米粒子

用分子印迹电化学修饰电极测定果实中赤霉素的方法: 本发明公开了一种用分子印迹电化学修饰电极测定果实中赤霉素的方法。将赤霉素与亚甲基蓝混合，电聚合成膜于玻碳电极表面，洗脱赤霉素后制备出分子印迹电化学传感器。随着分子印迹膜上越来越多的识别位点上的多巴胺标记过的赤霉素被置换出...; 李建平常川魏小平; 文献传递

掺杂硒碳糊电极阳极溶出法测定铋被引量：2: 2011年; 建立了一种测定痕量铋的新方法,即利用掺杂硒碳糊电极作为工作电极的阳极溶出法。在0.1 mol/L的HCl底液中,Bi3+于+0.05V(vs.Ag/AgCl)出现灵敏的氧化溶出峰,铋离子的浓度在1.0×10-5～1.0×10-9 mol/L范围内其对数值lgc与铋的氧化峰电流值呈线性关系,检出限达1.0×10-10mol/L。本法已用于药物枸橼铋钾颗粒中铋含量的测定,回收率为95.5%～104.9%。; 韦革魏小平李建平; 关键词：铋

高灵敏铜离子选择性电极研制及在湿法冶金废水中铜测定的应用被引量：7: 2009年; 利用水杨醛和邻氨基苯酚合成了水杨醛缩邻氨基苯酚席夫碱(以下简称SA),并将其作为中性载体与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了一种高灵敏,易更新石蜡修饰的铜离子选择性电极。电极对于浓度在1.0×10-5～1.0×10-2mol/L范围内的Cu2+具有能斯特响应,检测限为5.0×10-6mol/L;电极的响应时间均小于60s;电极稳定性好,可在一个星期内连续使用。该离子选择性电极已用于湿法冶金废水中Cu2+的分析,两个样品测定结果的相对标准偏差(n=8)分别为0.8%和1.4%,加标回收率分别为101%和100%。; 巩春侠魏小平崔普选李建平; 关键词：离子选择性电极水杨醛缩邻氨基苯酚湿法冶金