王雪梅
- 作品数：11 被引量：24H指数：4
- 供职机构：四川大学华西口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技厅科技支撑计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Wnt/β-catenin信号通路在大鼠牵张成骨中的表达被引量：4
- 2017年
- 目的 :建立SD大鼠胫骨牵张模型,研究Wnt/β-catenin通路在大鼠胫骨牵张成骨中的作用。方法 :建立SD大鼠胫骨牵张模型,以0.15 mm/12 h的速率延长胫骨。实验组大鼠牵张期每天在牵张间隙注射rrDkk1(recombinant rat Dkk1,25μg/kg),稳定期每3 d注射1次。对照组大鼠相同时间接受相同剂量生理盐水注射。于牵张第1、3、6、12天和稳定期第10天获取牵张骨痂标本,进行实时定量荧光PCR、Western印迹和免疫荧光检测。稳定期6周后获取牵张骨痂标本,进行X线检测、双能X线骨密度测定、显微CT和组织学检测。采用SPSS16.0软件包对数据进行统计学分析。结果:对照组中,多种Wnt配体、辅因子、受体和抗体在牵张骨痂区广泛表达,并在牵张期表达上调。实验组在rr Dkk1作用下,这些因子中大部分mRNA和蛋白质水平表达显著下调(P<0.05)。组织学和显微CT检查显示,rrDkk1组的牵张愈合区无成熟的骨愈合。结论:Wnt/β-catenin通路参与了牵张成骨全过程,临床进行牵张成骨术时应避免Wnt/β-catenin通路受到抑制。
- 王一尧刘航航罗恩胡静王雪梅
- 关键词：WNT/Β-CATENIN信号通路牵张成骨成骨细胞
- 骨髓间充质干细胞复合多孔纳米羟磷灰石/聚酰胺6整复大鼠颅骨缺损的实验研究被引量：4
- 2010年
- 目的初步探讨纳米羟磷灰石/聚酰胺6(n-HA/PA6)多孔材料对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞(BM-SCs)增殖及分化的影响,以及BMSCs作为种子细胞、多孔n-HA/PA6作为支架材料构建组织工程化骨修复大鼠颅骨极限骨缺损的可行性及整复效果。方法矿化诱导的第3代BMSCs与n-HA/PA6多孔材料复合培养,MTT检测细胞增殖,ALP染色检测骨向分化。将BMSCs与n-HA/PA6复合物植入大鼠颅骨8mm骨缺损处,4、8、16周时,应用组织学、扫描电镜观察植入物与骨组织交界处的成骨修复情况,并与单纯n-HA/PA6植入组修复效果进行比较。结果与n-HA/PA6复合培养的BMSCs生长良好,细胞增殖未受影响,ALP染色阳性。BMSCs复合n-HA/PA6植入4周时,有较多新骨长入支架孔穴;8周时,材料和宿主骨融为一体,接近正常骨;16周时,材料和天然骨形成骨性结合。单纯n-HA/PA6组植入4周时,新骨形成较少;8周时,新骨明显增加,但骨钙化程度较低;16周时,2组无明显差异。结论多孔n-HA/PA6支架材料对种子细胞BMSCs的增殖和骨向分化无影响;BMSCs作为种子细胞、n-HA/PA6多孔复合体作为支架材料构建组织工程化骨能够加速界面骨愈合,有效修复颅骨缺损,具有潜在的骨组织工程应用前景。
- 高莺李继华李玉宝左奕胡静马永清王雪梅
- 关键词：骨髓间充质干细胞颅骨缺损
- Wnt/β-catenin信号分子在大鼠牵张成骨过程中的时空表达被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨经典Wnt信号通路在大鼠胫骨牵张成骨中不同时期的表达变化。方法:建立大鼠胫骨牵张成骨模型,在牵张结束当日与固定第4周获取标本,用实时荧光定量PCR及免疫组化技术检测Wnt3A和β-catenin在牵张骨痂中的时空表达。结果:在牵张结束时经典Wnt信号通路的两个关键蛋白分子Wnt3A及β-catenin在牵张骨痂成骨细胞中有强阳性表达,固定4周后表达水平显著减弱(P<0.05)。结论:牵张力作用可激活经典Wnt信号通路,从而参与牵张成骨的分子调控过程。
- 班承哲宋健王雪梅叶斌李运峰肖迪胡静
- 关键词：WNTΒ-CATENIN信号通路牵张成骨
- bFGF-in vivo基因治疗促进兔下颌牵张成骨的实验研究被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因促进兔下颌牵张成骨的可行性。方法:选用16只新西兰白兔,建立下颌牵张模型后随机分为实验组和对照组。在牵张结束的最后1d,对实验组的牵张间隙内注入转染重组腺病毒(Ad5-bFGF),而对照组的牵张间隙内则注入生理盐水。并于牵张结束后4周处死所有实验动物,将取下的下颌骨标本分别进行影像学和组织学分析。结果:影像学、组织学以及三维CT重建结果证实:实验组牵张间隙内新骨形成的量明显高于对照组;双能X线(DXA)分析也显示实验组牵张间隙内新骨的骨密度(BMD)和骨矿物质含量(BMC)均明显高于对照组。结论:bFGF-in vivo基因治疗可有效地促进DO过程中的新骨形成。
- 李汶洋蒋校文祝颂松宋冬惠王雪梅胡静
- 关键词：牵张成骨碱性成纤维细胞生长因子基因治疗
- bFGF-in vivo基因治疗促进兔下颌牵张成骨的实验研究
- ＜正＞目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）基因治疗促进兔下颌牵张成骨的可行性。方法;选用16只新西兰白兔,建立兔下颌牵张模型后随机分为实验组和对照组2组。在牵张结束的最后1d,对实验组的牵张间隙内注入转染重组腺病...
- 李汶洋蒋校文祝颂松宋冬惠王雪梅胡静
- 文献传递
- 颧骨骨折复位模板的临床研究被引量：2
- 2007年
- 颧骨是面部骨折的好发部位之一，颧骨复合体骨折移位后往往缺乏复位标准，造成术后面部不对称畸形的发生率较高，我们以2003年3月至2005年1月期间收治的57例单侧颧骨粉碎性骨折（Zingg分类C型）中的48例为研究对象，并应用计算机辅助设计制作颧骨折复位模板使其移位的骨块精确复位，收到了满意效果。
- 卜祥斌崔军王雪梅张俊杨佑威任杰
- 关键词：颧骨复合体骨折复位面部骨折骨折移位不对称畸形
- 羟基磷灰石经氯磷酸二钠表面改性后表面润湿性的变化被引量：4
- 2008年
- 目的:观察羟基磷灰石在氯磷酸二钠表面改性前后润湿性变化。方法:实验于2006-07/09在口腔疾病研究国家重点实验室(四川大学)完成。①将羟基磷灰石制成10mm×10mm×2mm大小的块状,共48块,平均分为实验组与对照组。实验组与氯磷酸二钠复合制成氯磷酸二钠-羟基磷灰石;对照组用乙醇和蒸馏水超声波清洁,干燥备用。②配制质量浓度为0,20,40,60,80,100g/L的小牛血清溶液各10mL作为润湿剂。③以接触角测定仪测定各质量浓度小牛血清溶液在羟基磷灰石与氯磷酸二钠-羟基磷灰石表面的接触角,评估两组润湿性差异。结果:不同质量浓度的小牛血清溶液在羟基磷灰石-氯磷酸二钠表面的接触角均小于单纯羟基磷灰石,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:用二磷酸盐对羟基磷灰石进行表面改性可提高羟基磷灰石的表面润湿性。
- 罗恩胡静李继华梁新华王雪梅魏世成
- 关键词：二磷酸盐羟基磷灰石生物材料
- 氯磷酸二钠表面改性羟基磷灰石对成骨细胞的影响被引量：2
- 2008年
- 背景:羟基磷灰石本身的骨诱导活性有限,植入体内难与组织发生键合,结合不牢固,尚不能用于较大骨缺损的修复,限制了其临床应用。目的:观察羟基磷灰石经氯磷酸二钠表面改性后对成骨细胞的影响。设计、时间及地点:随机对照实验,于2007-09/11在口腔疾病研究国家重点实验室(四川大学)完成。材料:致密型块状羟基磷灰石,压缩强度40.0MPa,由四川大学纳米生物材料研究中心提供,氯磷酸二钠由美国TRM公司提供。方法:将羟基磷灰石制成10mm×10mm×0.5mm大小的块状,共48块,按随机数字表法分为实验组与对照组,每组24块。实验组羟基磷灰石与氯磷酸二钠复合制成氯磷酸二钠-羟基磷灰石;将未经特殊处理的羟基磷灰石作为对照组。分别将两组材料与成骨细胞复合培养。主要观察指标:培养1,3,7dMTT法检测材料上细胞增殖活性,同时检测细胞碱性磷酸酶活性。结果:培养1,3,7d,实验组与对照组细胞增殖活性相近,差异无显著性意义(P>0.05)。培养3,7d,实验组碱性磷酸酶活性略高于对照组,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:用二磷酸盐对羟基磷灰石进行表面改性后不影响成骨细胞的生长、增殖和活性。
- 张晓辉胡静王雪梅李运峰王买全罗恩
- 关键词：二磷酸盐羟基磷灰石成骨细胞生物材料
- 下颌支矢状劈开术不同固定方式对下牙槽神经功能的影响
- 2007年
- 目的研究下颌支矢状劈开术(SSRO)常用两种内固定方式对下齿槽神经(IAN)功能的影响。方法成年恒河猴12只,均行双侧SSRO后退术。左侧行双皮质骨螺钉固定,右侧行单皮质螺钉与夹板固定。于术前、术后即刻及术后2、4、8、12周时对两侧IAN行感觉神经动作电位(SNAP)检查。结果SSRO术后即刻SNAP检测示IAN潜伏期延长,波幅减小,较术前有显著差异(P<0.01),但两侧之间无显著差别。术后2周起,IAN功能逐渐恢复。至术后12周时右侧IAN的潜伏期基本恢复至术前水平,左侧IAN潜伏期较术前延长15.4%(P<0.05);右侧的波幅恢复也要优于左侧(P<0.05)。结论SSRO术中使用双皮质螺钉固定和单皮质螺钉夹板固定对IAN功能均有影响,但随着时间的延长,IAN功能均有恢复。单皮质骨螺钉与夹板固定相对于双皮质骨螺钉固定对IAN的功能影响要小。
- 王雪梅胡静赵强郑重唐杰祝颂松
- 关键词：下齿槽神经动作电位钛板固定
- 氯化锂促进大鼠胫骨牵张成骨的研究被引量：2
- 2017年
- 目的:研究氯化锂对大鼠胫骨牵张成骨的影响。方法:将40只雄性Sprague-Dawley大鼠,建立胫骨牵张成骨模型,随机分为2组,每组20只;实验组胃饲氯化锂Li Cl 200 mg/kg/d,对照组胃饲等量生理盐水。骨切开术后1周开始行骨牵张术,速率0.6 mm/d×14 d。所有大鼠带牵张固定器固定8周后,使用X线平扫,组织学染色,Micro-CT扫描及生物力学检测观察牵张区骨组织矿化情况。结果:实验组的牵张间隙内骨矿化密度,成熟新骨质量,骨质连续性均明显优于对照组。结论:牵张成骨中全身应用Li Cl可加速牵张区组织矿化并增加骨痂量。
- 张念王雪梅李运峰何东明纪焕中罗恩
- 关键词：锂牵张成骨骨再生
