庄娟
- 作品数：15 被引量：42H指数：5
- 供职机构：淮阴师范学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省高等教育教改立项研究课题江苏省环洪泽湖生态农业生物技术重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 口蹄疫注苗与感染牛(血清)鉴别诊断试剂盒中试生产研究
- 刘惠莉尤永进潘洁陈波邢继兰饶柏忠徐泉兴庄娟
- 通过PCR扩增获得了口蹄疫病毒（FMDV）3AB非结构蛋白基因，经比对分析，该序列与我国近年来流行的猪、牛源FMDV核酸及编码氨基酸序列同源性分别达99﹪及96﹪。重组蛋白可稳定表达，能作为FMDV野毒感染与疫苗免疫的鉴...
- 关键词：
- 关键词：口蹄疫酶联免疫吸附试验
- 高中开设“细胞融合”实验的可行性
- 2011年
- 高中《生物》“细胞工程”一章中大多实验要求较高的实验条件，实验操作存在较大的难度，一般在中学较难开展起来。细胞融合实验相对简单。目前大多实验以鸡血红细胞为亲本细胞（或鸡红细胞与肿瘤细胞为亲本细胞），聚乙二醇作为助融剂进行细胞融合实验。但实验结果存在一定的不足：如鸡血红细胞小，不染色融合现象观察不明显；细胞培养比较麻烦；细胞融合效率低而不易观察等。为此，笔者尝试用蟾蜍血红细胞替代鸡红细胞，并对实验进行改进，具体如下：
- 庄娟
- 关键词：细胞融合鸡红细胞血红细胞细胞工程《生物》
- 内质网应激被引量：10
- 2012年
- 内质网是真核细胞内蛋白质合成的重要场所，只有正确折叠的蛋白质才能够在内质网驻留或转运至高尔基体。如果蛋白质合成过多或不能正确折叠与运输，内质网内就会累积大量蛋白质，造成内质网应激，引发未折叠蛋白质反应。未折叠蛋白质反应主要与内质网感受器蛋白介导的信号通路有关。
- 庄娟
- 关键词：内质网应激
- O型口蹄疫病毒VP1 T细胞与B细胞表位基因双拷贝串联表达产物的免疫应答被引量：8
- 2005年
- 以一株O型口蹄疫病毒(FMDV)外壳蛋白VP1基因为模板,合成与细胞免疫及体液免疫相关抗原表位肽基因:21-40肽(20AA)和141-160肽(20AA)基因序列,运用基因工程技术构建了含有串联结构21-40(20AA)～141-160(20AA)～21-40(20AA)～141-160(20AA)的2020-2020VP1融合基因表达载体r2020-2020,转化宿主菌BL21(DE3)RIL后诱导表达,表达产物经SDS-PAGE及Western Blot分析显示重组融合蛋白的分子量约为18Ku.动物实验表明,较小剂量的融合蛋白就能诱导豚鼠产生特异性T淋巴细胞增殖反应及抗FMDV中和抗体,证明该融合蛋白可同时激活细胞免疫及体液免疫反应,具有开发成为抗FMDV疫苗的应用价值.
- 庄娟曹祥荣陈波饶忠潘洁徐泉兴尤永进
- 关键词：口蹄疫病毒VP1基因T细胞表位B细胞表位
- O型口蹄疫病毒VP1T细胞、B细胞表位双拷贝基因与大肠杆菌LTB基因融合表达产物的免疫应答被引量：5
- 2007年
- [目的]为预防口蹄疫与幼畜腹泻、生产安全高效的基因工程联合疫苗提供试验依据。[方法]通过基因工程技术,把O型口蹄疫病毒VP1双拷贝21-40(20aa)与141-160(20aa)表位肽基因——2020VP1与产肠毒素大肠杆菌LTB连接到表达载体上,在大肠杆菌中表达出具有抗O型口蹄疫病毒与产肠毒素大肠杆菌双重作用的融合蛋白。[结果]运用基因工程技术构建了融合表达载体r2020-B-2020。转化宿主菌BL21(DE3)RIL后的表达产物经SDS-PAGE分析,结果显示,重组融合蛋白的分子量约为41 kD,表达量较高。动物实验表明,融合蛋白能够诱发兔体产生较强的抗FMDV中和抗体,免疫豚鼠在低浓度FMDV刺激下产生特异性T淋巴细胞增殖反应,说明融合蛋白可以诱导机体产生有效的抗FMDV细胞及体液免疫反应。融合蛋白能够与霍乱毒素CTB抗体特异结合,免疫雌鼠能够抵抗一定强度的大肠杆菌毒株攻击。[结论]融合蛋白可以同时诱导机体产生较好的抗FMDV及ETEC免疫应答反应,具有开发成为FMDV与ETEC基因工程疫苗的应用价值。
- 庄娟尤永进陈波饶忠潘洁
- 关键词：口蹄疫病毒VP1产肠毒素大肠杆菌免疫应答
- 口蹄疫病毒VP1 T、B细胞表位与大肠杆菌肠毒素融合蛋白的免疫保护性研究被引量：1
- 2009年
- 作者对O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1双拷贝T细胞表位(aa 21-40)、B细胞表位(aa 141-160)融合蛋白2020-2020VP1及其与肠毒素大肠杆菌肠毒素融合后蛋白2020-B-2020和2020-B-2020-STI进行了免疫分析。动物试验表明,用2020-2020VP1、2020-B-2020和2020-B-2020-STI 3种融合蛋白分别免疫动物,免疫动物血清中均可产生针对FMDV的抗体。免疫豚鼠在低浓度FMDV刺激下能够产生特异性T淋巴细胞增殖反应,说明3种融合蛋白都能诱导机体产生FMDV特异性细胞及体液免疫反应。2020-B-2020和2020-B-2020-STI融合蛋白免疫雌鼠能够抵抗大肠杆菌强毒株攻击,免疫保护率如下:2020-B-2020 60%/1.5MLD,2020-B-2020-STI 100%/1.5MLD。2020-B-2020-STI免疫血清中具有STI中和抗体,且融合蛋白不具STI毒性。ELISA结果显示,2020-B-2020和2020-B-2020-STI能与霍乱毒素(cholera toxin)CTB抗体特异性结合。结果表明,2020-B-2020-STI具有开发成为口蹄疫及肠毒素大肠杆菌疫苗的应用价值。
- 庄娟尤永进陈波饶忠潘洁
- 关键词：口蹄疫病毒VP1STI免疫应答
- 大肠杆菌热敏性肠毒素研究进展被引量：1
- 2005年
- 大肠杆菌肠毒素是引起腹泻的主要致病因子,可以分为热敏性肠毒素和耐热性肠毒素两类。本文就热敏性肠毒素的理化性质、分子结构和生物学功能、免疫原性、免疫佐剂作用以及国内外对其免疫原性与佐剂效应的应用研究进行了综述。
- 庄娟曹祥荣潘洁饶忠陈波尤永进
- 关键词：分子结构生物学功能免疫原性免疫佐剂大肠杆菌腹泻
- 口蹄疫非结构蛋白3ABC的融合表达及纯化研究被引量：1
- 2004年
- 扩增了口蹄疫非结构蛋白 3ABC基因 ,经双酶切后与表达载体pQE30Xa连接 ,构建了重组质粒pQE3ABC ,并转化到宿主菌M15中进行表达 ,并对表达条件进行了优化。Western -blot结果表明 ,所表达的蛋白氨基酸序列正确 ,且表达的融合蛋白可与标准抗FMDV -O抗体特异性结合。本研究在大肠杆菌中成功地表达了口蹄疫非结构蛋白 3ABC 。
- 任武泽潘洁孙世铎庄娟饶忠徐泉兴尤永进
- 关键词：口蹄疫纯化口蹄疫病毒诊断试剂盒基因重组
- BDE-47慢性暴露对小鼠顶叶皮质、海马和丘脑的影响
- 2020年
- 为探讨2,2’,4,4’-四溴联苯醚(BDE-47)慢性暴露对脑顶叶皮质、海马和丘脑组织的影响及机制,小鼠经口腔灌胃20 mg·kg-1剂量的BDE-47,每日一次,共处理8周。检测小鼠脑相应组织的病理学变化、NLRP3表达、炎症因子IL-1β和IL-6的基因表达、小胶质细胞活化及细胞凋亡情况。结果表明,BDE-47慢性暴露使小鼠顶叶皮质、海马和丘脑组织神经细胞出现排列紊乱,神经元胞体固缩以及形态不规则等细胞形态学改变;并使小鼠顶叶皮质、海马和丘脑组织的NLRP3和Iba1蛋白表达增强,炎症因子IL-1β和IL-6表达增强,TUNEL信号加强。结果提示,BDE-47慢性暴露可损伤小鼠顶叶皮质、海马和丘脑组织,其毒性机制可能与NLRP3炎症小体介导的炎症反应和细胞凋亡异常增强有关。
- 庄娟庄娟汤潇马心如张丽娅李梦秋
- 关键词：BDE-47小鼠神经炎症
- 口蹄疫病毒VP1 T、B细胞表位与大肠杆菌肠毒素融合蛋白的免疫应答
- 2008年
- 本实验比较了O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1双拷贝T细胞表位(aa21～aa40)、B细胞表位(aa141～aa160)与肠毒素大肠杆菌肠毒素融合后蛋白2020-B-2020和2020-B-2020-STI的免疫原性。动物实验表明,2种融合蛋白具有良好的免疫原性,其中2020-B-2020-STI免疫血清抗体水平优于2020-B-2020;免疫豚鼠在低浓度FMDV刺激下能够产生特异性T淋巴细胞增殖反应,说明2种融合蛋白能诱导机体产生FMDV特异性细胞及体液免疫反应。2020-B-2020和2020-B-2020-STI融合蛋白免疫雌鼠能够抵抗大肠杆菌强毒株攻击,免疫保护率分别为:2020-B-202060%/1.5MLD,2020-B-2020-STI100%/1.5MLD;2020-B-2020-STI免疫血清中具有STI中和抗体,且融合蛋白不具STI毒性。ELISA实验结果显示,2020-B-2020和2020-B-2020-STI能与霍乱毒素CTB抗体特异性结合。实验结果表明,2020-B-2020-STI具有开发成为口蹄疫及肠毒素大肠杆菌疫苗的应用价值。
- 庄娟
- 关键词：口蹄疫病毒VPI免疫应答
