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检测克罗诺杆菌的引物对、探针和方法: 本发明涉及用于快速检测克罗诺杆菌属细菌的寡核苷酸引物对及探针以及包含所述引物对和探针的试剂盒。本发明涉及利用所述引物对和探针或试剂盒快速检测克罗诺杆菌属细菌的实时荧光PCR方法。本发明还涉及所述引物对和探针或试剂盒在检测...; 陈颖王娉胡玥田雪杨海荣赵勇胜赵贵明刘洋; 文献传递

检测克罗诺杆菌的引物对、探针和方法: 本发明涉及用于快速检测克罗诺杆菌属细菌的寡核苷酸引物对及探针以及包含所述引物对和探针的试剂盒。本发明涉及利用所述引物对和探针或试剂盒快速检测克罗诺杆菌属细菌的实时荧光PCR方法。本发明还涉及所述引物对和探针或试剂盒在检测...; 陈颖王娉胡玥田雪杨海荣赵勇胜赵贵明刘洋; 文献传递

克罗诺杆菌种间鉴定recN基因方法建立被引量：4: 2015年; 目的建立一种基于重组和修复蛋白基因(recN)的克罗诺杆菌种间鉴定方法,将不同来源的克罗诺杆菌分离株鉴定到种。方法扩增recN基因全长序列,选取不同长度的recN基因片段,用MEGA 4.0软件对克罗诺杆菌8个参考菌株进行聚类分析,确定克罗诺杆菌种间鉴定可信度高、序列较短的片段;设计并合成该片段的引物,以8株参考菌株作为参照,构建44株克罗诺杆菌实验菌株的聚类分析图,并用生化反应鉴定对聚类结果进行佐证。结果基于recN基因上一段640 bp的片段可对克罗诺杆菌不同种的菌株进行区分;以8株参考菌株在聚类图上的位置作为参考,根据遗传距离的远近,44株分离菌中有37株阪崎克罗诺杆菌,3株丙二酸盐阳性克罗诺杆菌,3株苏黎世克罗诺杆菌,1株尤尼沃斯克罗诺杆菌,与生化反应鉴定结果一致。结论该方法与生化鉴定和基于recN全基因方法相比简便快速,PCR扩增后,一次测序反应就可以将克罗诺杆菌鉴定到种。; 田雪王娉赵勇胜胡玥丛苑陈颖葛毅强

检测金黄色葡萄球菌耐药性的组合物和方法: 本发明涉及用于检测金黄色葡萄球菌耐药性的组合物和方法。特别地，本发明还涉及在多重PCR扩增后，利用DHPLC对多重PCR扩增产物进行检测的方法。使用本发明，能够简便、快速、灵敏度高且特异性强地测定金黄色葡萄球菌耐药性。; 王娉陈颖胡玥田雪杨海荣赵勇胜赵贵明刘洋; 文献传递

克罗诺杆菌(阪崎肠杆菌)分子分型技术研究进展被引量：7: 2014年; 克罗诺杆菌(阪崎肠杆菌)是污染婴幼儿配方粉的主要致病菌。近年来克罗诺杆菌的分类地位已由早期的黄色阴沟肠杆菌被命名为肠杆菌科独立的新属——克罗诺杆菌属。对克罗诺杆菌进行分子分型研究,在监控、预警及预防克罗诺杆菌病的暴发和散发等方面具有重要意义。目前,克罗诺杆菌的分子分型技术主要有脉冲场凝胶电泳分型1多位点序列分型1多位点可变数目串联重复序列分型等。本文综述了该菌的生物学特征及分子分型技术的研究进展。; 田雪王娉陈颖葛毅强; 关键词：生物学特性分子分型

检测肠球菌耐药性的组合物及方法: 本发明涉及用于检测肠球菌耐药性的组合物和方法，其特征在于利用一对或多对特异性引物和多重PCR方法对肠球菌耐药性进行检测，其中组合物包含以下寡核苷酸引物对：肠球菌16s RNA特异性引物对：SEQ ID No.1和SEQ ...; 陈颖王娉胡玥田雪赵勇胜杨海荣赵贵明刘洋; 文献传递

检测金黄色葡萄球菌耐药性的组合物和方法: 本发明涉及用于检测金黄色葡萄球菌耐药性的组合物和方法。特别地，本发明还涉及在多重PCR扩增后，利用DHPLC对多重PCR扩增产物进行检测的方法。使用本发明，能够简便、快速、灵敏度高且特异性强地测定金黄色葡萄球菌耐药性。; 王娉陈颖胡玥田雪杨海荣赵勇胜赵贵明刘洋; 文献传递

食品中4种常见致病菌的磁珠吸附-PCR检测方法研究被引量：2: 2014年; 目的研究磁珠粒子在食品样品中对常见致病菌的吸附效果。方法以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、阪崎克罗诺杆菌为研究对象，通过一系列优化，确定磁珠最佳吸附条件，并研究了其在模拟添加样品中的吸附效率。结果最佳吸附条件为：磁珠粒径2．0～3．0μm，磁珠用量50μ1，孵育时间60min，吸附温度37℃。磁珠粒子对模拟添加样品，如果汁、牛奶和鸭肉中大肠杆菌、单核细胞增生李斯特菌、阪崎克罗诺杆菌、金黄色葡萄球菌的吸附效率分别为50％～84％、46％～66％及54％～74％。结论磁珠分离技术操作简单、吸附效率高，可满足后续PCR检测的需要。; 王娉胡玥田雪杨海荣赵勇胜陈颖; 关键词：食源性致病菌食品卫生

检测肠球菌耐药性的组合物及方法: 本发明涉及用于检测肠球菌耐药性的组合物和方法，其特征在于利用一对或多对特异性引物和多重PCR方法对肠球菌耐药性进行检测，其中组合物包含以下寡核苷酸引物对：肠球菌16s RNA特异性引物对：SEQ ID No.1和SEQ ...; 陈颖王娉胡玥田雪赵勇胜杨海荣赵贵明刘洋

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田雪