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肖灿
作品数:
10
被引量:2
H指数:1
供职机构:
扬子江药业集团
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相关领域:
理学
化学工程
医药卫生
自动化与计算机技术
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合作作者
吕慧敏
扬子江药业集团
吴剑华
扬子江药业集团
胡涛
扬子江药业集团
蔡伟
扬子江药业集团
朱晓鹤
扬子江药业集团
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化学工程
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理学
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自动化与计算...
1篇
医药卫生
主题
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盐酸
4篇
盐酸伊立替康
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伊立替康
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羟基喜树碱
机构
10篇
扬子江药业集...
作者
10篇
肖灿
6篇
张海波
6篇
朱晓鹤
6篇
蔡伟
6篇
胡涛
6篇
吴剑华
6篇
吕慧敏
4篇
徐镜人
4篇
顾诚
3篇
尹必喜
2篇
储结根
2篇
陈言德
2篇
韩立
2篇
徐浩宇
2篇
王延松
2篇
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1篇
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朱晶
1篇
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刘群
传媒
1篇
精细化工中间...
1篇
中南药学
年份
1篇
2021
2篇
2020
3篇
2018
1篇
2017
1篇
2016
1篇
2014
1篇
2011
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一种醋酸巴多昔芬的工业化生产方法
本发明公开了一种醋酸巴多昔芬的工业化生产方法,所述生产方法包括如下步骤:以对羟基苯甲醛为起始原料经氯乙酰环己亚胺取代,硼氢化物还原,氯化剂氯代得到化合物4,再与5‑(苄氧基)‑2‑(4‑(苄氧基)苯基)‑3‑甲基‑1H‑...
吴剑华
徐镜人
蔡伟
朱晓鹤
张海波
吕慧敏
胡涛
肖灿
顾诚
徐辰俊
一种制备盐酸伊立替康的方法
本发明提供了一种制备盐酸伊立替康的方法。该方法通过中间体7-乙基-10-羟基喜树碱与4-哌啶基哌啶甲酰氯或其盐,在4-二甲氨基吡啶或其盐、或其类似物的存在下反应,经过浓缩,洗涤,成盐等步骤得到终产物。本发明方法避免使用恶...
陈言德
肖灿
储结根
韩立
王延松
王文娣
尹必喜
文献传递
α-羟基取代双膦酸类化合物的合成研究进展
2017年
α-羟基取代双膦酸类化合物为双膦酸类骨吸收抑制剂,在临床上用以治疗以骨质疏松症为代表的骨代谢疾病,有着良好的临床应用价值和广阔的市场前景。按起始物料的不同将合成方法分成了3类。论述了优点和缺点,对其合成研究进展进行了综述。
肖灿
关键词:
骨质疏松症
一种枸橼酸托法替布的工业化生产方法
本发明公开了一种枸橼酸托法替布的工业化生产方法,包括如下步骤:(1)化合物SMA与化合物SMB加入DMSO与纯化水的混合溶剂1中,在DIPEA的催化下反应得到中间体INA;(2)INA在碱性条件下均相反应制备中间体INB...
肖灿
徐镜人
蔡伟
朱晓鹤
张海波
吕慧敏
胡涛
吴剑华
顾诚
徐辰俊
羟基酪醇的合成
被引量:2
2014年
目的合成羟基酪醇。方法以对羟基苯乙醇为原料,经溴化、甲氧基化、成酯保护、还原和盐酸水解五步合成得羟基酪醇。结果利用该方法,顺利制备出羟基酪醇,优化后产率达46.9%。结论该方法具有操作简便、生产成本低、产物易分离、更符合工业化生产等优点。
朱圣红
朱晶
金荣庆
刘群
肖灿
尹必喜
吴剑华
一种醋酸巴多昔芬的工业化生产方法
本发明公开了一种醋酸巴多昔芬的工业化生产方法,所述生产方法包括如下步骤:以对羟基苯甲醛为起始原料经氯乙酰环己亚胺取代,硼氢化物还原,氯化剂氯代得到化合物4,再与5‑(苄氧基)‑2‑(4‑(苄氧基)苯基)‑3‑甲基‑1H‑...
吴剑华
徐镜人
蔡伟
朱晓鹤
张海波
吕慧敏
胡涛
肖灿
顾诚
徐辰俊
文献传递
一种制备盐酸伊立替康的方法
本发明提供了一种制备盐酸伊立替康的方法。该方法通过中间体7-乙基-10-羟基喜树碱与4-哌啶基哌啶甲酰氯或其盐,在4-二甲氨基吡啶或其盐、或其类似物的存在下反应,经过浓缩,洗涤,成盐等步骤得到终产物。本发明方法避免使用恶...
陈言德
肖灿
储结根
韩立
王延松
王文娣
尹必喜
文献传递
一种盐酸伊立替康杂质及其合成方法和应用
本发明公开了一种盐酸伊立替康杂质,其结构如式(1)所示。此外,还公开了该杂质的合成方法和应用。该杂质结构新颖,有助于盐酸伊立替康原料药的质量控制;同时,该杂质的合成方法具有操作简单,所得样品纯度较高、可应用于对照品研究等...
肖灿
徐浩宇
蔡伟
朱晓鹤
张海波
吕慧敏
胡涛
吴剑华
徐辰俊
文献传递
一种盐酸伊立替康杂质及其合成方法和应用
本发明公开了一种盐酸伊立替康杂质,其结构如式(1)所示。此外,还公开了该杂质的合成方法和应用。该杂质结构新颖,有助于盐酸伊立替康原料药的质量控制;同时,该杂质的合成方法具有操作简单,所得样品纯度较高、可应用于对照品研究等...
肖灿
徐浩宇
蔡伟
朱晓鹤
张海波
吕慧敏
胡涛
吴剑华
徐辰俊
文献传递
一种枸橼酸托法替布的工业化生产方法
本发明公开了一种枸橼酸托法替布的工业化生产方法,包括如下步骤:(1)化合物SMA与化合物SMB加入DMSO与纯化水的混合溶剂1中,在DIPEA的催化下反应得到中间体INA;(2)INA在碱性条件下均相反应制备中间体INB...
肖灿
徐镜人
蔡伟
朱晓鹤
张海波
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