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我国天牛的进出口检疫现状及处理对策被引量：4: 2009年; 介绍了国内外天牛进出口检疫的研究现状,针对目前检验检疫中存在的具体问题,在分析以往政策措施及检疫操作的基础上,提出今后天牛进出口检疫的新思路。; 袁海山王文凯谢广林闵亮; 关键词：天牛进出口检疫对策检疫处理

西花蓟马的SCAR分子检测技术被引量：21: 2010年; 西花蓟马Frankliniella occidentalis(Pergande)是一种世界性入侵害虫,寄主范围广,危害严重,2003年首次在我国发生危害,并有进一步扩散蔓延的趋势。针对蓟马类害虫虫体微小、形态相似,难以准确快速区分的问题,采用特征序列扩增区域(SCAR)标记技术,以西花蓟马及与之同域发生的其他种类蓟马为对象,筛选出1对西花蓟马特异性引物(FOMF/FOMR),其扩增片段大小为320bp。种特异性检测结果显示,该对引物只对西花蓟马的基因组DNA具有扩增能力,对同域发生的花蓟马F.intonsa(Trybom)、禾花蓟马F.tenuicornis(Uzel)、烟蓟马Thripstabaci L.等41种蓟马不具有扩增效果。该对引物不仅对不同虫态的西花蓟马具有扩增能力,而且在西花蓟马发生地的寄主植物组织内亦检测到了其卵的存在。同时,该检测技术灵敏度高,对成虫的最低检出阈值为1/160头。本检测技术在口岸检疫以及花卉、蔬菜和种苗调运中的害虫检测和监测中具有重要意义。; 孟祥钦闵亮万方浩周忠实王文凯张桂芬; 关键词：西花蓟马 RAPD-PCR SCAR

我国西花蓟马线粒体DNA-COⅠ基因变异及群体遗传结构分析被引量：11: 2014年; 【背景】西花蓟马于2003年入侵中国后,迅速传播扩散并在局部区域造成严重危害,对我国蔬菜、花卉及果树产业的健康发展构成了巨大威胁。【方法】以线粒体DNA标记技术,对采自我国13个省(市)不同地理区域西花蓟马种群的175条COⅠ基因进行序列变异及群体遗传结构分析。【结果】试验共检测到13个单倍型,各地理种群西花蓟马的单倍型多样性Hd较高,为0.691,而核苷酸多样性π较低,为0.00652。总体固定指数Fst为0.24359,基因流Nm为0.78;种群之间固定指数和基因交流分析表明,我国各地理种群间可能出现了一定分化。种群间AMOVA分析显示,我国西花蓟马的遗传变异主要来自种群内部。对国内外不同地理种群COⅠ基因序列的单倍型进行聚类分析表明,我国西花蓟马有2个品系,即温室品系和羽扇豆品系,其中羽扇豆品系来源于新西兰和荷兰,而广泛存在的温室品系存在多个入侵来源。【结论与意义】我国西花蓟马各地理种群的发生,既与国际贸易活动有关,又与国内蔬菜、花卉、水果等的调运以及观光旅游密不可分。研究结果对西花蓟马的有效阻截及其种群扩张趋势监测意义重大。; 张桂芬乔玮娜古君伶闵亮万方浩; 关键词：西花蓟马线粒体DNA 基因变异地理种群单倍型

西花蓟马特异性SCAR引物、检测方法及试剂盒: 本发明涉及分子生物学领域，具体地，本发明涉及西花蓟马特异性SCAR引物、检测方法及试剂盒。根据本发明的西花蓟马特异性SCAR引物的核苷酸序列如SEQID No：1和2所示。本发明根据西花蓟马特有的基因组DNA序列，设计一...; 张桂芬孟祥钦闵亮万方浩周忠实刘万学郭建英

DNA条形码技术在田间常见蓟马种类识别中的应用被引量：32: 2012年; 蓟马类害虫种类多、体型小,传统的形态学鉴定方法难以快速准确识别。本研究利用DNA条形码通用型引物,以我国田间常见的25种蓟马为靶标扩增其线粒体DNA细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(mitochondrial cytochrome coxidase subunit Ⅰ gene,mtDNA COⅠ)基因(约650bp),通过对靶标片段碱基序列的测序及比对分析,以邻接法(NJ法)构建系统发育树,并以Kimura双参数模型计算种内、种间遗传距离。结果表明:聚类分析与形态学鉴定结果一致,表现为较长的种间分支和较短的种内分支,每个单系分支对应一个物种,同一物种不同单倍型的最初分支自展值均为100%。25种蓟马的种内平均遗传距离为0.0027,种间平均遗传距离为0.2757,种间遗传距离为种内遗传距离的102.1倍;而且种内、种间遗传距离没有重叠区域。结果说明基于COⅠ基因的DNA条形码技术可以用于不同种类蓟马的快速准确鉴别。; 乔玮娜万方浩张爱兵闵亮张桂芬; 关键词：缨翅目 DNA条形码分子鉴定系统发育树

湖北省烟粉虱的发生动态及防治研究进展被引量：1: 2008年; 就烟粉虱(Bemisia tabaci(Gennadius))在湖北省的发生新动态及原因进行了分析,结合江汉平原实际情况,从农业防治、生物防治、物理防治、化学防治等方面提出了综合治理对策,以控制烟粉虱的大面积爆发。; 闵亮谭亮魁王文凯

西花蓟马特异性COI引物、检测方法及试剂盒: 本发明涉及分子生物学领域，具体地，本发明涉及西花蓟马特异性COI引物、检测方法及试剂盒。根据本发明的西花蓟马特异性COI引物的核苷酸序列如SEQ IDNo：1和2所示。本发明根据西花蓟马特有的线粒体DNA序列，设计一对特...; 闵亮张桂芬孟祥钦刘循万方浩刘万学郭建英周忠实王文凯; 文献传递

西花蓟马特异性SCAR引物、检测方法及试剂盒: 本发明涉及分子生物学领域，具体地，本发明涉及西花蓟马特异性SCAR引物、检测方法及试剂盒。根据本发明的西花蓟马特异性SCAR引物的核苷酸序列如SEQID No：1和2所示。本发明根据西花蓟马特有的基因组DNA序列，设计一...; 张桂芬孟祥钦闵亮万方浩周忠实刘万学郭建英; 文献传递

西花蓟马特异性COI引物、检测方法及试剂盒: 本发明涉及分子生物学领域，具体地，本发明涉及西花蓟马特异性COI引物、检测方法及试剂盒。根据本发明的西花蓟马特异性COI引物的核苷酸序列如SEQ IDNo：1和2所示。本发明根据西花蓟马特有的线粒体DNA序列，设计一对特...; 闵亮张桂芬孟祥钦刘循万方浩刘万学郭建英周忠实王文凯

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闵亮