陈波
- 作品数：13 被引量：14H指数：3
- 供职机构：华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 高分子反应挤出过程中科学问题的认识及其应用
- ＜正＞反应挤出是将高聚物挤出加工与熔体化学反应结合在一起的一项技术,且在许多方面超越其他反应技术。反应挤出技术有两个主要的应用领域,其一是直接将单体一步本体聚合成嵌段、星型或复合高聚物;其二是通过高聚物化学反应,使通用树...
- 郑安呐陈波管涌李书召金丹丹
- 关键词：高性能化功能化
- 文献传递
- 活性种反离子转换以及PBMA-b-PMMA负离子嵌段共聚合的研究被引量：2
- 2015年
- 采用7Li-NMR对正丁基锂(n-BuLi)与不同摩尔比叔丁醇钾(t-BuOK)的混合物在四氢呋喃与环己烷溶液中的体系进行了分析.继而以1,1-二苯基己基锂作为引发剂,分别采用苯酚锂、叔丁醇钠以及t-BuOK作为副反应抑制剂,进行了甲基丙烯酸正丁酯(BMA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的负离子嵌段共聚合,并用GPC、1H-NMR对聚合物的结构进行了表征.结果发现n-BuLi与t-BuOK会产生Li与K交换的反应,形成不具备引发活性的t-BuOLi,以及以K为反离子的活性种.其对MMA类极性单体嵌段聚合的副反应有着极为有效的抑制作用.过量的t-BuOK,将进一步提高对副反应的抑制作用.在体系中nt-BuOK/nn-BuL≥20后,即便聚合温度升高至40℃,BMA与MMA极性单体嵌段聚合的总产率也可达到100%,且分子量分布仅为1.40,呈单峰分布.实测的Mn与设定的Mn非常接近;采用1H-NMR实测的nMMA/nBMA也与原料十分接近.从而为MMA类极性单体嵌段聚合的工业化奠定了基础.
- 束民泽陈波邹斌陈飞燕郑安呐管涌
- 关键词：叔丁醇钾甲基丙烯酸正丁酯甲基丙烯酸甲酯
- P-配合物对异戊二烯负离子聚合中3,4结构影响的研究被引量：3
- 2014年
- 在四氢呋喃(THF)与环己烷的混合溶剂中,以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,选取P配合物(Pcomplex)为调节剂,实现了异戊二烯(Ip)的负离子可控聚合,得到了高3,4结构率的聚异戊二烯(PI)(78.76%).采用1H-NMR对聚合物的结构进行了表征和分析.证实了由n-BuLi引发的负离子聚合,单体插入离子对之间参与聚合的速率及聚合结构取决于正负离子对之间的尺度,该尺度与单体插入所需求的尺度相当时,插入聚合速率最快,最容易.对Ip而言,单体插入离子对之间聚合形成3,4-PI时需求的尺度最小.Pcomplex由于其同时含有与Li+同源的锂原子以及空间位阻较大的苯、萘、蒽等基团,可通过改变活性种正负离子对之间的通道尺度,有效地促进3,4聚合反应,抑制1,2和1,4聚合反应,因而有效提高了PI 3,4结构率,使得Ip的聚合变得可控.相反,升高温度可以增加正负离子对之间的尺度,使得3,4聚合结构含量减少,1,4聚合结构含量增加,但温度越高,反式含量越多.
- 李天一陈波吴尚翰束民泽管涌郑安呐
- 关键词：负离子聚合异戊二烯微观结构
- 在哈克流变仪中反应加工合成氟硅聚合物被引量：1
- 2010年
- 以硅醇钠为引发剂,二甲基亚砜(DMSO)为促进剂,在哈克流变仪的反应釜腔内合成聚三氟丙基甲基硅氧烷(PMTFPS)。考察了促进剂浓度、反应温度和时间等因素对PMTFPS的数均分子量和产率的影响,当DMSO促进剂浓度为0.017 mol/L,聚合温度为100℃,反应时间为2.5 min时,达到最优的聚合条件,此时得到的PMTFPS的数均分子量为2.47×105,产率为86.5%。进一步增加促进剂浓度、提高反应温度及延长反应时间,PMTFPS的分子量和产率不断下降。
- 高亚娟杨鹏危大福陈波郑安呐
- 关键词：氟硅聚合物
- 管式反应器研究苯乙烯阴离子本体聚合动力学及对引发聚合机理的深入探讨
- 吴尚翰李天一陈波管涌郑安呐
- 关键词：Α-甲基苯乙烯苯乙烯阴离子本体聚合动力学
- 苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯的高温阴离子溶液共聚被引量：3
- 2011年
- 以正丁基锂（n-BuLi）为引发剂、四氢呋喃（THF）为极性调节剂,采用具有较大空间位阻和特定电荷环境的P配合物作为抑制剂,在80°C下实现了苯乙烯（St）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）的阴离子嵌段共聚。采用GPC、FT-IR、1H-NMR等手段对共聚物的结构及分子量进行了分析。结果表明：共聚物中各链节的分子量与设计分子量接近,分子量分布系数小于1.1。添加P配合物可以有效抑制MMA中酯羰基的副反应,实现高温下St与MMA的阴离子嵌段共聚,P配合物与引发剂的适宜摩尔配比为1.5∶1。
- 代文李晨陈波郑安呐
- 关键词：阴离子聚合苯乙烯甲基丙烯酸甲酯副反应
- 高分子反应挤出过程中科学问题的认识及其应用
- 郑安呐陈波管涌李书召金丹丹
- 关键词：高性能化功能化
- 异戊二烯-甲基丙烯酸甲酯的阴离子嵌段共聚合被引量：3
- 2012年
- 在四氢呋喃(THF)与环己烷的混合溶剂中,以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,采用具有较大空间位阻和特定电荷环境的P配合物为添加剂,实现了异戊二烯(Ip)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的阴离子嵌段共聚。分别采用GPC、1 H-NMR对聚合物的结构进行了分析表征。结果表明:随着THF与环己烷体积比的增大,单体的转化率呈现下降的趋势;同时空间位阻较大的P配合物的加入,堵塞了正、负离子对之间的部分通道,有效地抑制了MMA段聚合副反应的发生,在易于工业化的0℃之下成功合成了分子量分布窄(1.21)的聚异戊二烯-聚甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物(PI-b-PMMA),并且共聚物中PI嵌段以3,4结构链节为主。
- 吴洋陈波金芳芳李天一郑安呐管涌
- 关键词：阴离子聚合甲基丙烯酸甲酯异戊二烯嵌段共聚物
- 管式反应器研究苯乙烯阴离子本体聚合动力学及对引发聚合机理的深入探讨
- 阴离子聚合是合成分子量分布较窄以及星型、嵌段等特定结构的聚合物最重要的方法之一,同时,这也是目前能够广泛应用于工业上的合成手段。为了使得传统阴离子聚合理论更加完善,本实验室采用一种创新的反应装置,以达到对苯乙烯本体阴离子...
- 吴尚翰李天一陈波管涌郑安呐
- 关键词：Α-甲基苯乙烯苯乙烯阴离子本体聚合动力学
- 文献传递
- 极性单体锂系阴离子嵌段共聚物的合成与表征被引量：3
- 2014年
- 以酚锂作为副反应抑制剂,以正丁基锂或1,1-二苯基乙烯盖帽的正丁基锂为引发剂,通过顺次添加单体的方法,合成了结构明确的聚异戊二烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PI-b-PMMA)和聚甲基丙烯酸正丁酯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PBMA-b-PMMA)2种嵌段聚合物.嵌段聚合反应中甲基丙烯酸甲酯(MMA)的转化率均高于90%,通过核磁图谱计算的链节摩尔比与理论设计值吻合.PI-b-PMMA和PBMA-b-PMMA的分子量分别达到4×104和1.6×104.在环己烷中,通过顺次添加单体的方法,合成了结构明确的聚苯乙烯-b-聚异戊二烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-b-PI-b-PMMA)三嵌段共聚物,各单体的转化率均达到100%,并且产物中的链节摩尔比和理论设计值一致,最终产物的分子量达到7.4×104,分子量分布仅为1.28,为极性三嵌段热塑性弹性体以及有机玻璃透明增韧剂的工业化奠定了基础.
- 陈波王继铭束民泽邹斌管涌郑安呐
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物
