- 恶性疟原虫融合蛋白PfCP-5的构建及其免疫原性研究
- 疟疾目前仍是一种危害严重的虫媒传染病。全球每年约有3-5亿疟疾病例,其中约300万病人死于恶性疟,大多为五岁以下的儿童。随着疟原虫对抗疟药物以及蚊媒对杀虫剂抗性的产生和扩散,疟疾防治面临很大的困难,因此研究和开发有效的疟...
- 高慧萍
- 关键词：恶性疟原虫融合蛋白
- 文献传递
- 恶性疟原虫裂殖子表面蛋白3功能区片段的制备及其免疫原性分析被引量：1
- 2008年
- 目的构建恶性疟原虫裂殖子表面蛋白3功能片段MSP3(69)与谷胱甘肽(GST)的融合蛋白,并在大肠杆菌中进行表达,分析其免疫原性。方法采用大肠杆菌系统表达融合蛋白GST-MSP3(69),以疟疾病人血清进行Western-blot,并以ISA720、佛氏、氢氧化铝与CpG联合3种佐剂与GST-MSP3(69)融合蛋白乳化,免疫Balb/ca小鼠,分析其免疫原性。结果在大肠杆菌系统中成功表达GST-MSP3(69)融合蛋白,疟疾病人血清能与融合蛋白反应。3种佐剂免疫Balb/ca小鼠均能诱发Balb/ca小鼠产生较高水平的特异抗体,3次免疫后的抗体滴度分别为4.5×105,4.1×105和3.5×105。3次免疫后血清抗体亚型分析显示该蛋白能够诱导Balb/ca小鼠产生较高滴度的亲细胞亚型IgG1和IgG2b,ISA720、佛氏、氢氧化铝与CpG联合佐剂组IgG1分别为8×104、7.8×104、6.8×104,IgG2b分别为1.2×104,1.25×104、1.5×104。统计学分析显示不同佐剂组的抗体滴度及抗体亚型滴度之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论制备了在大肠杆菌表达的GST-MSP3(69)融合蛋白,该蛋白具有高免疫原性,并产生亲细胞亚型抗体,这些为研究MSP3蛋白功能区的免疫保护作用打下了基础。
- 高慧萍张冬梅潘卫庆
- 关键词：疟疾疫苗重组蛋白免疫原性
