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吴强

作品数:15 被引量:21H指数:3
供职机构:广东药科大学基础学院更多>>
发文基金:四川省教育厅自然科学科研项目教育部留学回国人员科研启动基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 7篇专利

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 7篇蛋白
  • 7篇融合蛋白
  • 4篇人体寄生虫
  • 4篇人体寄生虫学
  • 4篇寄生虫学
  • 4篇教学
  • 3篇原虫
  • 3篇疟原虫
  • 3篇教学改革
  • 3篇工程菌
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇乙型肝炎病毒
  • 2篇乙型肝炎病毒...
  • 2篇原核
  • 2篇治疗外伤
  • 2篇人溶菌酶
  • 2篇体外
  • 2篇体外实验
  • 2篇葡萄球菌

机构

  • 9篇广东药科大学
  • 6篇广东药学院
  • 3篇川北医学院
  • 1篇广州中医药大...

作者

  • 15篇吴强
  • 10篇朱家勇
  • 8篇金小宝
  • 8篇李小波
  • 7篇卢雪梅
  • 7篇马艳
  • 7篇褚夫江
  • 6篇肖明珠
  • 4篇汪琦
  • 4篇李娟兰
  • 4篇马艳
  • 4篇江钢锋
  • 4篇沈娟
  • 3篇刘云
  • 3篇刘晓波
  • 3篇刘晓芬
  • 3篇王艳
  • 2篇李红枝
  • 2篇刘漫宇
  • 2篇张萃

传媒

  • 3篇基础医学教育
  • 2篇广东药学院学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇广东药科大学...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2004
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种新型抗体导向核酸转移系统关键组分的制备及鉴定被引量:3
2015年
目的制备并鉴定葡萄球菌A蛋白-多聚赖氨酸交联物(SPA-PLL交联物),以此交联物为"接头",构建一种新型的抗体导向核酸转移系统。方法采用SPDP化学偶联法制备SPA-PLL交联物;采用SDSPAGE电泳法测定SPA-PLL交联物的纯度;采用酶联法或DNA凝胶阻滞实验分别测定SPA-PLL交联物与IgG或DNA片段的结合;将SPA-PLL交联物与Tfr抗体和p EGFP-C1质粒以适宜的质量比混合即可组装成Tfr抗体导向pEGFP-C1质粒转移系统;将该抗体导向的pEGFP-C1质粒转染人肝癌HepG2细胞,在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达。结果 SPA-PLL交联物纯度较高,能良好地结合多种Ig G抗体,同时也能较好地结合pEGFP-C1质粒、中和其负电荷;Tfr抗体导向pEGFP-C1质粒转移系统能特异性地转染Hep G2细胞,并使pEGFP-C1质粒在细胞中有效表达。结论 SPA-PLL交联物能与核酸片段和IgG抗体非共价结合,并具有良好通用性;以此制备抗体导向核酸转移系统的过程简单方便。
刘晓芬刘云张萃吴强肖笑荣刘晓波
关键词:核酸
一种家蝇天蚕素-人溶菌酶融合蛋白及其制备方法和应用
本发明公开了一种家蝇天蚕素-人溶菌酶融合蛋白及其制备方法和应用。本发明家蝇天蚕素-人溶菌酶融合蛋白的序列如SEQ ID No.1所示。该融合蛋白包含家蝇天蚕素的成熟肽序列,多肽接头序列和人溶菌酶的成熟肽序列。本发明根据家...
朱家勇卢雪梅金小宝马艳梅寒芳曾爱华褚夫江李小波王艳吴强肖明珠
新型抗体靶向性核酸转移系统关键组分SPA-PEI交联物的生物学功能研究
2017年
目的考察新型抗体靶向性核酸转移系统的关键组分葡萄球菌A蛋白-聚乙烯亚胺交联物(SPA-PEI)的生物学功能,即结合IgG与压缩、复合DNA的能力。方法采用酶联免疫吸附试验和中和抑制实验测定SPA-PEI交联物与多种来源IgG的结合能力;采用DNA凝胶阻滞实验测定SPA-PEI交联物与DNA片段的结合;采用溴化乙啶拒掺实验测定SPA-PEI交联物压缩DNA的能力。结果 SPA-PEI交联物可与多种种属来源的IgG良好结合;SPA-PEI交联过程对SPA的结合特性无明显影响,SPA活性保持较好;SPA-PEI交联物能较好地中和质粒DNA或脱氧核酶(DzTi)的负电荷,压缩DNA片段能力接近游离PEI。结论制备的SPA-PEI交联物保持了SPA和PEI的生物学活性;SPA-PEI交联物可用于抗体靶向性核酸转移系统的构建。
刘云刘晓芬翟源慧吴强刘晓波
关键词:DNA结合
一种肝靶向肽与人干扰素a2b融合蛋白及其制备方法和应用
本发明公开了一种肝靶向肽与人干扰素a2b融合蛋白及其制备方法和应用。本发明所述肝靶向肽与人干扰素a2b融合蛋白的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示,其编码的氨基酸序列如SEQIDNO:2所示。体外实验证实,本发明所述融合...
朱家勇卢雪梅金小宝沈娟马艳梅寒芳褚夫江李小波吴强肖明珠黄演婷
人体寄生虫学开放性实验教学初探被引量:3
2010年
针对目前人体寄生虫学实验教学中存在的问题,积极开展了一系列的开放性实验教学,初步探索了开放性实验在人体寄生虫学实验教学中的应用。实践证明,开放性实验增强学生对人体寄生虫学的认识,弥补了实验教学时数的不足,学生创新性和实际动手能力等综合素质得到了明显提高,促进了实验教学改革。
马艳汪琦李娟兰金小宝李小波吴强
关键词:人体寄生虫学实验教学教学方法
一种具有抗菌和修复功能的融合蛋白及其生产方法和应用
本发明公开了一种具有抗菌和修复功能的融合蛋白及其生产方法和应用。所述融合基因是将人源抗菌肽基因和细胞生长因子基因通过一段疏水性多肽接头拼接得到;所述融合蛋白是将所述融合基因采用原核或酵母表达系统表达获得,其由人源抗菌肽、...
朱家勇卢雪梅沈娟马艳金小宝褚夫江李小波梅寒芳吴强肖明珠石大禹刘漫宇丁静
海南省恶性疟原虫裂殖子表面蛋白3的分型研究被引量:4
2004年
目的了解海南省恶性疟原虫裂殖子表面蛋白 3(pfMSP3)等位基因型的分型特征。方法采用套式PCR法扩增pfMSP3基因的可变区序列 ,对海南省恶性疟原虫分离株进行基因分型 ,并对其代表株的基因片段进行序列分析。结果 4 1份血样扩增出 5 1个pfMSP3基因片段 ,以 3D7型为主导型 (78.4 % ) ,K1型为次要型 (2 1.6 % ) ,其中 ,混合感染率为 2 4 .4 %。序列分析表明 ,海南省恶性疟原虫虫株的 3D7型和K1型的可变区序列与 3D7和K1原型序列具有高度同源性。结论海南省恶性疟原虫的MSP3存在 3D7型和K1型两种等位基因型 ,以
吴强江钢锋陈沛泉
关键词:恶性疟原虫基因分型
一种杀菌/通透性增强蛋白-人酸性成纤维细胞生长因子融合蛋白及其制备方法和应用
本发明公开了一种杀菌/通透性增强蛋白-人酸性成纤维细胞生长因子融合蛋白及其制备方法和应用。本发明根据已公布的杀菌/通透性增强蛋白基因和人酸性成纤维细胞生长因子基因序列,通过基因重叠延伸拼接法,得到了中间带有疏水性多肽接头...
朱家勇马艳金小宝李小波梅寒芳吴强褚夫江卢雪梅王艳
文献传递
一种家蝇天蚕素-人溶菌酶融合蛋白及其制备方法和应用
本发明公开了一种家蝇天蚕素-人溶菌酶融合蛋白及其制备方法和应用。本发明家蝇天蚕素-人溶菌酶融合蛋白的序列如SEQ ID NO:1所示。该融合蛋白包含家蝇天蚕素的成熟肽序列,多肽接头序列和人溶菌酶的成熟肽序列。本发明根据家...
朱家勇卢雪梅金小宝马艳梅寒芳曾爱华褚夫江李小波王艳吴强肖明珠
文献传递
人体寄生虫学考核评价体系的改革与实践被引量:5
2011年
从考试的内容、形式两方面入手,将理论课和实验课考试有机结合起来,改革考试评价体系,突出课程的基础性、实践性和创新性,全面发挥考试的功能,促进学生的自主学习,加强综合素质和创新能力的培养。
汪琦朱家勇江钢锋李红枝吴强马艳李娟兰
关键词:人体寄生虫学教学改革
共2页<12>
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