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姚世伦

作品数：3 被引量：12H指数：1
供职机构：中国药科大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇乙胺
  • 1篇中间体
  • 1篇托法
  • 1篇呋喃
  • 1篇吡喃
  • 1篇枸橼酸
  • 1篇羧酸
  • 1篇脱羧
  • 1篇硫酸
  • 1篇硫酸二甲酯
  • 1篇抗类风湿关节...
  • 1篇类风湿
  • 1篇类风湿关节炎
  • 1篇甲酯
  • 1篇间体
  • 1篇关节炎
  • 1篇二甲酯
  • 1篇二氢吡喃

机构

  • 3篇中国药科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 3篇陈国华
  • 3篇姚世伦
  • 2篇滕海堂
  • 2篇赵方露
  • 1篇孙立超
  • 1篇谢吴辰
  • 1篇张贞霞

传媒

  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
枸橼酸托法替尼的合成被引量：12
2014年
3-氨基-4-甲基吡啶与碳酸二甲酯反应,再经氢化、与溴苄反应、LiAlH4还原及成盐得顺-(1-苄基-4-甲基哌啶-3-基)甲胺二盐酸盐,经L-DTTA拆分后与4-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶经亲核取代反应、脱苄基、缩合后成枸橼酸盐得枸橼酸托法替尼,总收率约9%(以3-氨基-4-甲基吡啶计)。
赵方露陈国华姚世伦张贞霞
一种富马酸弗斯特罗定中间体的制备方法
本发明涉及富马酸弗斯特罗定中间体2-氧代-4-苯基苯并二氢吡喃-6-羧酸甲酯(I)的制备方法，其特征在于2-氧代-4-苯基苯并二氢吡喃-6-羧酸(II)与硫酸二甲酯在碱的作用下得(I)。本发明反应步骤缩短，收率高，反应条...
陈国华滕海堂姚世伦郭祥昌孙立超
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一种雷美替胺中间体的制备方法
本发明公开了一种雷美替胺中间体2-(1，2，6，7-四氢-8H-茚并[5，4-b]呋喃-8-基)乙胺盐酸盐(I)新的制备方法，其特征在于4，5-二溴-1，2，6，7-四氢-8H-茚并[5，4-b]呋喃-8-酮(II)与氰...
陈国华姚世伦滕海堂赵方露谢吴辰
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