张鑫
- 作品数：17 被引量：21H指数：3
- 供职机构：山西大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目年山西省研究生优秀创新项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 2,7-二溴-9-亚(α-萘胺)基芴的合成被引量：1
- 2008年
- 以芴为原料,合成了一种用于制备发光材料的中间体标题化合物。所得产物的结构经红外光谱、核磁共振谱、UV-Vis和质谱表征。
- 李奋强边建红张鑫张昭
- 关键词：亚胺
- 高效液相色谱法测定芴衍生物2-溴芴酮含量的研究
- 2009年
- 建立了采用高效液相色谱测定2-溴芴酮含量的方法。采用大连EliteHypersilODS2C18色谱柱(4.6×250mm),流动相为V(甲醇)∶V(水)=85∶15,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为40℃。2-溴芴酮在1.0—10.0mg/L范围内线性关系良好,r=0.9992,加样平均回收率为99.22%,RSD小于1%。方法简单快速、准确可靠,为工业生产2-溴芴酮提供了分析方法。
- 赵睿新张鑫吉轩马素芳张昭
- 关键词：高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定合成产物2-硝基芴酮的含量
- 2010年
- 建立了一种反相高效液相色谱法测定2-硝基芴酮含量的方法。液相色谱条件为:EliteHypersil ODS2C18色谱柱(4.6mm×250mmi.d.,5μm),甲醇-四氢呋喃-水为流动相(体积比为65∶15∶35)。在流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温25℃条件下,产物2-硝基芴酮与原料芴酮、副产物2,7-二硝基芴酮在2-硝基芴酮浓度为5—30mg/L范围内分离效果良好,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9985;平均回收率值大于99.00%,相对标准偏差小于1.00%。结果表明,该方法具有操作简便、精密度和准确性高的特点,可适用于工业生产2-硝基芴酮含量的测定。
- 姜姗姗吉轩张鑫翟文杰张昭
- 关键词：液相色谱芴酮
- 2,4-二硝基溴苯的合成被引量：2
- 2010年
- 以溴苯为原料,在水中与硝酸、硫酸混合酸反应合成了标题化合物,产率94.8%,纯度质量分数高于99.0%。所得产物的结构通过了红外、核磁波谱的表征。
- 吉轩韩艳辉张鑫魏红玉张昭
- 关键词：溴苯硝化反应
- 一种绿色高效的溴代硝基芴酮的制备方法被引量：3
- 2009年
- 以芴为原料,通过氧化、溴代、硝化反应,制得2-溴-7-硝基芴酮及2,7-二溴-4-硝基芴酮,对硝化反应条件进行了优化。2-溴-7-硝基芴酮最佳合成条件为:水作溶剂,质量分数65%的硝酸和质量分数96%的硫酸混合酸为硝化试剂,回流反应3h,其中n(HNO3)∶n(H2SO4)∶n(2-溴芴酮)=29∶36∶1,m(2-溴芴酮)∶m(H2O)=1∶7.7,所得2-溴-7-硝基芴酮的产率为92.8%,质量分数高于98.0%;2,7-二溴-4-硝基芴酮最佳合成条件为:水作溶剂,质量分数85%的硝酸和质量分数95%的硫酸混合酸为硝化试剂,回流反应4h,其中n(HNO3)∶n(H2SO4)∶n(2,7-二溴芴酮)=40∶36∶1,m(2,7-二溴芴酮)∶m(H2O)=1∶5.9,所得2,7-二溴-4-硝基芴酮的产率为90.9%,质量分数高于98.0%。产品结构经红外、核磁共振波谱确证。
- 吉轩张鑫韩俊斌张鹏姜姗姗张昭
- 关键词：芴衍生物芴酮
- 2-溴芴酮的合成
- 2008年
- 以煤焦油分离产品芴为原料,通过溴代、氧化反应制得2-溴芴酮,对氧化过程中不同溶剂及用量、碱的用量、反应时间对产率的影响进行了优化选择。较佳的反应条件为:四氢呋喃作溶剂,m(2-溴芴)∶m(四氢呋喃)=1∶5.5,n(2-溴芴)∶n(氢氧化钾)=10∶1,室温反应5h,2-溴芴酮的产率大于98.0%,质量分数高于98.0%。产物的结构通过红外和核磁共振波谱进行了表征。
- 张鑫张鹏尹庚文刘丽丽张昭
- 关键词：精细化工中间体
- 发光材料中间体2-溴芴酮的合成与表征
- 2009年
- 以芴酮为原料,通过溴代反应制备得到2-溴芴酮,并对反应条件进行了优化选择。实验结果表明较佳反应条件为:水作为溶剂,芴酮与溴的摩尔比为1∶1.2,85℃下反应3h,所得2-溴芴酮的产率为93.28%,纯度质量分数高于98.0%。产物结构通过了红外、核磁波谱的表征。
- 赵睿新张鑫李玉立李文华张昭
- 关键词：芴酮溴代反应
- 2,7-二溴-9-亚(β-萘胺)基芴的合成被引量：3
- 2008年
- 以芴为原料,通过空气氧化、水中溴代再与β-萘胺缩合,合成了2,7-二溴-9-亚(β-萘胺)基芴,较佳合成反应条件是:以四氢呋喃为溶剂,空气为氧化剂,n(芴):n(氢氧化钾)=1:2,室温反应6h,得芴酮,产率95.6%,再以芴酮为原料,水为溶剂,n(芴酮):n(溴)=1:2.5,回流反应10h,得2,7-二溴芴酮,然后以四氢呋喃为溶剂,冰乙酸为催化剂,n(2,7-二溴芴酮):n(β-萘胺)=1:1.3,回流反应12h,得2,7-二溴-9-亚(β-萘胺)基芴,产率为87.2%,所得产物的结构经IR、1HNMR、UV-Vis、MS和X射线单晶表征。
- 李奋强边建红张鑫郭建平张昭
- 关键词：亚胺精细化工中间体
- 具有发光性能的咔唑衍生物的合成研究被引量：2
- 2008年
- 以咔唑为原料合成了一系列新型的具有发光性能的咔唑共轭化合物,通过对咔唑分子的修饰,以获得具有不同发光颜色、发光效率高、稳定性好的发光材料,并且通过紫外吸收光谱对所合成的化合物在光物理方面的性能作了初步的探索,为新型有机电致发光材料的研制开发和应用研究提供了理论基础。
- 孙金鱼李奋强张鑫张昭
- 关键词：有机电致发光咔唑
- 2-硝基芴酮的合成被引量：1
- 2009年
- 以煤焦油分离产品芴为原料,通过氧化、硝化反应合成了2-硝基芴酮,并对硝化过程中硝酸的浓度及其用量、硫酸的用量、水的用量、反应温度和反应时间对产率的影响进行了优化选择。较佳的硝化反应条件为:水作为溶剂,m(芴酮)∶m(H2O)=1∶1.1,n(芴酮)∶n(HNO3)∶n(H2SO4)=1∶2.87∶3.60,硝酸质量分数为65%,硫酸质量分数为96%,85℃反应2 h,所得2-硝基芴酮的产率为91.7%,质量分数高于98.0%。产物结构用IR、1HNMR作了表征。
- 张鑫李文华韩俊斌吉轩周俞君张昭
- 关键词：芴衍生物芴酮硝化反应精细化工中间体
