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杨涌涛

作品数：25 被引量：119H指数：7
供职机构：重庆市第五人民医院更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划全球变化研究国家重大科学研究计划重庆市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生电子电信更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇电子电信

主题

  • 12篇缺血
  • 7篇蛋白
  • 6篇蛋白质
  • 6篇血性
  • 6篇卒中
  • 6篇脑缺血
  • 6篇白质
  • 5篇蛋白质组
  • 5篇蛋白质组学
  • 5篇电泳
  • 5篇线粒体
  • 4篇灶性
  • 4篇灶性脑缺血
  • 4篇皮层
  • 4篇缺血性脑卒中
  • 4篇脑卒中
  • 4篇局灶
  • 4篇局灶性
  • 4篇局灶性脑缺血
  • 3篇动脉

机构

  • 13篇重庆市第五人...
  • 6篇第三军医大学...
  • 5篇重庆医科大学...
  • 2篇第三军医大学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆市九龙坡...

作者

  • 24篇杨涌涛
  • 11篇展群岭
  • 9篇李鑫
  • 9篇陈亮
  • 9篇金戈
  • 6篇李兴贵
  • 5篇陈康宁
  • 5篇黄河清
  • 5篇谢鹏
  • 5篇张余
  • 4篇刘国军
  • 4篇彭扬
  • 4篇贺伟峰
  • 4篇吴波
  • 3篇詹远
  • 3篇周振华
  • 3篇冉鸿
  • 2篇周林科
  • 2篇潘雪
  • 2篇徐新献

传媒

  • 3篇第三军医大学...
  • 2篇介入放射学杂...
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  • 1篇中国优生与遗...
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  • 1篇重庆医学
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  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇神经损伤与功...
  • 1篇2008年天...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
  • 6篇2008
共 25 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
重性抑郁患者血浆双向电泳图谱的构建
2013年
目的:建立稳定的重性抑郁血浆双向凝胶电泳技术体系。方法:从血浆蛋白质样品制备、等电聚焦和水化方式等方面对双向凝胶电泳分离技术进行优化。结果:建立了稳定的抑郁症血浆双向凝胶电泳图谱,达到了较好的血浆蛋白分离效果。结论:成功的血浆图谱构建,为进一步开展重性抑郁诊断和机制研究奠定基础。
杨涌涛房亮詹远彭扬吴波周林科陈亮谢鹏
关键词：蛋白质组学双向电泳血浆
局灶性脑缺血大鼠皮层神经元超微结构及线粒体呼吸功能变化的研究
目的研究大鼠脑细胞超微结构及脑组织线粒体呼吸链功能在局灶性脑缺血前后的变化。方法采用改良ZeaLonga方法复制大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)模型,透射电镜观察缺血后脑组织神经元超微结构的改变;检测呼吸链R3、R4、RC...
杨涌涛陈康宁黄河清贺伟峰刘国军周振华冉鸿
文献传递
抑郁模型大鼠海马突触的差异蛋白质组学分析被引量：4
2011年
目的通过抑郁模型大鼠海马突触的差异蛋白质组学分析,为抑郁症发病机制研究提供依据。方法根据糖水消耗基线值将40只健康雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为慢性轻度不可预见性应激组和对照组(每组20只) 通过CUMS实验模式建立大鼠抑郁模型后,运用蔗糖密度梯度离心法提取两组大鼠的海马突触并用透射电镜进行检测。采用传统的双向凝胶电泳和基质辅助激光解析电离飞行时间串联质谱进行差异蛋白质组学分析。结果在行为学评价中CUMS组大鼠糖水消耗量和偏好度均降低(P<0.01),表明大鼠抑郁模型建立成功。通过结合双向凝胶电泳和质谱分析,共得到6个在CUMS组表达上调和10个在CUMS组表达下调的蛋白质,这些蛋白质的功能主要归为四类,即囊泡调节/递质释放/信号转导、能量代谢、细胞骨架、物质代谢。结论通过对抑郁模型大鼠海马突触的比较蛋白质组学分析及后续的蛋白质功能预测,发现了一些与突触传导功能障碍可能相关的蛋白质,从而为抑郁症发病机制的研究提供了有价值的线索。
胡永波周健刘海朋吴波彭扬杨涌涛杨德雨郭菁谢鹏
关键词：突触双向凝胶电泳蛋白质组学
双向电泳结合质谱法分析双相情感障碍患者血浆差异表达蛋白被引量：1
2013年
目的应用比较蛋白质组学分析静息相双相情感障碍(bipolar disorder,BD)患者和健康对照血浆的差异表达蛋白质,以期找到与情感发作无关但和疾病发生相关的蛋白质。方法收集BD静息相患者(n=12)和健康对照者(n=20)空腹血浆,MARS柱去除7种高丰度蛋白质,运用2-DE分离血浆蛋白,PD-Quest分析后MALDI-TOF/TOF鉴定差异表达的蛋白点,MetaCore软件进行生物信息学分析,Western blot验证部分差异蛋白结果。结果经2-DE分析在静息相BD患者血浆中找到45个差异蛋白点,质谱鉴定出27个非冗余蛋白质,生物信息学分析显示差异蛋白主要与免疫调节相关,Apo A1和A2M经Western blot验证差异与2-DE结果一致且有统计学意义(P<0.05)。结论与健康对照相比,BD静息相患者存在蛋白质谱的异常表达。差异表达蛋白提示BD静息相患者存在免疫功能异常及脂质代谢紊乱。
吴波杨涌涛彭扬詹远任高平王明菊油红敏谢鹏
关键词：双相情感障碍二维电泳
酷似夹层的颈内动脉开窗畸形1例报告
2024年
脑动脉“开窗”畸形是临床上较少见的一种脑血管发育畸形。目前文献报告多为椎基底动脉“开窗”畸形,少部分可见大脑中动脉“开窗”畸形。颈内动脉(internal carotid artery,ICA)开窗畸形极其少见,目前国内外颈内动脉“开窗”畸形病例报告极少,现报道右侧颈内动脉C1段中远段“开窗”畸形1例。1临床资料患者女,51岁,因“阵发性头昏伴头痛2d”于2015年6月26日入院,表现为反复阵发性头晕,视物晃动感及行走不稳,恶心、呕吐数次,伴有头顶部胀痛。
王军伟张余李鑫展群岭杨涌涛金戈
关键词：颈内动脉夹层缺血性卒中
大鼠皮层线粒体双向凝胶电泳体系的建立
2013年
目的构建稳定的大鼠皮层线粒体双向凝胶电泳体系。方法 SD大鼠在规定的时间内快速断头取脑，冰上分离大脑皮层组织，两次密度梯度离心纯化线粒体。利用双向凝胶电泳技术改良等电聚焦的电压存3500V聚焦，总伏小时同定为14000Vh。以12％的SDS，PAGE进行第二向电泳．银染显色。结果得到了分辨率较高的皮层线粒体蛋白双向凝胶电泳图谱。结论利用改进的方法构建了高质量的双向电泳图谱，为各种疾病状态下皮层线粒体差异蛋白的研究提供了实验基础。
杨涌涛谢鹏陈康宁黄河清贺伟峰
关键词：蛋白质组学双向凝胶电泳线粒体
PCSK9基因多态性与急性缺血性脑卒中患者发病风险及阿托伐他汀降脂作用的关系被引量：10
2021年
目的:综合探究前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/溶菌素-9(PCSK9)基因多态性与急性缺血性脑卒中(AIS)患者发病风险及阿托伐他汀降脂作用的关系。方法:选取2018年6月至2020年7月间我院神经内科收治的119例AIS患者(设为AIS组),口服阿托伐他汀钙片,每天1次,每次20 mg,共3个月;选取同期120例非心脑血管疾病者作为对照组。比较对照组与AIS组患者PCSK9基因型和等位基因型分布差异,以及不同rs562556基因型的两组(GG组与AG+AA组)AIS患者治疗前后血脂包括甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)水平及血清PCSK9水平变化。结果:对照组与AIS组SNP1(rs562556)、SNP2(rs2479408)、SNP3(rs529787)基因型和等位基因分布差异具有统计学意义(P<0.05),且AIS组A和C等位基因型频率较对照组更高。rs562556基因多态性分布与AIS的发生风险密切相关(P<0.05)。治疗后GG组与AG+AA组AIS患者血TC、TG、LDL-C水平均较治疗前降低,血清PCSK9水平均升高(P<0.05);AG+AA组患者治疗后血TC、TG、LDL-C水平降低程度及PCSK9水平升高程度均大于GG组(P<0.05)。结论:rs562556基因显性模型(GG vs AG+AA)可以增加汉族人群AIS的发病风险,可能是影响阿托伐他汀用于AIS患者降脂治疗作用的重要因素,携带A等位基因者经阿托伐他汀治疗后血清PCSK9水平升高明显,这对于其降脂作用有一定的负面影响。
邹佳潘雪杨涌涛
关键词：基因多态性阿托伐他汀
缺氧缺血性脑病早产儿尿NGF、BDNF与产后42天大脑发育及9个月神经发育结局的关系被引量：3
2021年
目的探究缺氧缺血性脑病(HIE)早产儿尿神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平与产后42天大脑发育及9个月神经发育结局的关系。方法选取2018年2月至2019年2月我院60例中/重度HIE早产患儿(HIE组)和35例健康早产儿(对照组)为研究对象,两组新生儿胎龄、出生体重、性别构成等相匹配。收集新生儿出生后首次尿液样本,采用酶联免疫吸附法测定尿NGF、BDNF含量。经颅三维超声(3DUS),测量全脑容量(WBV)、丘脑容量(TV)、额叶皮质容量(FCV)、小脑容量(CV)。根据9个月后总发育商(DQ),将HIE患儿分为神经发育正常亚组(n=23)和神经发育迟缓亚组(n=37)。结果HIE组患儿尿NGF、BDNF水平显著低于对照组(P<0.05)。经Pearson法分析,HIE患儿尿NGF、BDNF水平分别与WBV、TV、FCV、CV呈正相关(P<0.05)。出生后9个月神经发育迟缓亚组患儿尿NGF、BDNF水平以及WBV、TV、FCV、CV均低于神经发育正常亚组(P<0.05)。尿NGF、BDNF水平预测HIE患儿9个月神经发育迟缓的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.817(95%CI:0.708~0.926)、0.825(95%CI:0.717~0.934),尿NGF联合BDNF水平预测HIE患儿9个月神经发育迟缓的AUC为0.903(95%CI:0.765~0.974)。结论HIE早产患儿尿NGF、BDNF水平普遍低于相同胎龄的健康新生儿,并且与产后42天大脑发育及9个月后神经发育结局有关,检测新生儿NGF、BDNF水平有助于了解HIE患儿预后。
邹佳潘雪杨涌涛
关键词：缺氧缺血性脑病NGFBDNF大脑发育神经发育
局灶性脑缺血大鼠皮层神经元超微结构及线粒体呼吸功能变化的研究
线粒体是真核细胞的重要细胞器，是生成三磷酸腺苷(ATP)的重要场所，对细胞的正常生命活动发挥重要作用。脑缺血缺氧时，神经细胞细胞器结构受损，线粒体氧化磷酸化作用减弱或停止，能量代谢障碍，细胞膜内外电解质紊乱，激发一系列级...
杨涌涛陈康宁黄河清贺伟峰刘国军周振华冉鸿
关键词：局灶性脑缺血线粒体呼吸功能超微结构
文献传递
机械取栓联合血管成形术治疗进展性脑梗死一例被引量：2
2016年
进展性脑梗死占脑梗死总数20%-30%,其致残率和致死率均较高[1]。单纯内科药物治疗效果往往欠佳,我们使用Solitaire AB支架机械取栓后联合支架血管成形术治疗大脑中动脉（MCA）闭塞所致进展性脑梗死1例,现报道如下。
金戈张余李鑫陈亮杨涌涛李兴贵展群岭
关键词：血管成形术脑梗死梗死大脑中动脉数字减影
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