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抑制Src激酶可减轻单侧输尿管梗阻小鼠肾间质纤维化．被引量：8: 2017年; 目的探讨Src激酶在单侧输尿管梗阻（UUO）小鼠肾问质纤维化中的作用及其机制。方法雄性C57BL／6J小鼠随机分为假手术（Sham）组（n=8）、Sham＋PP2（Src激酶抑制剂）组（n=8）、UUO组（n=8）和UUO＋PP2组（n=8）。Sham＋PP2组和UUO＋PP2组白手术13起每天给予2mg／kgPP2腹腔注射。PP2溶解于生理盐水配制的1％二甲基亚砜（DMSO）。Sham组和UUO组给予等量1％DMSO腹腔注射。术后第7天处死取肾组织。天狼星红染色观察肾脏组织胶原分布；Western印迹法分别检DH,0Src、蛋白激酶B（PKB，也称AKT）、丝裂原活化蛋白激酶p38（p38MAPK）、细胞外调节蛋白激酶（ERK）的活化及α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、纤连蛋白（FN）的表达；免疫组化检测I型胶原（COLI）的表达；ELISA法检测基质金属蛋白酶9（MMP-9）、金属蛋白酶组织抑制因子1（TIMP-1）、转化生长因子p1（TGF—β1）、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）、白细胞介素6（IL-6）的表达。结果与Sham组比较，UUO组小鼠第7天肾组织纤维化明显，COLI及FN表达升高（均P〈0．05），Src及其下游p38MAPK、AKT和ERK激酶活化增加（均P〈0．05），同时伴有α-SMA表达增加（P〈0．05），TGF-β1、MMP-9、TIMP-1、MCP-1和IL-6表达升高（均P〈0．05）。与UUO组比较，UUO＋PP2组肾脏Src、AKT、p38MAPK和ERK的活化受抑制（均P〈0．05），TGF-β1、MCP-1和IL-6表达减少（均P〈0．05），COLI、FN及α-SMA表达降低（均P〈0．05），肾组织纤维化程度明显减轻；MMP-9、TIMP-1的表达不受PP2干预影响。结论Src激酶通过激活其下游相关信号通路促进肾间质肌成纤维细胞聚集、促纤维化因子分泌及炎性反应，参与UUO小鼠肾间质纤维化的进展。; 程茜王玉; 关键词：输尿管梗阻纤维化

原癌基因Src与慢性肾脏病被引量：3: 2017年; v-Src基因是第一个被命名的原癌基因，由其编码的一组非受体型酪氨酸激酶统称为Src激酶家族（Src family kinase，SFKs）。SFKs的活化可引起细胞增殖、分化、; 程茜王玉; 关键词：原癌基因慢性肾脏病 SRC激酶酪氨酸激酶细胞增殖

钠钾ATP酶/Src信号复合体在肾间质纤维化中的作用研究: 程茜王玉

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程茜

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