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黄喜寿

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:广西大学更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 5篇理学

主题

  • 3篇塞克硝唑
  • 3篇硝唑
  • 2篇药物
  • 2篇水杨酸类
  • 2篇水杨酸类药物
  • 2篇硝基咪唑
  • 2篇类药
  • 2篇类药物
  • 2篇合成制备
  • 1篇对乙酰氨基酚
  • 1篇衍生物
  • 1篇乙酰氨基酚
  • 1篇中间体
  • 1篇配合物
  • 1篇溴化
  • 1篇木犀
  • 1篇木犀草素
  • 1篇金属
  • 1篇金属配合物
  • 1篇黄酮

机构

  • 6篇广西大学
  • 1篇湖州师范学院
  • 1篇广西中医学院

作者

  • 6篇王立升
  • 6篇黄喜寿
  • 3篇冉炜
  • 3篇段曼
  • 3篇李婉媚
  • 3篇殷勇
  • 2篇周永红
  • 2篇李振坤
  • 1篇喻泽斌
  • 1篇李鑫
  • 1篇郭大涛
  • 1篇白海强
  • 1篇李敬芬
  • 1篇张青

传媒

  • 3篇广西大学学报...
  • 1篇桂林工学院学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种塞克硝唑衍生物的合成及其活性
2011年
为了发现基于塞克硝唑的具备良好抗菌活性和抗炎活性的化合物,以对乙酰氨基酚为起始原料,经氧烷基化反应和氮烷基化反应合成一种未见文献报道的塞克硝唑衍生物:N-{4-[2-羟基-3-(2-甲基-4-硝基-1H-咪唑)丙氧基]苯基}乙酰胺(Ⅴ)。利用红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)和元素分析等方法对该化合物进行结构表征。生物活性研究表明,该化合物同时具有抗脲酶活性和抗炎活性。
王立升黄喜寿殷勇李婉媚段曼冉炜
关键词:对乙酰氨基酚塞克硝唑衍生物活性
塞克硝唑衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种塞克硝唑衍生物,主要由水杨酸类衍生物I和2-甲基5-硝基咪唑合成制备,该衍生物的结构为通式1至通式4之一,其中R为氢、4-甲氧基、4-氯、5-氯、3-甲基、4-甲基、5-甲基、6-甲基或4-三氟甲基。本发...
王立升殷勇黄喜寿冉炜李婉媚段曼周永红
文献传递
塞克硝唑衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种塞克硝唑衍生物,主要由水杨酸类衍生物I和2-甲基5-硝基咪唑合成制备,该衍生物的结构为通式1至通式4之一,其中R为氢、4-甲氧基、4-氯、5-氯、3-甲基、4-甲基、5-甲基、6-甲基或4-三氟甲基。本发...
王立升殷勇黄喜寿冉炜李婉媚段曼周永红
3种木犀草素过渡金属配合物的合成和表征被引量:6
2009年
在无水乙醇溶剂中,通过溶解、搅拌合成了木犀草素和锰、镉、铬3种过渡金属配合物,并通过元素分析、红外光谱和DSC差热分析等方法对其进行了结构表征。确定了所合成配合物的组成分别为:(C15H10O6)Mn2(CH3COO)4、(C15H10O6)Cd(NO3)2和(C15H10O6)Cr(NO3)3,并确定了配体与金属离子的配位方式。
白海强李敬芬王立升喻泽斌黄喜寿
关键词:黄酮木犀草素过渡金属配合物
加兰他敏中间体的合成工艺被引量:2
2009年
在单因素实验的基础上,采用正交实验法对加兰他敏中间体合成工艺条件进行了优化研究,得到最佳工艺条件为:投料1 g,甲苯125 mL,铁氰化钾5 g,反应温度40℃,反应2 h.在此条件下,收率达到48.6%.加兰他敏的结构经MS,1H-NMR和13C-NMR谱图确证.
王立升张青黄喜寿李振坤
关键词:加兰他敏中间体
异香草醛选择性溴化反应研究
2010年
以1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH)和液溴作为溴化剂,研究了异香草醛在不同溶剂、不同温度下的选择性溴化反应,探讨了影响溴化反应的主要因素。在25℃条件,以氯仿为溶剂,液溴为溴化剂,制得6-溴异香草醛,其选择性达到85.8%,以DBDMH为溴化剂,氯仿为溶剂,制2-溴异香草醛的选择性达到99.8%。目标产物经HPLC、1H NMR分析与表征。
李振坤王立升李鑫郭大涛黄喜寿
关键词:溴化
共1页<1>
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