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刘金娟: 作品数：20 被引量：51H指数：4; 供职机构：江苏师范大学更多>>; 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金徐州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学理学更多>>

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酸浆五种部位醇提物的活性比较研究被引量：1: 2016年; 目的:探讨酸浆根、茎、叶、宿萼和浆果醇提物的抑菌、抗氧化、抗肿瘤和抑炎活性。方法:采用牛津杯法检测酸浆五种部位醇提物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抑菌活性;DPPH清除法检测其抗氧化活性;Alamar Blue法检测其对人乳腺癌细胞株MCF-7、MDA-MB-231和肝癌细胞株Bel7402的抑制效果;一氧化氮检测试剂盒测定其抗炎活性。结果:浆果对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果最好,叶对枯草芽胞杆菌抑菌活性较明显,抑菌圈分别为(16.63±0.49)、(14.97±0.37)、(15.83±0.29)mm。宿萼的抗氧化活性最高,浓度为5 mg/m L时对DPPH的清除率为96.79%±2.09%,基本和同剂量的VC效果相当。酸浆各部位醇提物对肿瘤细胞的抑制作用呈现浓度依赖性,其中根对MCF-7的抑制活性较强,宿萼对MDA-MB-231和Bel7402的活性较强,IC50分别为(31.46±1.49)、(48.84±1.69)、(65.48±1.82)μg/m L。叶的抗炎效果最佳,茎抗炎效果较弱,10μg/m L时NO产生量分别为11.01、27.73μmol/L。结论:酸浆具有一定的抑菌、抗氧化、抗肿瘤和抗炎活性,为酸浆的功能开发及活性成分分离提供一定的理论依据。; 丁盼刘金娟周小琪薛羚伟孙勇蒋继宏; 关键词：酸浆抑菌活性抗氧化活性抗肿瘤活性抗炎活性

放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D的制备方法: 本发明公开了放线菌素D新同系物2-甲基-放线菌素D的制备方法，经核磁与质谱综合解析，确定了该化合物的结构，其化学结构为：<Image file="DSB0000115644590000011.GIF" he="78" i...; 蒋继宏袁博陈永强冯友建陈凤美鞠秀云王力曹小迎秦盛刘金娟卞光凯; 文献传递

2-氨基甲基-放线菌素D抑制肿瘤细胞增殖的特征: 2014年; 目的:研究2-氨基甲基-放线菌素D(2-aminomethyl-actinomycin D,mAct D)在对肿瘤细胞和正常细胞的增殖抑制活性及光、热稳定性几方面的特点,为mAct D的进一步开发利用提供理论依据。方法:采用Alamar blue法研究mAct D对体外培养的肿瘤细胞和正常的肝细胞增殖活性的影响;分别进行不同温度的热处理及不同时间的光照处理后检测mActD对肿瘤细胞增殖的影响,从而推测它们的光热稳定性;以上研究结果均以放线菌素D(actinomycin D,Act D)做对照。结果:与Act D相比,mAct D对各肿瘤细胞具有更高的增殖抑制活性,而对正常肝细胞HL7702和人胚肾细胞293T具有更低的抑制活性;两种化合物经过不同温度水浴和不同时间光照处理后,两者的抗肿瘤活性都有所降低,但是mAct D对肿瘤细胞的增殖抑制活性降低较平缓,显示出更高的光、热稳定性。结论:mAct D较Act D相比具有更多的优点,具有成为抗肿瘤新药的潜在价值。; 刘金娟陈永强杨成流孙勇蒋继宏

螺苯并[h]吡唑并[3,4-b]喹啉-4,3′-吲哚衍生物及其合成方法和抗癌应用: 本发明提供了一类螺苯并[h]吡唑并[3,4‑b]喹啉‑4,3'‑吲哚衍生物及其合成方法和抗癌应用，选用2‑羟基‑1,4‑萘醌、靛红衍生物和氨基吡唑类化合物为原料，β‑1‑甲基咪唑‑2,3,4,6‑四磺酸基‑D‑吡喃葡萄糖...; 苑睿张莉卓吴翚刘金娟宛瑜

圆柏枝叶对小鼠自发行为及生理生化指标的影响被引量：3: 2015年; 选择城市绿化重要树种圆柏为研究对象,探讨北美圆柏枝叶对小鼠自发活动及其生理生化指标的影响及挥发性物质与环境间的关系。采用旷场分析法,将入组的30只昆明小鼠分成3组:对照组、低剂量组和高剂量组,低剂量组和高剂量组分别对应地暴露于210 g和420 g圆柏枝叶中,每天4 h,连续处理6 d,观察小鼠各行为指标,结合医学手段分析小鼠相应的生理生化指标。结果表明,小鼠的中央格运动路程、总路程及中央格运动时间都呈现一定的剂量反应;体质量呈稳定增长趋势;生理指标正常,生化指标有部分超出正常范围。经低浓度枝叶挥发物处理的小鼠兴奋性增强,探究和认知能力增强,且其食欲没有受到影响,但是引起部分生化指标的异常,其作用机制还需进一步的探索。研究结果为圆柏作为生态保健树用于城市森林人居环境建设绿化配置提供科学依据。; 卓盼刘金娟李晓储王琦祺李长根蒋继宏; 关键词：挥发性物质生理生化指标

野苋菜提取物抗肿瘤作用及诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的分子机制被引量：3: 2015年; 目的研究野苋菜提取物的抗肿瘤作用及诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的可能机制。方法采用Alamar blue法检测野苋菜提取物对肿瘤细胞的抑制作用;光学显微镜和Hoechst 33258荧光染色观察HepG2细胞的形态变化;流式细胞术检测该提取物对HepG2细胞凋亡的影响;Western blot和caspase-3活性检测试剂盒分析野苋菜提取物诱导HepG2细胞凋亡的作用机制;caspase-9、caspase-3抑制剂(Z-LEHDFMK和Ac-DEVD-CHO)验证相关的调控信号转导通路。结果野苋菜提取物对多种肿瘤细胞均有抑制作用,其中HepG2细胞最敏感;经提取物处理过的HepG2细胞出现明显的凋亡特征,流式细胞术进一步证实野苋菜提取物能够诱导HepG2细胞的凋亡;野苋菜提取物处理48h后的HepG2细胞中Bcl-2、survivin表达下调,Bax、PARP、Apaf-1、caspase-9表达量增加,并且caspase-3、caspase-9酶活性明显提高;caspase-9和caspase-3的抑制剂能够逆转野苋菜提取物对HepG2细胞的抑制活性。结论野苋菜提取物具有抗肿瘤作用,并且能够激活caspase-9内源性凋亡信号通路,发挥其促进HepG2细胞凋亡的作用。; 刘金娟曹成亮丁盼蒋继宏; 关键词：细胞凋亡 CASPASE-9 特异性抑制剂分子机制

李子提取物诱导人肝癌HepG2细胞的凋亡及其作用机制: 2014年; 探讨李子提取物对人肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响及其作用机制。采用Alamar Blue法检测李子提取物对HepG2细胞增殖的抑制作用;倒置显微镜、Hoechst 33258荧光染色、流式细胞术检测李子提取物对HepG2细胞凋亡的影响;Western blot分析李子提取物诱导HepG2细胞凋亡的作用机制。结果表明,5%和10%的李子提取物作用HepG2细胞48h后,明显抑制HepG2细胞的增殖;细胞出现明显的凋亡特征,流式细胞术进一步证实李子提取物能够诱导HepG2细胞的凋亡;处理组HepG2细胞中Bcl-2和Survivin表达量降低,p53,Bax,Bid,Caspase-9和Caspase-3表达量增加并且Caspase-3酶活性显著提高。李子提取物通过内源性凋亡信号通路诱导HepG2细胞的凋亡发挥其抗肿瘤活性。; 杨成流刘金娟蒋继宏; 关键词：肝癌细胞HEPG2 细胞凋亡分子机制

黑大蒜和鲜大蒜中可溶性蛋白成分的比较研究被引量：4: 2015年; 为探究黑大蒜和鲜大蒜中可溶性蛋白成分的差异,采用研磨浸提、硫酸铵沉淀、凝胶柱层析的方法,获得黑大蒜和鲜大蒜可溶性蛋白;采用阿尔玛蓝（Alamar Blue）法检测其体外抗肿瘤活性,采用牛津杯法检测其抗菌活性,并利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析其可溶性蛋白成分的差异。结果表明：从黑大蒜和鲜大蒜中提取的可溶性蛋白均具有抗人肝癌细胞株HepG2的活性,鲜大蒜中可溶性蛋白的抗肿瘤活性高于黑大蒜中可溶性蛋白的抗肿瘤活性,且具有耐热性;鲜大蒜中可溶性蛋白还具有抗大肠杆菌和抗金黄色葡萄球菌的活性,其分子质量在10~55 k D之间;黑大蒜中的可溶性蛋白不具有抗菌活性,其分子质量在10 kD左右。黑大蒜与鲜大蒜的可溶性蛋白在种类上差异较大,在抗人肝癌细胞株HepG2、抗大肠杆菌和抗金黄色葡萄球菌的功能上差异显著。; 鞠秀云姜素平刘金娟袁博蒋继宏; 关键词：大蒜可溶性蛋白抗细菌活性

洋葱提取物诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及其分子机制研究被引量：6: 2014年; 目的研究洋葱提取物对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法采用Alamar blue法检测洋葱提取物对HepG2细胞增殖的抑制作用;光学显微镜和Hoechst 33258荧光染色观察细胞的形态变化;流式细胞术分析其对HepG2细胞凋亡的影响;Western blot和Caspase 3活性检测试剂盒分析洋葱提取物诱导HepG2细胞凋亡的作用机制;Caspase 9抑制剂(Z-LEHD-FMK)验证相关的调控信号转导通路。结果洋葱提取物明显抑制HepG2细胞的增殖并且诱导其凋亡;下调HepG2细胞中Bcl-2和survivin的表达,上调Bax,Bad,Apaf-1,p53,Caspase 9的蛋白表达水平,同时Caspase 3酶活性显著提高;Z-LEHD-FMK能够逆转洋葱提取物对HepG2细胞增殖的抑制活性。结论洋葱提取物能够通过激活Caspase 9内源性凋亡信号通路而促进HepG2细胞凋亡。; 刘金娟杨成流孙勇蒋继宏; 关键词：HEPG2细胞细胞凋亡分子机制

1,7-双(N-取代氨基甲基)-2,8-二羟基-朝格尔碱的合成及其催化的Aldol-Ullmann反应: 2020年; 合成了新型1,7-双(N-取代氨基甲基)-2,8-二羟基-朝格尔碱(4),以4为催化剂催化了4-羟基香豆素和2-亚苄基丙二腈[或甲基(乙基)-2-氰基-3-苯基丙烯酸]的Aldol反应,获得了一系列化合物8;以4为配体与钯联合催化了串联Aldol-Ullmann反应,得到了化合物10和12.测试了所有化合物对人三阳性乳腺癌细胞(MCF-7)、人三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231)、人肝癌细胞(HepG2)和人肝癌细胞(MHCC-97H)的抗癌活性以及对人肝细胞(LO2)的细胞毒性.其中,1,7-双((甲基氨基)甲基)-6H,12H-5,11-甲二苯并[b,f][1,5]二氮芳辛-2,8-二醇(4b)对MCF-7(抑制率>30%)、1,7-双((((1-苯乙基)氨基)甲基)-6H,12H-5,11-甲二苯并[b,f][1,5]二氮芳辛-2,8-二醇(4d)和1,7-双(((吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)-6H,12H-5,11-甲基二苯并[b,f][1,5]重氮-2,8-二醇(4e)对MDA-MB-231具有较高的选择性和抑制活性,2-氨基-5-氧代-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4H,5H-二氢吡喃并[3,2-c]亚甲基-3-腈(8q)对除MDA-MB-231外其他癌细胞均具有很强的抑制活性,而2-氨基-4-(4-溴苯基)-5-氧代-4H,5H-吡喃并[3,2-c]亚甲基-3-腈(8a),2-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-5-氧代-4H,5H-二氢吡喃[3,2-c]亚甲基-3-腈(8e),2-氨基-4-(3-氟苯基)-5-氧代-4H,5H-吡喃[3,2-c]亚甲基-3-腈(8m)和2-氨基-4-(3-溴苯基)-5-氧代-4H,5H-二氢吡喃[3,2-c]亚甲基-3-腈(8n)对四种癌细胞均具有较高的抑制率,但所有的化合物对正常人细胞都具有细胞毒性,需要对其结构进行修饰.; 苑睿崔浩陈雯任璇璇周杭徐慧孙雅文梁燕妮宛瑜刘金娟吴翚; 关键词：抗肿瘤活性

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