祁超
- 作品数：95 被引量：242H指数：9
- 供职机构：华中师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学理学农业科学医药卫生更多>>
- 鲫鱼和青虾GPT的动力学特性及对杀螺药物的敏感性
- 2010年
- 从鲫鱼和青虾肝脏中分离谷丙转氨酶(GPT),以比活力为指标,L25(56)正交试验与极差分析法研究了GPT酶活力测定的最适条件,测定了Nic(氯硝柳胺)和CuSO4(硫酸铜)对GPT活力的影响。正交试验分析鲫鱼GPT活力测定最适条件:酶质量浓度2.0g/L、底物浓度2.0μmol/L、反应体系pH值7.0、反应温度30℃、反应时间55min,青虾GPT活力测定最适条件酶质量浓度3.0g/L、底物浓度0.5μmol/L、反应体系pH值7.5、反应温度45℃和反应时间45min。Nic和CuSO4对鲫鱼和青虾GPT活力均显示诱导作用,其0.002g/L时对鲫鱼GPT的诱导率分别为641.01%和61.22%,对青虾的分别为45.99%和67.57%。研究结果表明:2种GPT活力测定条件相差较大,酶质量浓度和底物浓度影响作用最大。鲫鱼和青虾GPT对Nic和CuSO4敏感度高,推定GPT可能是Nic和CuSO4中毒的生化靶点之一。
- 李娟娟李文新张巍邓灵福祁超
- 关键词：鲫鱼青虾敏感性谷丙转氨酶
- 酶法大量合成^(13)C标记尿苷二磷酸葡萄糖被引量：3
- 2004年
- 建立了一种经济、简便的一步酶法 ,大量合成尿苷二磷酸葡萄糖 (UDPG) .在酶法合成中 ,用UTP代替ATP ,并建立了UTP的再生系统 ;建立了反复补加法和酶回收法 ,使酶的利用率达到 85% .在 0 .5g规模上用该法合成UDP [4 13 C] 葡萄糖 ,总产率为 6 9.7% .
- 祁超刘立岩
- 关键词：酶法合成
- 吲哚乙酸、萘乙酸对蚕豆根尖细胞微核的诱导作用被引量：3
- 2011年
- 以蚕豆根尖为材料,采用微核实验,对吲哚乙酸、萘乙酸的遗传毒性进行了研究,测定了有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率3个指标.结果表明:在浓度较低时,与对照组相比,测试组的有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率同时升高,呈正相关,具有良好的剂量-效应关系.浓度较高时,有丝分裂指数与微核率和染色体畸变率呈负向关系.在任何浓度下,测试组的微核率均大于对照组,呈显著差异或极显著差异(P<0.05或P<0.01).结果证实吲哚乙酸、萘乙酸均有一定的遗传毒性.
- 陈凯峰邓妍郭建军刘中来祁超
- 关键词：有丝分裂微核染色体畸变
- 一种胸膜肺炎放线杆菌免疫保护性抗原蛋白APJL_0922及其应用
- 本发明公开了一种胸膜肺炎放线杆菌免疫保护性抗原蛋白APJL_0922及其应用。本发明胸膜肺炎放线杆菌免疫保护性抗原蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，该免疫保护性抗原蛋白由273个氨基酸组成，其成熟多肽部分为2...
- 刘金林祁超曹雨柔高露露张丽
- 高效液相色谱法测定重组人纽兰格林的纯度被引量：2
- 2005年
- 使用分子筛和反相高效液相色谱法测定重组人纽兰格林,得到重组人纽兰格林的分子筛和反相C 8柱的纯度分别是:100%和98.93%.说明本方法灵敏、准确、简单,适用于重组人纽兰格林的纯度测定.
- 祁超邓灵福李文新王煜王莹莹冯玉文
- 关键词：高效液相色谱法分子筛纯度
- 一种胸膜肺炎放线杆菌免疫保护性抗原蛋白APJL_1976及其应用
- 本发明公开了一种胸膜肺炎放线杆菌免疫保护性抗原蛋白APJL_1976及其应用。本发明胸膜肺炎放线杆菌免疫保护性抗原蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，该免疫保护性抗原蛋白由273个氨基酸组成，其成熟多肽部分为2...
- 祁超刘金林曹雨柔高露露张丽
- 文献传递
- 反式白藜芦醇分子印迹复合膜的制备及其选择性被引量：7
- 2009年
- 以反式白藜芦醇为模板分子,聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑膜,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸脂(EDMA)为交联剂,采用热引发原位聚合方法制备了白藜芦醇分子印迹聚合物膜。研究了分子印迹膜对白藜芦醇及其结构类似物(2-萘酚、白藜芦醇甙和双酚A)的结合和透过性,并用扫描电子显微镜对膜的形貌进行了观察。结果表明,印迹复合膜对模板分子白藜芦醇的吸附量远远大于其它结构类似物,其饱和吸附量达1.72μmol/g,为非印迹膜的3倍;尺寸比模板分子小的2-萘酚最先透过,而相对于尺寸接近或大于模板分子的双酚A或白藜芦醇甙,则模板分子优先透过,而且模板分子在印迹膜上的透过量大于非印迹膜。
- 向海艳张艳芳祁超梅芳李伟国
- 关键词：白藜芦醇选择性
- 五指山小型猪外周血白细胞cDNA文库的构建与鉴定被引量：5
- 2009年
- 目的运用SMART技术,构建了五指山小型猪外周血白细胞cDNA文库。方法用RNAiso reagent(TaKaRa)处理新鲜血液,以总RNA抽提试剂盒(上海华舜)制备总RNA。用Powerscript TM反转录酶逆转录合成第一链cDNA,LD-PCR扩增获得cDNA双链,Sfi I酶切和CHROMASPIN-400TM柱分离后,500 bp以上的片段与pDNR-LIB载体连接,电转化入E.coli.DH5α,建成原始文库。然后,扩增文库并随机挑取单菌落,PCR鉴定重组子插入片段大小。结果经鉴定,库容量达到1.5×106克隆,原始文库滴度为9.7×109cfu/mL,扩增后的文库滴度为6.4×1010cfu/mL。重组率接近100%,插入片段大小为0.5～2 kb,平均长度约为1.1 kb。结论构建的五指山小型猪外周血白细胞cDNA文库符合建库要求,可以用于全长cDNA的筛选。为五指山小型猪新基因的获得及结构和功能研究提供了可靠材料。
- 申明霞刘涛杜丽王凤阳成鹰李治深满初日嘎林杰材祁超
- 关键词：五指山小型猪外周血白细胞CDNA文库
- 毛细管区带电泳测定D1蛋白酶的活性及其抑制剂先导化合物的筛选
- 2011年
- 建立了毛细管区带电泳技术快速测定D1蛋白酶活性及其抑制剂先导化合物的筛选方法。实验选用未涂层熔融石英毛细管(43 cm 5mm)和磷酸盐缓冲溶液(50 mmol/L, pH 3.0)作为分离介质,运行电压18 kV,测定了D1蛋白酶的活性并对部分抑制剂先导化合物进行了筛选。结果表明, ITP26和ITP21两种异噁唑噻唑哌啶类先导化合物对蛋白酶活性具有抑制作用,抑制率分别为26%和13%。
- 陈腊月李伟国黄雪英刘中来刘艳丽冯璐廖宏珊熊国梅祁超
- 关键词：毛细管区带电泳活性先导化合物
- 长白山白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶1的研究Ⅱ.酶学性质和荧光光谱研究(续Ⅰ)被引量：2
- 2000年
- 测得了长白山白眉蝮蛇毒精氨酸酯酶 1的最适反应的pH范围为 7.0～ 8.0 ,且与酶反应底物对甲苯磺酰-L -精氨酸甲酯 (TAME)的反应无明显的最适应反应温度 .荧光光谱的研究结果表明 :该酶的酪氨酸残基的荧光被色氨酸残基的荧光所掩盖 ;同步荧光光谱结果表明 :当发射波长与激发波长差Δλ分别为 2 0nm和 75nm时 ,精氨酸酯酶 1的荧光光谱分别由酪氨酸 (Tyr)和色氨酸 (Trp)残基所贡献 ,且处于亲水性环境中 ;精氨酸酯酶 1的荧光发射强度受溶液酸度变化的影响 .I- ,Acr和NBS对精氨酸酯酶 1的荧光淬灭结果表明这种酶中含有多个色氨酸残基 ,且处于不同的微环境中。
- 孙明忠刘淑清祁超丁兰赵大庆倪嘉缵
- 关键词：精氨酸酯酶酶学性质荧光光谱蛇毒白眉蝮蛇
