郭雨桐
- 作品数：7 被引量：31H指数：4
- 供职机构：湖南农业大学园艺园林学院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 灵芝多糖对结肠癌细胞增殖的抑制作用
- 癌症是当前危害人类健康和生命的主要疾病之一,而结肠癌死亡率已占西方国家癌症死亡率的第2位,在我国占第5位。目前使用化学合成的抗肿瘤药物大多会产生毒副反应,影响疗效及患者的生命质量,因此从中草药中寻找毒性低、疗效高的抗肿瘤...
- 郭雨桐
- 关键词：灵芝多糖脱蛋白超滤膜
- 文献传递
- 灵芝多糖的研究进展
- 灵芝多糖是我国珍贵的药用资源，其广泛的生物活性受到人们的关注。本文就灵芝多糖的提取分离纯化，超滤分级和生物活性方面的研究做了阐述，拟对灵芝资源的抗肿瘤研究起到促进作用。
- 郭雨桐
- 关键词：灵芝多糖生物活性抗肿瘤
- β-葡聚糖酶降解茯苓多糖的效应被引量：10
- 2011年
- 以资源丰富且多糖含量高的茯苓为原料,以茯苓多糖的提取得率为指标,通过酶促降解的单因子试验、正交实验及验证试验,研究了β-葡聚糖酶对茯苓多糖的降解效应,优化筛选了β-葡聚糖酶降解茯苓多糖的技术参数。结果表明:反应温度55℃、时间90min、pH 5.5、酶浓度6.5%是β-葡聚糖酶降解茯苓多糖的最优技术参数,在该参数条件下,应用β-葡聚糖酶提取茯苓多糖的得率为13.31%,对茯苓多糖的高值化利用具有较好的参考指导价值。
- 郭雨桐肖文军
- 关键词：茯苓茯苓多糖Β-葡聚糖酶酶促降解
- 灵芝多糖的研究进展
- 灵芝多糖是我国珍贵的药用资源,其广泛的生物活性受到人们的关注。本文就灵芝多糖的提取分离纯化,超滤分级和生物活性方面的研究做了阐述,拟对灵芝资源的抗肿瘤研究起到促进作用。
- 郭雨桐
- 关键词：灵芝多糖生物活性抗肿瘤
- β-葡聚糖酶辅助提取茯苓水溶性糖研究被引量：4
- 2011年
- 以茯苓水溶性糖的提取得率为考察指标,先后通过酶法辅助提取的单因子实验、正交实验及验证实验研究了β-葡聚糖酶对茯苓水溶性糖的辅助提取效果,优化筛选了最优技术参数。结果表明,β-葡聚糖酶辅助提取茯苓水溶性多糖的最佳工艺技术为:酶用量6.5%(酶/脱脂茯苓粉干重)、反应温度55℃、时间90min、pH5.5。在该参数条件下,茯苓水溶性糖的得率为13.31%,效果明显。
- 龚志华胡雅蓓郭雨桐邓燕莉张月肖文军
- 关键词：茯苓Β-葡聚糖酶酶降解
- 灵芝多糖联合5-FU对人结肠癌HCT-116细胞增殖及凋亡的影响被引量：11
- 2012年
- 目的:探讨灵芝多糖(GLP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人结肠癌HCT-116细胞增殖抑制及凋亡的影响。方法:采用MTT法测定单独和联用GLP与5-FU对人结肠癌HCT-116细胞的协同抑制作用,应用联合指数法分析两药物之间相互作用,Hoechst33258荧光染色观察细胞的形态学改变,碘化吡啶(PI)标记流式细胞术(FCM)检测GLP联合5-FU对HCT-116细胞周期和凋亡抑制率的变化。结果:MTT法测定结果显示GLP和5-FU单独用药均能显著抑制HCT-116细胞增殖。GLP(>659μg/mL)联用5-FU(>1.6μg/mL)联用呈协同效应(CI<1),与5-FU单独用药组相比有极显著差异(P<0.01),并呈时间依赖性。给药48h后,Hoechst33258荧光染色可见典型的凋亡形态学特征。FCM检测凋亡显示两药联合作用24h后,5mg/mL GLP联合50μg/mL 5-FU的凋亡率为36.14%,高于5-FU(50μg/mL)单独用药组(26.07%);1.25mg/mL GLP联合12.5μg/mL 5-FU、2.5mg/mL GLP联合25μg/mL 5-FU、5mg/mL GLP联合50μg/mL5-FU作用48h后,凋亡率分别为20.95%、32.87%、30.01%,均高于5-FU(50μg/mL)单独用药组(14.51%)。联合用药组可使HCT-116细胞阻滞于S期。结论:较高质量浓度的GLP与5-FU联用具有协同抑制人结肠癌细胞株HCT-116细胞增殖,诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期作用。
- 梁曾恩妮易有金郭雨桐王仁才熊兴耀
- 关键词：灵芝多糖结肠癌5-FU凋亡细胞周期
- 灵芝多糖联合5-氟尿嘧啶对LoVo细胞增殖及凋亡的影响被引量：7
- 2012年
- 目的探讨灵芝多糖(Ganoderma lucidum polysaccharide)联合5-氟尿嘧啶对人结肠癌LoVo细胞体外增殖及凋亡的影响。方法采用MTT法测定单用灵芝多糖、5-氟尿嘧啶和两药合用对人结肠癌LoVo细胞的协同抑制作用,应用联合指数法分析两药物之间相互作用,流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测灵芝多糖联合5-氟尿嘧啶对LoVo细胞周期的和凋亡抑制率的变化。结果 MTT结果显示灵芝多糖和5-氟尿嘧啶单独用药均能显著抑制LoVo细胞增殖。低质量浓度灵芝多糖(<14.70 mg/mL)和5-氟尿嘧啶(<0.29 mg/mL)联用组呈协同效应(CI<1),与5-氟尿嘧啶单独用药组相比有极显著差异(P<0.01),并呈时间依赖性。FCM结果显示联合用药组作用24 h后其凋亡率(14.42%)高于5-氟尿嘧啶单独用药组(11.37%);作用48 h后其凋亡率(28.92%)高于5-氟尿嘧啶单独用药组(23.29%)。低浓度联合用药组可使LoVo细胞阻滞于S期,高浓度联合用药组使LoVo细胞阻滞于G2/M期和S期。结论低浓度灵芝多糖与5-氟尿嘧啶联用具有协同抑制人结肠癌细胞株LoVo细胞增殖,诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期。
- 梁曾恩妮易有金郭雨桐王仁才熊兴耀
- 关键词：灵芝多糖结肠癌5-氟尿嘧啶凋亡细胞周期
