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顾秀娟
作品数:
5
被引量:1
H指数:1
供职机构:
华东理工大学
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
赵敏
华东理工大学
吴范宏
华东理工大学
赛达力木·伊吾热衣木江
华东理工大学
叶玲玲
华东理工大学
杨兵
华东理工大学
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机构
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华东理工大学
作者
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顾秀娟
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吴范宏
4篇
赵敏
2篇
郭飞
2篇
杨兵
2篇
叶玲玲
2篇
赛达力木·伊...
1篇
肖时俊
1篇
石刚
1篇
赛达力木
传媒
1篇
中国新药杂志
年份
1篇
2011
4篇
2010
共
5
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一种制备对甲氧基苯乙腈的方法
本发明涉及对甲氧基苯乙腈的制备方法,其包括步骤:首先采用对甲氧基苯甲醛为原料,在还原剂的作用下,生成对甲氧基苯甲醇;反应得到的产物经干燥后,用二氯亚砜进行氯化,得到苄氯;将得到的苄氯于碱性条件下,在相转移催化剂作用下,进...
杨兵
赛达力木·伊吾热衣木江
顾秀娟
叶玲玲
赵敏
吴范宏
肖时俊
文献传递
一种制备胞苷及其类似物重要中间体的方法
本发明公开了一种化学合成法生产胞苷及其类似物重要中间体的方法,本发明的目的是提供一种成本低廉的合成胞苷及其类似物中间体的方法:在碱金属卤化物催化下,在醚类、卤代烃类以及腈类有机溶剂中反应得到胞苷及其类似物的重要中间体。
赵敏
顾秀娟
吴范宏
杨兵
郭飞
叶玲玲
赛达力木·伊吾热衣木江
文献传递
抗癌药物盐酸吉西他滨的合成
被引量:1
2010年
目的:合成抗癌药物盐酸吉西他滨并改进合成工艺。方法:以2-脱氧-2,2-二氟-D-赤型-呋喃戊糖-3,5-二苯甲酸酯-1-甲磺酸酯为原料,经与碱基缩合,脱羟基保护基,成盐,异构体分离得盐酸吉西他滨。结果:合成了盐酸吉西他滨,总收率15.8%。结论:本方法具有可行性。
顾秀娟
赵敏
吴范宏
赛达力木
关键词:
盐酸吉西他滨
抗癌药物
碘化钾
催化
吉西他滨的合成改进研究
本文对核苷类抗癌药物盐酸吉西他滨的合成进行了研究及改进。<br> 以2-脱氧-2,2-二氟-D-赤型-呋喃戊-1-酮-3,5-二苯甲酸酯为起始原料,经还原,成酯,与碱基缩合,脱羟基保护基,成盐,纯化,最...
顾秀娟
关键词:
核苷类似物
抗癌药物
盐酸吉西他滨
合成工艺
3-乙酰巯基-2-甲基丙酸的拆分方法
本发明公开了一种用于手性化合物拆分过程中拆分剂及溶剂选择的辅助方法,该方法以卡托普利中间体3-乙酰巯基-2-甲基丙酸拆分为例,在拆分剂固定的情况下根据ΔRf值的变化来确定最佳的展开剂,同时即为拆分反应中最理想的溶剂,并且...
赵敏
吴范宏
郭飞
顾秀娟
石刚
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