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紫甘薯提取物对更年期大鼠神经递质及氧化应激的影响: 2014年; 为探究紫甘薯提取物（Purplesweetpotatoextracts，PSPE）对更年期大鼠下丘脑神经递质及氧化应激的影响，以11～12月龄雌性SD大鼠作为自然更年期模型，将其分为更年组、阳性对照组和PSPE低、中、高剂量组，分别连续8周饲喂基础饲料、大豆异黄酮和不同剂量的PSPE。另选取3-4月龄大鼠作为青年对照组。检测下丘脑组织中5-羟色胺（5-HT）和多巴胺（DA）含量、单胺氧化酶（MAO）活力，计算5-HT／DA；血清和肝组织中总超氧化物歧化酶（T—SOD）、过氧化氢酶（CAT）活力，丙二醛（MDA）含量。PSPE可以显著降低更年期大鼠5-HT含量（P〈0．01），升高DA含量，使5-HT／DA比值降低接近青年组，显著降低MAO活力（P〈0．01），不同程度提高血清及肝组织中T-SOD、CAT活力，降低MDA含量。紫甘薯提取物可以通过调节下丘脑神经递质含量、增强机体抗氧化能力改善神经系统紊乱缓解更年期综合症。; 王婷婷吕晓玲张婷婷李凯魏曼; 关键词：单胺类神经递质氧化应激

紫苏4-羟苯基丙酮酸双加氧酶基因的克隆及分析: 本实验以唇形科植物紫苏(Perilla frutescens)为研究对象，首次从紫苏中克隆得到了迷迭香酸合成途径中的旁路基因4-羟苯基丙酮酸双加氧酶(4-HydroxyphenlpyruvateDioxygenase，H...; 魏曼; 关键词：紫苏种质资源基因克隆

紫苏4-羟苯基丙酮酸双加氧酶基因片段的克隆及表达分析被引量：3: 2014年; 为获得紫苏迷迭香酸合成途径旁路中的4-羟苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)基因,采用同源克隆的方法,根据已报道的其他植物的HPPD基因序列设计合成简并引物,克隆得到紫苏HPPD基因片段,命名为PerHPPD-1,该片段长663 bp,编码221个氨基酸。通过氨基酸比对分析发现,其氨基酸序列与丹参和彩叶草的HPPD基因片段一致性分别为66.36%和77.93%,系统进化树分析又进一步表明该片段与唇形科植物的亲缘关系最近。荧光实时定量PCR检测结果显示,PerHPPD-1基因在紫苏根、茎、叶中均有表达,在叶中表达量最高,其次为茎、根。激素(赤霉素、茉莉酸甲酯、脱落酸)处理可在一定程度上上调PerHPPD-1在叶中的表达水平。; 魏曼吕晓玲郝磊宋西红邬树伟; 关键词：紫苏迷迭香酸

紫苏肉桂酸4-羟基化酶基因的克隆与表达被引量：3: 2015年; 为阐述紫苏中迷迭香酸合成的分子调节机制,应用同源克隆和RACE技术首次从紫苏叶片中克隆得到肉桂酸-4-羟基化酶基因(Per C4H)的全长c DNA序列(Gen Bank登录号:KM434189)。Per C4H基因总长度为1 667 bp,基因的开放阅读框(ORF)为1 518 bp,编码505个氨基酸残基,还含有长度为21 bp的5′非编码区(5′UTR)和95 bp的3′非编码区(3′UTR)。系统进化树分析得到Per C4H基因与唇形科植物丹参和黄芩的亲缘性最近。由实时荧光定量PCR分析可知,该基因在紫苏中具有组织表达特异性,根中的表达最高,茎中次之,而叶中最少。一定浓度的赤霉素与茉莉酸甲酯能提高Per C4H的表达量,而脱落酸和黑暗处理能降低Per C4H的表达量。; 宋西红郝磊吕晓玲郭宇魏曼赵辰辰; 关键词：紫苏迷迭香酸

紫苏迷迭香酸合成酶基因片段克隆及表达被引量：4: 2012年; 迷迭香酸合成酶(Rosmarinic acid synthase,RAS)是迷迭香酸生物合成途径中催化合成迷迭香酸重要前体物质2-氧-(4-香豆酰)-3-(4-羟基苯)乳酸的关键酶。利用同源序列扩增方法成功获得了紫苏RAS基因cDNA片段,命名为PerRAS-1,该片段长353 bp,编码117个氨基酸(GenBank登录号:JQ824060.1)。通过氨基酸序列比对分析,发现其氨基酸序列与香蜂草、彩叶草和丹参RAS基因片段的相似度分别高达86.44%,83.05%和83.05%。RAS系统进化树分析表明PerRAS-1与唇形科植物的RAS亲缘关系较近。荧光实时定量PCR对目的基因的表达谱分析表明,PerRAS-1基因在紫苏根、茎和叶中均有表达,且在根中表达量最高。紫外线(UV-B)照射和过氧化氢(H2O2)处理紫苏叶片在一定程度上下调PerRAS-1基因在叶中的转录水平;茉莉酸甲酯(MeJA)在一定程度上上调PerRAS-1基因在叶中的转录水平。; 邬树伟吕晓玲郝磊魏曼赵京; 关键词：紫苏

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魏曼